폐암 생물학 예측을 위한 방사성학
2023년 4월 5일 업데이트: Poitiers University Hospital
PET/CT Radiomics를 이용한 폐암 특성 예측
비소세포폐암의 하위 그룹에 대한 치료적 진보는 주로 분자적 지식의 축적과 분자적 이상을 구체적으로 표적으로 하는 신약 개발에 기인할 수 있습니다.
면역 회피 전략을 포함하여 종양의 면역 환경에 대한 이해는 또한 획기적인 치료 발전으로 이어졌습니다. 이러한 새로운 옵션은 특정 게놈 이상 또는 유리한 면역 환경을 가진 신생물이 있는 환자를 식별하기 위해 사전 치료 종양 샘플링이 필요합니다.
의료 영상 및 방사성 접근법은 대리 마커를 비침습적으로 제공할 수 있습니다. 현재 후향적 연구의 목적은 치료 전 PET/CT 파생 방사성체를 사용하여 NSCLC에서 일반적인 분자 변형 및 PD-L1 발현의 예측 모델을 구축하고 검증하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Poitiers, 프랑스, 86000
- CHU Poitiers
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
분자 생물학 분석 및 초기 병기 PET/CT로 조직학적으로 입증된 NSCLC
설명
포함 기준:
- 조직학적으로 입증된 NSCLCC
- 전처리 18F FDG PET/CT
- 이용 가능한 분자 생물학 및 조직학 결과
제외 기준:
- 사용할 수 없는 PET/CT 이미지
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PDL1 발현 예측
기간: 1 개월
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PDL1 발현 >1%를 예측하기 위한 PET/CT 유래 방사성체의 성능 평가(PDL1: 이전에 일상적인 종양 생검에서 결정된 프로그래밍된 사멸-리간드 1): 수신기 작동 특성 곡선(AUC) 아래 영역, 정확도, 민감도 및 특이성 .
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1 개월
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EGFR 게놈 변이 예측
기간: 1 개월
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EGFR 돌연변이(EGFR: 표피 성장 인자 수용체, 일상적인 종양 생검에서 이전에 결정된 바와 같은 EGFR 변경의 존재/여부)의 존재를 예측하기 위한 PET/CT 유래 방사성체의 성능 평가: 수신기 작동 특성 곡선 아래 영역(AUC) ), 정확도, 민감도 및 특이도.
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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KRAS 변경 예측
기간: 1 개월
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KRAS 돌연변이의 존재를 예측하기 위한 PET/CT 파생 방사성체의 성능 평가(KRAS: Kirsten 쥐 육종 바이러스 종양유전자: 일상적인 종양 생검에서 이전에 결정된 KRAS 변경의 유무): 수신기 작동 특성 곡선 아래 영역( AUC), 정확도, 민감도 및 특이도.
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1 개월
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BRAF 돌연변이 예측
기간: 1 개월
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BRAF 돌연변이(BRAF: raf murine sarcoma virus oncogene homolog B, 일상적인 종양 생검에서 이전에 결정된 BRAF 돌연변이의 존재/여부)의 존재를 예측하기 위한 PET/CT 파생 방사성체의 성능 평가: 수신기 작동 특성 아래 영역 곡선(AUC), 정확도, 민감도 및 특이도.
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1 개월
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ALK/ROS 전위 예측
기간: 1 개월
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ALK/ROS 전좌(ALK: 역형성 림프종 수용체 티로신 키나아제, ROS: c-ROS 프로토온코겐 1, 이전에 일상적인 검사에서 결정된 ALK 및 ROS 변경의 존재 여부)를 예측하기 위한 PET/CT 파생 방사성체의 성능 평가 종양 생검): 수신기 작동 특성 곡선(AUC), 정확도, 민감도 및 특이도 아래 영역.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
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