Эффекты перевязки и кинезиотейпирования® у пациентов с тотальным эндопротезированием коленного сустава
7 мая 2023 г. обновлено: Gursoy Coskun, Hacettepe University
Влияние бинтования и кинезиотейпирования® на боль, отек и функциональный уровень у пациентов с тотальным эндопротезированием коленного сустава в раннем послеоперационном периоде: рандомизированное клиническое исследование
Исследование было направлено на сравнение эффективности техник эластичного бинтования, кинезиотейпирования и коротких эластичных бинтов в отношении послеоперационной боли, отека и функционального уровня на ранней стадии после тотального эндопротезирования коленного сустава.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование проводилось на 30 добровольцах, перенесших операцию тотального одностороннего эндопротезирования коленного сустава.
Тридцать участников, перенесших одностороннее тотальное эндопротезирование коленного сустава, были разделены на группу эластичных бинтов (n = 10), группу кинезио тейпов (n = 10) и группу коротких эластичных бинтов (n = 10).
Все обработки прекращали на восьмой день.
Все измерения, проведенные до операции, были повторены после операции через 1, 3, 5, 8, 14, 28 дней, 6 недель и 3 месяца.
Функциональный уровень измеряли на шестой неделе и третьем месяце.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 60 лет и старше, перенесшие одностороннюю операцию ТКА по поводу первичного остеоартрита коленного сустава, ревматоидного артрита и посттравматического артрита.
Критерий исключения:
- Индекс массы тела больше или равен 35 кг/м2,
- Наличие неврологических или периферических сосудистых заболеваний,
- Наличие противопоказаний для применения компрессии (например, острый целлюлит, артериальная недостаточность, нестабильная сердечная недостаточность, острый тромбоз глубоких вен) и применения кинезиотейпирования (например, наличие активной инфекции, лимфедемы и/или рака в анамнезе)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эластичный бинт
Пациенты, перенесшие ТКА по поводу первичного ОА коленного сустава
|
Бинты были обернуты циркулярно вдоль конечности от пальцев ног до паха, рисуя «8» на лодыжке с перекрытием 50%, начиная с 80% натяжения и уменьшая давление проксимально.
|
|
Экспериментальный: Короткие эластичные бинты
Пациенты, перенесшие ТКА по поводу первичного ОА коленного сустава
|
Наложение короткой натяжной повязки начинали с 1-х послеоперационных суток после удаления дренажей.
По ширине конечности, используя короткие натяжные бинты шириной 6, 8 и 10 см, начиная от подошвы стопы, первый слой оборачивали круговыми движениями с перекрытием 50%, натяжением 80% и обматывали от подошвы. стопы до паха.
|
|
Экспериментальный: Кинезиотейпирование
Пациенты, перенесшие ТКА по поводу первичного ОА коленного сустава
|
Кинезиотейпирование накладывали в виде веера путем разрезания на 4 продольных отрезка по методике лимфокоррекции с натяжением 15-20%, начиная с периферии паховых лимфатических узлов на медиальной, передней и латеральной сторонах голени, после удаление дренажей с 1-х послеоперационных суток.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: до шестой недели
|
Интенсивность боли, минимальный балл 0: нет боли, максимальный балл 10: сильная боль
|
до шестой недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерительная рулетка
Временное ограничение: до шестой недели
|
Отек
|
до шестой недели
|
|
Система клинической оценки Общества коленного сустава
Временное ограничение: до шестой недели
|
Оценка функционального уровня, максимальный балл 100, <60 плохой, 60-69 средний, 70-84 хороший, 85-100 отличный
|
до шестой недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gürsoy Coşkun, Assoc. Prof, Hacettepe University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HU-15/666-21
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .