더 많은 수면: 더 긴 수면에 대한 통증 반응
2026년 1월 29일 업데이트: Anne-Marie Chang, Penn State University
더 많은 수면이 대학생의 통증 반응, 증상 및 규제를 개선할 수 있습니까?
이 연구는 밤에 적어도 한 시간, 일주일 내내 수면을 연장하는 것이 통증에 대한 더 높은 내성과 더 높은 역치를 예측하는지 알아보기 위해 수행되고 있습니다.
이것은 21일간의 연구입니다.
참가자는 수면 및 심장 모니터링 시계를 착용해야 합니다.
욕창 및 냉통은 연구 방문시 측정될 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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University Park, Pennsylvania, 미국, 16802
- Pennsylvania State University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 등록 시 18~24세(포함)
- 유창한 영어 스피커 및 리더
- 연구 참여 기간 동안 수면 또는 통증을 목표로 고안된 새로운 치료 개입(예: 약물 치료, 행동 치료)을 시작하지 않으려는 의지
제외 기준:
- 수면장애로 진단
- 통증 장애로 진단
- 감기 관련 부상 동상을 경험했거나 발에 다른 신경 손상이 있는 경우
- 통증에 대한 근육 측정 부위(예: 어깨, 턱, 팔뚝)
- 고혈압 또는 심혈관 질환으로 진단
- 고혈압의 증거
- 심각한 정신 건강 장애 또는 물질 사용 장애로 진단됨
- 의사가 지시한 수면을 위한 약리학적 개입
- 통증에 대한 의사의 지시에 따른 약리학적 개입
- 외상성 뇌 손상의 개인 병력
- 임신한
- 현재 흡연자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수면 연장
1주일 이상 취침 시간 1시간 증가
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1주일 동안 밤에 1시간 이상 취침 시간 추가.
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간섭 없음: 제어
지속적인 수면 행동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수면 연장 전과 후의 압박 통증 역치 변화
기간: 일시적으로 연구 방문 2(주말 1) 및 일주일 후 연구 방문 3(주말 2).
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3개의 서로 다른 물리적 촉진 부위에서 임상적으로 표준인 algometer에 대한 양측 반응.
더 높은 압력 판독값은 더 나은 통증 반응을 나타냅니다.
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일시적으로 연구 방문 2(주말 1) 및 일주일 후 연구 방문 3(주말 2).
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수면 연장 전과 후의 욕창 내성 변화
기간: 일시적으로 연구 방문 2(주말 1) 및 일주일 후 연구 방문 3(주말 2).
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3개의 서로 다른 물리적 촉진 부위에서 임상적으로 표준인 algometer에 대한 양측 반응.
더 높은 압력 판독값은 더 나은 통증 반응을 나타냅니다.
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일시적으로 연구 방문 2(주말 1) 및 일주일 후 연구 방문 3(주말 2).
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수면 연장 전과 후의 순간적인 통증 자가 보고의 주간 평균 변화
기간: (평균) 연구 1주차(개입 전) 및 연구 2주차(개입) 동안 일일 설문조사
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Visual Analog Scale을 사용한 간헐적 통증 강도(0-100, 여기서 0 = "통증 없음", 100 = "현재 상황에서 상상할 수 있는 최악의 통증").
값이 높을수록 통증이 심함을 나타내고 음의 변화는 통증 감소를 나타냅니다.
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(평균) 연구 1주차(개입 전) 및 연구 2주차(개입) 동안 일일 설문조사
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수면 연장 전과 후의 열 통증 역치 변화
기간: 일시적으로 연구 방문 2(주말 1) 및 일주일 후 연구 방문 3(주말 2).
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양측 냉압 테스트(피트)에 응답하기 위한 대기 시간.
임계값에 대한 대기 시간이 길수록 통증 반응이 더 좋아짐을 나타냅니다.
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일시적으로 연구 방문 2(주말 1) 및 일주일 후 연구 방문 3(주말 2).
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수면 연장 전과 후의 열 통증 내성 변화
기간: 일시적으로 연구 방문 2(주말 1) 및 일주일 후 연구 방문 3(주말 2).
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양측 냉압 테스트(피트)에 응답하기 위한 대기 시간.
내성에 대한 대기 시간이 길수록 통증 반응이 더 좋아짐을 나타냅니다.
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일시적으로 연구 방문 2(주말 1) 및 일주일 후 연구 방문 3(주말 2).
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수면 연장 전과 후의 통증 억제 변화
기간: 일시적으로 연구 방문 2(주말 1) 및 일주일 후 연구 방문 3(주말 2).
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통증 억제는 냉압착기 시술 전과 후의 압통 역치의 차이로 측정됩니다.
압통 역치의 감소는 냉압착 시술 후 일반적입니다.
통증 역치의 더 큰 감소는 통증 억제 시스템의 더 나은 반응을 나타냅니다.
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일시적으로 연구 방문 2(주말 1) 및 일주일 후 연구 방문 3(주말 2).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 18일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 4일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00022196
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 기간
데이터는 주요 결과와 관련된 첫 번째 출판 후 1년 이내에 공유됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 요청은 PI에게 서면으로 제출해야 합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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