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욕창 케어 패키지가 정형외과 수술실 욕창 발생에 미치는 영향

2023년 5월 1일 업데이트: Hatice Eğilmez, Sehitkamil Devlet Hastanesi

욕창 관리 패키지가 O.R.에 미치는 영향 욕창 발달

요약 비무작위(준 실험적) 임상 연구에서 정형외과 수술을 받는 환자의 수술실 욕창, 통증, 낙상에 대한 두려움 및 편안함에 대한 수술 후 초기 기간에 적용되는 케어 패키지의 효과를 결정하는 것을 목표로 했습니다. 연구에서 임상 지침에 따라 욕창 치료 번들을 준비하고 연구 그룹의 환자에게 적용했습니다. 이 연구는 터키 남동부 아나톨리아 지역에 있는 공립 병원의 정형외과 및 외상 클리닉에서 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

방법:대조군 환자는 일상적인 진료를 받았고 이 군은 199일 동안 관찰되었다. 연구 범위 내에서 개발된 욕창 치료 번들이 적용되지 않았습니다. 연구 그룹에서는 일상적인 임상 실습 외에도 본 연구를 위해 개발된 욕창 치료 번들을 105일 동안 적용했습니다. 수술실에서 발생한 욕창은 48~72시까지 관찰되었으므로 대조군과 연구군은 수술일을 0일로 하여 3일간 연구 범위 내에서의 평가와 중재를 시행하였다. 총 190명의 환자(대조군 122명, 연구군 68명)가 연구에 포함되었습니다.

관리 번들은 "피부 관리, 위치 지정, 조기 동원, 영양 및 수분 섭취" 개입으로 구성되었습니다. 연구에서는 먼저 통제집단의 자료를 수집한 후 연구집단의 자료를 수집하였다.

데이터 수집 도구: 환자 설명 정보 양식은 사회인구학적 데이터로 구성됩니다. 3S OR 욕창 위험 평가 척도는 OR 욕창 발생 위험이 있는 환자를 식별하는 데 사용되었습니다. Visual Analogue Scale은 통증 인식을 평가하는 데 사용되었습니다. Visual Analog Scale은 낙상에 대한 두려움을 결정하는 데 사용되었습니다. 편안함 수준을 결정하기 위해 일반 편안함 설문지 - 짧은 형식을 사용했습니다. National Pressure Ulcer Advisory Panel(NPUAP) 2016 Pressure Injury Staging System을 사용하여 욕창 발생을 평가하고 단계를 결정했습니다. 욕창 부위 및 단계 후속 등록 양식; 욕창 발생 상태를 기록한 형태.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

190

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gaziantep, 칠면조, 27500
        • Şehitkamil Devlet Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

18세 이상

  • 정형외과외과
  • 전신마취 또는 척추마취를 받은 자
  • 최근 1개월간 수술 이력 없음
  • 의사소통 문제 없이
  • 수술실 욕창 위험 평가 척도에서 18점 이상의 3S 환자
  • 응급진료소에 입원한 환자로서 응급진료소로부터 24시간 이내에 외상 관련 수술이 예정된 환자
  • 선택적 수술로 계획된 수술일로부터 최대 24시간 이내에 정형외과 및 외상 클리닉에 입원
  • 연구에 참여하기로 자원한 환자가 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 나는 수술이 취소된 사람이다.
  • 국소마취 또는 국소마취를 받은 자
  • 수술 후 중환자실로 이송된 환자
  • 자원 봉사 후 연구를 떠나기를 원하는 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대조군
대조군에는 클리닉의 표준 치료가 적용되었습니다.
욕창 케어 패키지 적용.
실험적: 스터디 그룹
본 연구를 위해 개발된 욕창 관리 패키지가 연구 그룹에 적용되었습니다.
욕창 케어 패키지 적용.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
욕창 치료 패키지가 환자의 욕창 발생률에 미치는 영향
기간: 구현 시간: 3.5개월
본 연구에서는 연구집단에 적용한 욕창 케어 패키지가 욕창 발생률 변화에 긍정적으로 기여함을 알 수 있었다.
구현 시간: 3.5개월
욕창 치료 패키지가 환자의 통증 지각에 미치는 영향
기간: 구현 시간: 3.5개월

본 연구에서는 연구집단에 적용한 욕창케어 패키지가 통증 정도의 변화에 ​​긍정적인 기여를 함을 알 수 있었다.

Visual Analog Scale을 사용하여 통증 정도를 평가했습니다. 척도에서 얻은 점수는 1에서 10까지입니다. 점수가 높을수록 통증 수준이 높습니다.

구현 시간: 3.5개월
욕창 치료 패키지가 환자의 낙상 공포에 미치는 영향
기간: 구현 시간: 3.5개월

본 연구에서 스터디 그룹에 적용된 욕창 케어 패키지는 환자의 낙상에 대한 두려움을 변화시켰다.

Visual Analogue Scale은 낙상 공포 평가에서 수치 데이터를 얻기 위해 사용되었습니다. 척도에서 얻은 점수는 1에서 10까지입니다. 점수가 높을수록 떨어지는 것에 대한 두려움이 커집니다.

구현 시간: 3.5개월
욕창 치료 패키지가 환자의 편안함에 미치는 영향
기간: 구현 시간: 3.5개월

본 연구에서는 스터디 그룹에 적용한 욕창 케어 패키지가 환자의 편안함을 변화시켰다.

환자의 편안함 수준은 짧은 형태의 편안함 척도를 사용하여 결정되었습니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 편안함의 수준이 높아집니다.

구현 시간: 3.5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ayla YAVA, PhD, Prefessor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 16일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ŞehitkamilDH275002727

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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