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다양한 채점 시스템의 효과

2023년 3월 23일 업데이트: Raghda Mostafa Shaban Ali, Assiut University

Assiut University Hospitals의 급성 중독 사례에서 예후 예측에 대한 다양한 채점 시스템의 효과

  1. Assiut 대학 병원에서 검증된 중독 특정 채점 시스템(새로운 중독 사망률[PMS]) 및 모든 급성 질환 환자에 대해 일반적으로 사용되는 기타 채점 시스템(Simple Clinical Score[SCS] 및 Rapid Emergency Medicine Score[REMS])의 효과 평가 .
  2. 어린이와 성인 모두의 민감도와 특이도 측면에서 이러한 채점 시스템 간의 비교.
  3. 급성 중독 카스의 예후를 평가하는 데 도움이 될 수 있도록 이 중독 스코어링 시스템을 포함하는 Assiut 독극물 통제 센터를 위한 독성학 시트를 설계합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

급성 중독은 세계적인 건강 문제입니다. 의도적 및 우발적 중독 모두에서 사망 예방이 필수적입니다(Cheung et al., 2018) 이집트의 유병률과 관련하여 Ain Shams University -Poisoning Toxicology Center(ASU-PTC) 2009-2013에 제출된 38470명의 소아 환자(Sonya et al., 2016) .또한 2012년 탄타응급대학병원에 입원한 성인 중독환자는 937명이었다(Enas, 2012).

급성 중독 사례의 사망률 예측은 중환자 치료에 사용되는 다양한 임상 점수 시스템을 적용하여 탐색되었습니다(Alizadeh et al, 2014; Banderas-Bravo et al., 2017).

다음과 같은 생리적 변수에만 의존하는 다양한 비특이적 채점 시스템이 있습니다.

  1. 급성 생리학 및 만성 건강 평가(APACHE) 점수
  2. 간소화된 급성 생리학 점수(SAPS) 이들은 중환자실에서 일반적으로 적용되는 도구입니다. 중독 사례의 결과를 예측하는 데 사용됩니다. 그러나 시간이 오래 걸리기 때문에 유용성이 제한되었습니다. (빌긴 외, 2005).

다른 비특정 채점 시스템이 있지만 다음과 같이 시간 소모적이지 않습니다.

  1. REMS(Rapid Emergency Medicine Score)는 ED에 참석하는 환자의 병원 내 사망률을 예측하는 강력한 지표였습니다.
  2. 단순 임상 점수(SCS)는 사망 위험이 낮거나 높은 환자를 빠르고 정확하게 식별합니다. (J Kellett, et al, 2006) New Poisoning Mortality Score(PMS): 인구 통계학적 변수, 중독 관련 변수 및 활력 징후에 의존하는 특정 점수 시스템이므로 급성 중독 환자의 사망 확률을 정확하게 예측합니다. 이것은 ED에서 급성 중독 환자에 대한 임상 의사 결정에 기여할 수 있습니다(Han et al., 2021). 결과는 2012년 Assuit 주에서 724건의 중독 사례가 Children's Hospital에 입원한 것으로 나타났습니다. 급성 중독 환자의 예후 예측은 임상적 의미가 있습니다. 즉, 시기 적절하고 적절한 치료에 도움이 됩니다. 그러나 독성학 연구에는 중독의 중증도를 평가하기 위해 잘 받아들여지는 방법이 부족합니다(Cheung et al., 2018). 매일 환자를 평가할 때 이 채점 시스템을 사용하고 포함하는 것이 부족합니다. 따라서, 이 연구의 목적은 중독 특정 채점 시스템(PMS) 및 기타 비특이적, 생리학적 및 빠른 채점 시스템(REMS 및 SCS)의 효능을 평가하는 것입니다. 이것은 급성 중독 환자의 초기 단계에서 치료 및 치료 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

90

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전향적 단면 연구.

설명

포함 기준:

- 1- 아씨우트 대학병원 응급실 및 아씨우트 대학 어린이병원 응급실에 입원한 모든 급성독성 증상환자. 병력 청취, 환자의 임상 검사, 가능한 경우 독성 조사 및 관련 감별 진단의 배제를 기반으로 한 진단.

2- 연구 절차를 준수하고 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공할 의지와 능력

제외 기준:

  • 신장, 간, 중추신경계, 심장질환 및 암의 병력이 있는 환자
  • 초기 응급실에서 다른 병원으로 이송될 환자. 중독 관련 변수에 대한 데이터가 불완전한 환자
  • 임산부.- 48 이상의 지연이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 필요, ICU 및 병원 필요
기간: 기준선
삽관, ICU, 입원이 필요한 환자
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률은 퇴원까지 환자의 입원 기간 동안 평가되었습니다.
기간: 기준선
급성 중독에 대한 사망률 측정
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Scoring systems

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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