Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность различных систем подсчета очков

23 марта 2023 г. обновлено: Raghda Mostafa Shaban Ali, Assiut University

Эффективность различных систем оценки в прогнозировании прогноза при острой интоксикации в больницах Университета Асьюта

  1. Оценка эффективности валидированной системы оценки конкретных отравлений (новая смертность от отравления [PMS]) и других широко используемых систем оценки для всех пациентов с острыми заболеваниями (простая клиническая шкала [SCS] и шкала быстрой неотложной медицинской помощи [REMS]) в университетских больницах Асьюта. .
  2. Сравнение этих систем оценки с точки зрения чувствительности и специфичности у детей и взрослых.
  3. Разработайте токсикологический лист для токсикологического центра Асьюта, который включает эту систему оценки отравления, чтобы она могла помочь в оценке прогноза острого отравления.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Острое отравление является глобальной проблемой здравоохранения. Предотвращение смертности как при преднамеренных, так и при случайных отравлениях имеет важное значение (Cheung et al., 2018). Что касается распространенности в Египте, 38 470 детей поступили в Центр токсикологической токсикологии Университета Айн-Шамс (ASU-PTC) в 2009–2013 гг. (Sonya et al., 2016). Кроме того, в 2012 году в больницу Университета скорой помощи Танта поступило 937 взрослых отравленных пациентов (Enas, 2012).

Прогнозирование смертности в случаях острого отравления изучалось с применением различных систем клинической оценки, используемых в интенсивной терапии (Ализаде и др., 2014; Бандерас-Браво и др., 2017).

Существуют различные неспецифические системы оценки, которые зависят только от физиологических переменных, таких как:

  1. Оценка острой физиологии и хронического состояния здоровья (APACHE)
  2. Упрощенная шкала острой физиологии (SAPS) Они обычно применяются в отделениях интенсивной терапии; они используются для прогнозирования исходов в случаях отравления. Но они стали малопригодными, потому что отнимают много времени. (Билгин и др., 2005).

Существуют и другие неспецифические системы подсчета очков, но они не требуют много времени, например:

  1. Быстрая шкала неотложной медицинской помощи (REMS) была мощным предиктором внутрибольничной летальности у пациентов, посещающих отделение неотложной помощи.
  2. Простая клиническая шкала (SCS) позволяет быстро и точно идентифицировать пациентов как с низким, так и с высоким риском смерти. (J Kellett, et al, 2006) Новая шкала смертности от отравления (PMS): это специфическая система оценки, которая зависит от демографических переменных, переменных, связанных с отравлением, и показателей жизнедеятельности, поэтому точно предсказывает вероятность смерти для пациентов с острым отравлением. Это может способствовать принятию клинических решений у пациентов с острым отравлением в отделении неотложной помощи (Han et al., 2021). Результаты показали, что 724 случая отравления были госпитализированы в детскую больницу в 2012 году в провинции Ассуит. Прогнозирование прогноза у пациентов с острым отравлением имеет клиническое значение, т. е. помогает в своевременном и надлежащем лечении. Однако в токсикологических исследованиях отсутствует общепринятый метод оценки тяжести отравления (Cheung et al., 2018). Недостаточно использовать и включать эту систему оценки в ежедневную оценку пациентов. Таким образом, целью данного исследования является оценка эффективности системы оценки специфических отравлений (PMS) и других неспецифических, физиологических и быстрых систем оценки (REMS и SCS). Это может помочь в лечении и принятии терапевтических решений на ранних стадиях для пациентов с острым отравлением.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Проспективное кросс-секционное исследование.

Описание

Критерии включения:

- 1-Все симптоматические случаи острой токсичности, поступившие в отделения неотложной помощи Университетской больницы Асьюта и Детской университетской больницы Асьюта. Диагноз основывается на сборе анамнеза, клиническом осмотре пациентов, токсикологических исследованиях, если таковые имеются, и исключении соответствующих дифференциальных диагнозов.

2- Желание и возможность соблюдать процедуры исследования и предоставить письменное информированное согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Пациенты с заболеваниями почек, печени, ЦНС, сердца и раком в анамнезе
  • Пациенты, которые будут переведены из первичного отделения неотложной помощи в другую больницу. Пациенты, у которых есть неполные данные о переменных, связанных с отравлением
  • Беременные женщины.- Пациент поступил с задержкой более 48

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
необходимость интубации, необходимость в отделении интенсивной терапии и больнице
Временное ограничение: Базовый уровень
Пациенты нуждаются в интубации, отделении интенсивной терапии, пребывании в больнице
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Летальность оценивали во время пребывания больных в стационаре до выписки.
Временное ограничение: Базовый уровень
Измерить смертность от острого отравления
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Scoring systems

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться