슬관절 전치환술 환자에서 붕대 및 Kinesiotaping®의 효과
2023년 5월 7일 업데이트: Gursoy Coskun, Hacettepe University
슬관절 전치환술 초기 수술 후 환자의 통증, 부종 및 기능적 수준에 대한 붕대 및 Kinesiotaping®의 효과: 무작위 임상 시험
본 연구는 슬관절 전치환술 후 초기의 수술 후 통증, 부종 및 기능적 수준에 탄력 붕대, Kinesio 테이핑 및 짧은 스트레칭 붕대 기법의 효과를 비교하는 것을 목적으로 하였다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 일방적인 슬관절 전치환술을 받은 30명의 자원 봉사자를 대상으로 진행되었습니다.
한쪽 슬관절 전치환술을 시행한 30명의 참가자를 탄력붕대군(n=10), 키네시오테이프군(n=10), 짧은 신축붕대군(n=10)으로 나누었다.
모든 처리는 8일째에 중단되었다.
수술 전 측정한 모든 측정은 수술 후 1, 3, 5, 8, 14, 28일, 6주, 3개월에 반복하였다.
기능적 수준은 6주째와 3개월째에 측정하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 원발성 슬관절염, 류마티스관절염, 외상후관절염으로 편측 TKA 수술을 받은 60세 이상의 환자.
제외 기준:
- 체질량지수 35kg/m2 이상,
- 신경학적 또는 말초혈관 질환이 있거나,
- 압박 적용(예: 급성 봉와직염, 동맥 부전, 불안정 심장 질환, 급성 심부 정맥 혈전증) 및 키네시오 테이핑 적용(예: 활동성 감염, 림프부종 및/또는 암 병력의 존재)에 대한 금기 조건이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 탄력 붕대
원발성 슬관절 OA로 TKA를 시행한 환자
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붕대를 발가락에서 사타구니까지 말단을 따라 원형으로 감았고, 50% 중첩률로 발목에 "8"을 그렸고, 80% 장력에서 시작하여 근위부로 압력을 감소시켰습니다.
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실험적: 짧은 스트레칭 붕대
원발성 슬관절 OA로 TKA를 시행한 환자
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배액관을 제거한 후 수술 후 1일째에 짧은 인장 붕대 적용을 시작했습니다.
사지의 폭에 따라 6, 8, 10 cm 폭의 짧은 긴장성 붕대를 발바닥부터 시작하여 1층을 겹침율 50%, 장력 80%로 둥글게 감고 발바닥부터 감았다. 발에서 사타구니까지.
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실험적: 키네시오 테이핑
원발성 슬관절 OA로 TKA를 시행한 환자
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키네시오 테이핑은 15~20%의 장력으로 다리의 내측, 전측, 외측 서혜부림프절 주변부에서 시작하여 15~20%의 장력으로 임파교정기법을 이용하여 4등분하여 부채꼴 형태로 적용하였다. 수술 후 첫 번째 날부터 배수구를 제거합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 최대 6주
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통증 강도, 최소 점수 0: 통증 없음, 최대 점수 10: 가장 심한 통증
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최대 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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줄자 측정
기간: 최대 6주
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부종
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최대 6주
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무릎 학회 임상 점수 시스템
기간: 최대 6주
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기능적 수준 평가, 최대 점수 100, <60 불량, 60-69 평균, 70-84 양호, 85-100 우수
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최대 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gürsoy Coşkun, Assoc. Prof, Hacettepe University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
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