파킨슨병 환자의 모바일 헬스 기술 (HomTrainPark)
2025년 8월 18일 업데이트: Miguel Fernández del Olmo, Universidad Rey Juan Carlos
파킨슨병 환자를 대상으로 mHealth 기술을 활용한 가정 운동 프로그램의 타당성 및 효율성 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구의 주요 목적은 파킨슨병 환자의 운동 증상 치료에서 이러한 유형의 mHalth 기술의 실행 가능성과 효과를 탐구하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
파킨슨병(PD)은 운동 증상이 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미치는 신경계 질환입니다. 현재 파킨슨병 환자의 운동 기능에 대한 신체 운동의 긍정적인 효과에 대한 높은 과학적 증거가 있습니다. 이 효과는 이러한 신체 운동이 외부 감각 신호(예: 시각, 청각)로 구현될 때 더 관련이 있는 것으로 보입니다. 그러나 환자의 건강 및 사회경제적 상황은 치료 및 신체 운동 프로그램에 대한 접근을 조건으로 하며, 협회주의는 다양한 치료법을 포괄하는 저비용 전략으로 일반적입니다. 원격 의료, 전자 장치 및 모바일 건강 응용 프로그램의 개발은 위에서 언급한 상황에 처한 환자에게 흥미로운 옵션이 될 수 있습니다. 그러나 모바일 건강 앱 사용에 있어
그들 중 1%는 연구 증거와 디지털 장벽에 근거합니다. 따라서 이 연구의 주요 목적은 파킨슨병 환자의 운동 증상 치료에서 이러한 유형의 mHalth 기술의 실현 가능성과 효과를 탐구하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
114
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Madrid
-
Fuenlabrada, Madrid, 스페인, 28942
- Universidad Rey Juan Carlos
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 향정신성 약물 치료의 부재 또는 동일한 용량의 안정적인 용량(지난 4주 동안 약물 또는 용량 변경 없음).
개입 그룹의 일부인 피험자의 경우 다음도 포함 기준이 됩니다.
- 연습 실행 및 모바일 애플리케이션 관리에서 협업을 위한 적절한 기술을 제공하는 간병인 또는 가족 구성원.
- 장치 취급, 세션 개발 및 연구원과의 커뮤니케이션에 대한 초기 교육에 필요한 시간의 가용성.
제외 기준:
- 참여하기에 신체 조건이 충분하지 않습니다.
- 참여를 어렵게 만드는 감각 장애.
- 불안정한 임상 상황.
- 불안정한 정신 장애 또는 약물로 적절하게 조절되지 않음(우울, 초조 등).
- 인지 능력을 변경하거나 사용자의 참여를 방해하는 약물로 치료하는 관련 병리의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
개입 그룹의 피험자는 ROXPro© 시스템(A-Champs)을 사용하여 24개의 다감각 훈련 세션을 수행합니다.
|
개입은 환자 자신의 집에서 수행되는 인지-다감각-신체 운동 프로그램의 24개 세션(3/주)으로 구성되었습니다.
운동 프로그램은 자격을 갖춘 개인 트레이너와 심리학자가 설계했으며 ROXPro© 시스템(A-Champs)(https://a-champs.com;
2022년 1월 8일 액세스).
이 시스템은 환자가 상호 작용하는 시각, 청각 및 진동 자극을 제공하는 작은 장치로 구성됩니다.
모바일 애플리케이션을 통해 환자의 특성에 맞는 수많은 감각-인지-운동 운동을 개발할 수 있습니다.
|
|
활성 비교기: 대조군
통제 그룹의 피험자는 다중 감각 훈련의 24개 세션을 수행하지 않고 현재 요법을 계속 수행합니다.
|
통제 집단은 신체 운동 프로그램을 받지 않았다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
원하는 속도로 걷는 속도
기간: 기준선
|
속도(m/s)
|
기준선
|
|
원하는 속도로 걷는 속도
기간: 8주차에
|
속도(m/s)
|
8주차에
|
|
원하는 속도로 걷는 케이던스
기간: 기준선
|
케이던스(단계/분)
|
기준선
|
|
원하는 속도로 걷는 케이던스
기간: 8주차에
|
케이던스(단계/분)
|
8주차에
|
|
단계 원하는 속도로 걷는 길이
기간: 기준선
|
보폭(m)
|
기준선
|
|
단계 원하는 속도로 걷는 길이
기간: 8주차에
|
보폭(m)
|
8주차에
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
타임업 및 테스트 진행
기간: 기준선
|
시간(초)
|
기준선
|
|
타임업 및 테스트 진행
기간: 8주차에
|
시간(초)
|
8주차에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .