Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​forskellige scoringssystemer

23. marts 2023 opdateret af: Raghda Mostafa Shaban Ali, Assiut University

Effektiviteten af ​​forskellige scoresystemer til forudsigelse af prognose i akutte berusede tilfælde på Assiut universitetshospitaler

  1. Vurdering af effektiviteten af ​​et valideret forgiftningsspecifikt scoringssystem (ny forgiftningsdødelighed [PMS]) og andre almindeligt anvendte scoringssystemer for alle akut syge patienter (Simple clinical score [SCS] og Rapid Emergency Medicine Score [REMS]) på Assiut universitetshospitaler .
  2. Sammenligning mellem disse scoringssystemer med hensyn til sensitivitet og specificitet hos både børn og voksne.
  3. Design et toksikologisk ark til Assiut giftkontrolcenter, der inkluderer dette forgiftningsscoringssystem, så det kan hjælpe med at vurdere prognosen for akutte forgiftede tilfælde

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Akut forgiftning er et globalt sundhedsproblem. Forebyggelse af dødelighed i både tilsigtede og utilsigtede forgiftninger er afgørende (Cheung et al., 2018) Med hensyn til prævalens i Egypten blev 38470 pædiatriske patienter præsenteret for Ain Shams University -Poisoning Toxicology Center(ASU-PTC) 2009-2013 (Sonya et al., 2016). Også 937 voksne forgiftede patienter blev indlagt på Tanta Emergency University hospital i 2012 (Enas, 2012).

Forudsigelse af dødelighed i tilfælde af akutte forgiftninger er blevet undersøgt ved at anvende forskellige kliniske scoringssystemer, der anvendes i kritisk pleje (Alizadeh et al, 2014; Banderas-Bravo et al., 2017).

Der er forskellige ikke-specifikke scoringssystemer, der kun afhænger af fysiologiske variabler, såsom:

  1. Score for akut fysiologi og kronisk helbredsevaluering (APACHE).
  2. Simplified Acute physiology score (SAPS) De er almindeligt anvendte værktøjer på intensivafdelingen; de bruges til at forudsige resultaterne i forgiftningssager. Men de blev til begrænset nytte, fordi de er tidskrævende. (Bilgin et al., 2005).

Der er andre uspecifikke scoringssystem, men ikke tidskrævende som f.eks

  1. Rapid Emergency Medicine Score (REMS) var en stærk forudsigelse for hospitalsdødelighed hos patienter, der går på ED
  2. Simple Clinical Score (SCS) en hurtig og præcis identifikation af patienter med både lav og høj risiko for død. (J Kellett, et al, 2006) New Poisoning Mortality Score (PMS): er et specifikt scoringssystem, der afhænger af demografiske variabler, forgiftningsrelaterede variabler og vitale tegn, så nøjagtigt forudsagt sandsynligheden for død for patienter med akut forgiftning. Dette kunne bidrage til den kliniske beslutningstagning for patienter med akut forgiftning på ED (Han et al., 2021). Resultater indikerede, at 724 forgiftningstilfælde blev indlagt på børnehospitalet i løbet af året 2012 i Assuit guvernement. Forudsigelse af prognose hos patienter med akut forgiftning har en klinisk betydning, dvs. det hjælper med rettidig og passende behandling. Imidlertid mangler toksikologisk forskning en velaccepteret metode til at vurdere sværhedsgraden af ​​forgiftning (Cheung et al., 2018). Der mangler at bruge og inddrage disse scoringssystemer i den daglige vurdering af patienter. Formålet med denne undersøgelse er således at vurdere effektiviteten af ​​et forgiftningsspecifikt scoringssystem (PMS) og andre uspecifikke, fysiologiske og hurtige scoringssystemer (REMS og SCS). Dette kan hjælpe med behandling og terapeutisk beslutningstagning på tidlige stadier for patienter med akut forgiftning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

90

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prospektiv tværsnitsundersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- 1-Alle symptomatiske tilfælde med akut toksicitet indlagt på akutafdelinger på Assiut universitetshospital og Assiut universitetsbørnhospital. Diagnose baseret på anamneseoptagelse, klinisk undersøgelse af patienterne, toksikologiske undersøgelser, hvis tilgængelige, og udelukkelse af relevante differentialdiagnoser.

2- Villig og i stand til at overholde undersøgelsesprocedurerne og give et skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en historie med nyre-, lever-, CNS- og hjertesygdomme og cancer
  • Patienter, der vil blive overført fra den indledende ED til et andet hospital. Patienter, der har ufuldstændige data om forgiftningsrelaterede variabler
  • Gravid kvinde.- Patient præsenteret med en forsinkelse på mere end 48

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
behov for intubation, behov for intensivafdeling og hospital
Tidsramme: Baseline
Patienterne har behov for intubation, intensivafdeling, hospitalsophold
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødeligheden blev vurderet under patienternes hospitalsophold indtil udskrivelsen.
Tidsramme: Baseline
Mål dødeligheden for akut forgiftning
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

5. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Scoring systems

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner