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상황에 따른 전환을 위한 훈련

2023년 4월 17일 업데이트: Vilma Johnsson, Rigshospitalet, Denmark

상황 변화에 따른 전이를 위한 훈련: 무작위 연구

이 무작위 연구의 목표는 의대생 그룹에서 기술을 학습할 때 전환에 대한 맥락적 변화를 도입하는 효과를 조사하는 것입니다. 답변을 목표로 하는 주요 질문은 다음과 같습니다. 특정 어포던스 조건의 컨텍스트 변화가 학습자의 전이 능력을 향상시키는 경우? 참가자는 최대 어포던스 또는 상황에 따른 변형이 있는 팬텀에서 침습적 초음파 유도 절차를 수행하는 연습을 합니다. 연구원은 최대 어포던스 그룹과 상황별 변형 그룹을 비교하여 그 효과가 최소 어포던스를 가진 대조군과 비교되는지 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

참가자들:

참가자는 코펜하겐 대학의 의대생입니다. 페이스북 학생포럼 공지를 통해 모집합니다.

무작위화:

참가자는 1:1:1 할당 비율로 개입 그룹의 맥락적 변화, 개입 그룹 최대 어포던스 또는 통제 그룹 최소 어포던스에 무작위 배정됩니다. 또한 4가지 편입 테스트(a, b, c 및 d)의 순서는 각 참가자에 대해 무작위로 선택됩니다. 무작위화는 CAMES의 독립 연구 보조원이 수행했습니다. 중재 및 전송 테스트 모두에 대해 무작위 순열 블록이 온라인으로 생성됩니다.

장비:

교육 세션은 탄도 젤 큐브에서 진행됩니다. 정육면체 바닥의 삼각형 점에 해당하는 세 개의 구멍이 파여 있습니다. 각 캐비티에는 10ml의 물로 채워진 5" 라텍스 풍선이 포함되어 있습니다. 탄도 젤은 흑연으로 착색되어 있으므로 구멍은 초음파로만 시각화할 수 있습니다. 참가자는 20ml 주사기와 15cm, 18게이지 생검 바늘을 사용하여 공동의 초음파 유도 바늘 천자를 수행하도록 지시받습니다. 세 개의 구멍이 모두 비워지면 참가자는 다시 채워진 풍선이 있는 새 큐브를 받습니다. 새 큐브는 180도 회전된다는 점을 제외하면 이전 큐브와 동일합니다. 참가자는 가능한 한 많은 충치를 비우기 위해 1시간이 주어집니다. 그들은 입방체에 있는 동안 초음파로 바늘을 추적하도록 권장됩니다. 전송 테스트는 CVS 마네킹에서 수행됩니다. GE HealthCare LOGIQTM e 초음파는 교육 세션과 이동 테스트 모두에 GE HealthCare C1-5 비멸균 초음파 바늘 가이드가 있거나 없는 C1-5 RS 프로브와 함께 사용됩니다.

간섭:

첫 번째 학습 세션에서 참가자는 초음파 프로브와 바늘을 제공받고 탄도 젤로 만든 큐브에서 고정된 목표물을 감지하고 조준하도록 지시받습니다. 상황별 변형 그룹은 모델의 표면이 가이드 없음, 부분 가이드 또는 전체 가이드와 함께 절반으로 덮여 있는 6가지 어포던스 조건 사이에서 번갈아 나타납니다. 최대 어포던스 그룹에는 표면 모델의 절반이 포함되며 세션 전체에 걸쳐 전체 가이드가 제공됩니다. 컨트롤 그룹은 전체 표면을 덮지 않고 세션 내내 가이드가 없습니다. 참가자는 60분 동안 교육을 완료해야 합니다.

전송 테스트:

그룹은 편입 테스트를 위해 교육을 마친 후 7일 후에 다시 초대됩니다. 전송 테스트에는 전체 목표가 CVS 마네킹에서 CVS 절차를 수행하는 것인 네 가지 사례(a, b, c, d)가 포함됩니다. a와 b의 경우 참가자는 초음파 프로브와 화면에 대한 가이드의 어포던스를 갖습니다. c와 d의 경우 프로브나 화면에 가이드를 사용하지 않아 어포던스가 부족합니다. 태반 위치는 케이스 a와 c의 경우 앞쪽이고 케이스 b와 d의 경우 뒤쪽입니다. 전이 테스트는 전이(즉, 한 맥락에서 배운 기술을 새로운 맥락에 적용하는 것)와 전이(학습자가 새로운 맥락에서 습득한 기술로 학습하는 방법)를 모두 측정합니다. 전송 테스트의 순서는 무작위로 포함됩니다. 참가자는 임상 환경에서 절차가 수행되는 비디오를 시청하여 전송 테스트에 앞서 융모막 융모 샘플링(CVS) 절차에 대한 간략한 소개를 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크
        • Copenhagen Academy of Medical Education and Simulation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 일반 해부학 시험 합격
  • 덴마크어 능숙도

제외 기준:

  • 의료 커리큘럼의 일부로 필수 교육을 제외한 이전 초음파 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 상황에 따른 변형
상황별 변형 그룹은 모델의 표면이 가이드 없음, 부분 가이드 또는 전체 가이드와 함께 절반으로 덮여 있는 6가지 어포던스 조건 사이에서 번갈아 나타납니다.
참가자는 20ml 주사기와 15cm, 18게이지 생검 바늘을 사용하여 공동의 초음파 유도 바늘 천자를 수행하도록 지시받습니다. 세 개의 구멍이 모두 비워지면 참가자는 다시 채워진 풍선이 있는 새 큐브를 받습니다. 새 큐브는 180도 회전된다는 점을 제외하면 이전 큐브와 동일합니다. 참가자는 가능한 한 많은 충치를 비우기 위해 1시간이 주어집니다. 그들은 입방체에 있는 동안 초음파로 바늘을 추적하도록 권장됩니다. 전송 테스트는 CVS 마네킹에서 수행됩니다. GE HealthCare LOGIQTM e 초음파는 교육 세션과 이동 테스트 모두에 GE HealthCare C1-5 비멸균 초음파 바늘 가이드가 있거나 없는 C1-5 RS 프로브와 함께 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 최대 어포던스
실험적: 최대 어포던스
최대 어포던스 그룹에는 표면 모델의 절반이 포함되며 세션 전체에 걸쳐 전체 가이드가 제공됩니다.
참가자는 20ml 주사기와 15cm, 18게이지 생검 바늘을 사용하여 공동의 초음파 유도 바늘 천자를 수행하도록 지시받습니다. 세 개의 구멍이 모두 비워지면 참가자는 다시 채워진 풍선이 있는 새 큐브를 받습니다. 새 큐브는 180도 회전된다는 점을 제외하면 이전 큐브와 동일합니다. 참가자는 가능한 한 많은 충치를 비우기 위해 1시간이 주어집니다. 그들은 입방체에 있는 동안 초음파로 바늘을 추적하도록 권장됩니다. 전송 테스트는 CVS 마네킹에서 수행됩니다. GE HealthCare LOGIQTM e 초음파는 교육 세션과 이동 테스트 모두에 GE HealthCare C1-5 비멸균 초음파 바늘 가이드가 있거나 없는 C1-5 RS 프로브와 함께 사용됩니다.
간섭 없음: 최소 어포던스
컨트롤 그룹은 전체 표면을 덮지 않고 세션 내내 가이드가 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
편입시험 점수
기간: 4*7분(4회 테스트) 개입 후 7-10일
Exåpert 기반 공연 점수는 5점 리커트 척도를 사용하여 4개 항목을 평가합니다. 점수가 높을수록 더 나은 성능을 나타냅니다.
4*7분(4회 테스트) 개입 후 7-10일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
훈련
기간: 60분(교육 세션)
움직임의 사용에 대한 정량적 분석(많은 움직임은 전문가의 성능을 나타냄), 비운 풍선의 수(높은 숫자는 더 나은 성능을 나타냄), 절개/풍선(낮은 숫자는 더 나은 성능을 나타냄)
60분(교육 세션)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Martin G Tolsgaard, Professor, Rigshospitalet, Denmark
  • 수석 연구원: Vilma L Johnsson, M.D., Rigshospitalet, Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 17일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 7일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H-19039518

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

요청 시 데이터를 공유할 수 있습니다. 그러나 원시 데이터에는 공유와 호환되지 않는 익명화되지 않은 비디오 레코드가 포함됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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