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응급실에서 열 치료

2023년 4월 13일 업데이트: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

응급실에서 발열 및 관련 증상의 치료: 어떤 약물을 선택해야 합니까?

발열은 전 세계적으로 응급실(ED)에 자주 입원하는 원인입니다. 다양한 조건에 의해 발생할 수 있지만 그 원인에 따라 가장 효과적인 치료법은 아직 결정되지 않았습니다. 이 관찰적이고 전향적인 단일 센터 연구는 가장 효과적인 치료법을 정의하기 위해 발열로 응급실을 방문한 성인 환자를 등록했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

의약품: 파라세타몰

상세 설명

의사는 자유롭게 파라세타몰 1000mg(P), 파라세타몰 500mg/이부프로펜 150mg(PI) 또는 이부프로펜 600mg(I) 조합을 투여할 수 있었습니다. 1시간 후(T1) Numeric Rating Scale(NRS)의 관련 증상. 2차 종료점은 2시간 후(T2) NRS에서 최소 2포인트 감소였습니다. 부작용, 구제 요법의 필요성 및 근본적인 병인(박테리아, 바이러스 또는 면역/종양)에 기초한 반응도 평가되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

324

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

이탈리아
- - Roma, 이탈리아, 00168
    - Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli, IRCCS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급실에 접근하는 발열 및 관련 증상이 있는 18세 이상의 성인

설명

포함 기준:

관련 증상이 있는/없는 열
연구 참여에 동의한 성인.

제외 기준:

나이 < 18세
파라세타몰, 이부프로펜 또는 파라세타몰/이부프로펜 조합에 대한 금기 또는 알레르기
경구용 약물을 복용할 수 없는 환자
연구 참여에 대한 동의를 표명하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
체온 기간: 1 시간	투약 후 1시간(T1) 후 체온 1도 감소	1 시간
수치 평가 척도(NRS) 기간: 1 시간	약물 투여 후 1시간(T1) 후 NRS에서 모든 관련 증상에 대한 1점 감소. NRS는 통증 심각도를 평가하는 "0-10" 척도 도구로, 0은 "통증 없음"을 의미하고 10은 "가장 심한 통증"을 의미합니다.	1 시간

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
약물 투여 후 2시간(T2) 후 NRS(Numerical Rating Scale)에서 최소 2점 감소 기간: 2시간	2차 종점은 해열제 투여 2시간 후(T2) 열과 관련된 증상 중 적어도 하나에서 NRS 척도에서 적어도 2점의 감소를 얻은 환자의 수(%)를 평가하는 것이었다. NRS는 통증 심각도를 평가하는 "0-10" 척도 도구로, 0은 "통증 없음"을 의미하고 10은 "가장 심한 통증"을 의미합니다.	2시간
구조 요법 기간: 2시간	구제 요법이 필요한 환자의 수(%)를 파악하기 위해	2시간
부작용 기간: 2시간	부작용의 비율(%)을 확인하기 위해	2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)