제2형 당뇨병에서 노쇠의 영향
2023년 5월 8일 업데이트: Gulsah Turanoglu, Kırıkkale University
쇠약이 제2형 당뇨병 환자의 균형 및 낙상 위험에 미치는 영향
우리 일의 목적; 제2형 당뇨병 환자의 균형 및 낙상 위험에 대한 노쇠의 영향을 조사하기 위해 조사관이 참가자를 연구에 초대한 이유는 참가자가 제2형 당뇨병 진단을 받았기 때문입니다. 연구 중에 설문지 양식(연령, 성별, 교육 상태 등) 평가 목적으로 참가자 인구 통계 정보가 기록되고 연구 참여 동의서가 작성됩니다.
표준화된 미니 정신력 테스트가 적용됩니다.
그런 다음 취약성은 Fried Fragility Index로 평가됩니다.
낙상 평가는 낙상 위험 자가 평가 척도로 평가되고 균형 평가는 Tinetti Balance로 이루어집니다.
참가자는 모든 평가에 오랜 시간을 할애할 필요가 없습니다.
평가에 소요되는 시간은 약 30분입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Merkez
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Kırıkkale, Merkez, 칠면조, 71000
- Gulsah Turanoglu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
제2형 당뇨병 진단을 받을 것 65세 이상일 것
설명
포함 기준:
- 당뇨병 진단
- 65세 이상
- 협력 문제가 없고,
- 의사소통의 어려움이나 연구 참여를 자발적으로 수락하는 데 문제가 없을 것
제외 기준:
- - 조절되지 않는 고혈압, 심장질환, 심부정맥이 있는 분
- 심혈관 질환이 있는 분
- 악성종양이 있어 악성종양을 유발하는 자, 화학요법, 방사선요법
- 신경학적 또는 정형외과적 장애가 있는 자
- 최근 6개월 이내 수술을 받은 자
- 침대에 누워 휴식
- 알코올과 약물에 중독된 개인
- 연구 참여에 동의하지 않는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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제2형 당뇨병을 동반한 허약 증후군 환자 25명
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연구 중에는 평가 목적으로 귀하의 인구통계학적 정보를 기록할 설문지 양식(연령, 성별, 학력 등)과 연구 참여 동의서를 작성하게 됩니다.
표준화된 미니 정신력 테스트가 적용됩니다.
그런 다음 취약성은 Fried Fragility Index로 평가됩니다.
낙상 평가는 낙상 위험 자가 평가 척도로 평가됩니다.
균형 평가는 Tinetti 균형 및 보행 평가로 이루어집니다.
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노쇠 증후군이 없는 제2형 당뇨병 환자 25명
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연구 중에는 평가 목적으로 귀하의 인구통계학적 정보를 기록할 설문지 양식(연령, 성별, 학력 등)과 연구 참여 동의서를 작성하게 됩니다.
표준화된 미니 정신력 테스트가 적용됩니다.
그런 다음 취약성은 Fried Fragility Index로 평가됩니다.
낙상 평가는 낙상 위험 자가 평가 척도로 평가됩니다.
균형 평가는 Tinetti 균형 및 보행 평가로 이루어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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노쇠는 제2형 당뇨병 환자의 균형에 영향을 미칩니다.
기간: 2023년 3월 15일 - 2023년 6월 10일
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밸런스 평가는 Tinetti Balance로 이루어집니다.
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2023년 3월 15일 - 2023년 6월 10일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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노쇠는 제2형 당뇨병 환자의 낙상 위험에 영향을 미칩니다.
기간: 2023년 3월 15일 - 2023년 6월 10일
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낙상 평가는 낙상 위험 자가 평가 척도로 평가됩니다.
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2023년 3월 15일 - 2023년 6월 10일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 5월 20일
기본 완료 (예상)
2023년 5월 25일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 기간
2023년 3월 15일 - 2023년 6월 10일
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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