키네시오 테이핑이 임신 관련 요통 환자의 통증과 삶의 질에 미치는 영향
2024년 2월 28일 업데이트: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University
키네시오 테이핑이 임신 관련 요통의 통증 및 삶의 질에 미치는 영향: 무작위 임상 연구
임산부는 임신 관련 요통을 경험할 수 있으며 이 통증은 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
Kinesiotape 응용 프로그램이 통증을 개선한다는 문헌 연구가 있습니다.
임신 관련 요통 및 기능에 대한 운동 외에 Kinesiotape 적용의 효과를 조사한 연구는 없습니다.
연구가 끝나면 Kinesiotape를 4주 동안 총 8회에 걸쳐 통증과 기능에 미치는 영향을 비교할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
키네시오 테이프(KT) 적용은 최근 몇 년 동안 만성 통증 치료에 사용이 증가한 물리 치료 방법입니다.
근막, 근육 및 관절을 지지하는 대체 방법인 Kinesio 테이프, Dr. Kenzo Kase가 개발했습니다.
KT 방법의 치료 효과는 아직 명확하지 않지만 근육 활동 촉진, 피부, 근육 또는 안면 구조에 감각 자극 제공, 관절 운동 범위(ROM) 조절 등의 치료 효과가 추정됩니다(Kase et al., 2003). .
KT 방법은 피부를 들어 올려 혈액 및 림프 순환을 증가시키고 통각 자극을 감소시켜 통증을 예방합니다(Mostafavifar et al., 2012).
KT는 요통 개선을 위해 임산부에게 투여되었습니다.
KT가 임신 관련 요통을 감소시킬 수 있다는 연구 결과 외에도 대조군에 비해 효과가 없다는 연구 결과도 있다(Added et al., 2016; Draper et al., 2019).
본 연구의 목적은 임신 관련 요통이 있는 임산부의 통증 및 삶의 질에 대한 4주간의 코어 안정화 운동과 더불어 KT를 적용한 8회기의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Karatay
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Konya, Karatay, 칠면조
- KTO Karatay University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
18세에서 40세 사이의 산모 연령, 모든 출생, 13주에서 30주 사이의 재태 연령, 다리 통증 없이 T12에서 둔부 주름까지의 요통 및 최소 중등도 통증 강도(VAS ≥ 4).
제외 기준:
척추 측만증, 척추 손상, 강직성 척추염 또는 류마티스 관절염과 같은 알려진 또는 의심되는 정형외과 또는 류마티스 질환 추간판 병리; 임신 전 요통의 병력; 쌍둥이 임신 또는 태아 기형; 통제되지 않는 모든 의학적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 키네시오테이프 적용
코어 안정화 및 골반저 운동 외에도 키네시오테이프를 요추부 척추주위 근육에 주 2회, 총 8회 적용하게 됩니다.
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키네시오테이프 그룹의 참가자는 4주 동안 주 5일 코어 안정화 홈 프로그램 외에 주당 2회의 키네시오테이프 세션을 받게 됩니다.
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활성 비교기: 코어 안정성 및 골반저 운동 그룹
참가자는 4주 동안 주 5일 코어 안정화 및 골반저 운동을 수행합니다.
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코어 안정화 운동은 가정 운동 프로그램으로 참가자에게 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선 임신 관련 요통에서 4주차로의 변화
기간: 기준선 및 4주 개입 후
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통증은 야간, 휴식 및 활동 중에 10cm 시각적 아날로그 스케일로 평가됩니다.
"0"은 통증이 없음을 의미하고 "10"은 견딜 수 없는 통증을 의미합니다.
평가는 연구가 끝나기 전과 끝날 때 이루어집니다.
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기준선 및 4주 개입 후
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4주에 기준선 기능에서 변경
기간: 기준선 및 4주 개입 후
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기능은 Oswestry 요통 장애 설문지로 평가됩니다.
척도의 점수가 높을수록 기능 상실이 더 큽니다.
평가는 연구 전과 연구 종료 시에 수행됩니다.
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기준선 및 4주 개입 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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4주에 기본 건강 품질에서 변경
기간: 기준선 및 4주 개입 후기준선 및 4주 개입 후
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삶의 질은 Short Form 36으로 평가됩니다.
척도의 점수가 높을수록 삶의 질이 좋은 것입니다.
평가는 연구가 끝나기 전과 끝날 때 이루어집니다.
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기준선 및 4주 개입 후기준선 및 4주 개입 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 4일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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