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공감 성향 및 개인정보 보호 수준 (SCIENCE)

2024년 7월 4일 업데이트: KTO Karatay University

웨어러블 모성 모성 모델의 출생 경험이 공감 성향 및 개인 정보 보호 수준에 미치는 영향 조사: 무작위 대조 연구

저비용, 고현실 및 쌍방향 교육 모델의 공감 수준과 개인 정보 보호 효과를 입증하는 것이 프로젝트의 원래 가치이자 우리의 주요 동기를 구성합니다. 이 프로젝트는 특히 조산학 학생, 긍정적인 출산 경험 및 일반적으로 자격을 갖춘 산파 치료 측면에서 사회적 수준에 미치는 영향 측면에서 지속 가능한 미래를 위한 고유한 가치가 있습니다. 또한 혁신적인 교육 방법과 전통적인 교육 방법을 비교하기 위한 데이터를 제공할 것입니다. 따라서 향후 이니셔티브의 역량을 개선, 규제 또는 구축하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

인본주의적 돌봄은 또한 환자와 의사소통하고, 감정을 느끼고, 필요를 충족하고, 조화로운 치료 관계를 발전시키는 능력으로 개념화됩니다[1]. 인본주의적 돌봄은 돌봄 과정의 본질이자 의미입니다. 그러나 인본주의적 보살핌을 개발하는 것은 매우 어렵습니다. 조산사 교육에서 인본주의적 돌봄을 강조하고 많은 노력을 기울이고 있음에도 불구하고, 전문적 실천으로의 통합은 아직 원하는 수준에 이르지 못하고 있다[2].

공감은 다른 사람의 경험과 감정을 인식하고, 돕고, 반응하는 경향을 의미합니다[3]. 공감은 조산사가 다양한 상황을 측정하고, 엄마의 상황, 관점, 감정을 이해하고 적절한 여성 중심 케어를 적용할 수 있게 한다[4]. 공감은 감성 지능을 통해 직간접적으로 학생들의 인본주의적 돌봄 능력에 기여할 수 있다고 한다[5].

출산은 사생활이 보호되어야 하는 가장 사적인 영역 중 하나이며, 출산 중 행해지는 관행은 여성에게 부끄러움을 유발하고 만족도를 떨어뜨리며 출산에 대한 부정적인 인식으로 이어집니다[6]. 의료 전문가는 프라이버시와 관련하여 윤리적 및 법적 책임이 있습니다. 간병하는 개인에 대한 의무를 다하기 위해서는 개인의 사생활을 보호해야 합니다[7]. 돌봄과 진료에서 윤리적 의사결정 과정을 살펴본 메타분석 연구에서 윤리적 의사결정 과정을 실행하는 것은 어려운 과정이며 많은 개인적, 상황적 요인의 영향을 받는 것으로 나타났다[8]. Öztürk, Alan & Kadıoğlu(2019)는 여성이 프라이버시 침해에 문제가 있고 의료 전문가가 프라이버시 존중 원칙에 관심이 있다고 말하지만 이 원칙을 채택하지 않는다고 말합니다[9].

시뮬레이션 실습에서 표준화된 환자 또는 인간 배우의 사용은 1963년 University of Southern California의 신경학자에 의해 시작되었습니다[10]. 표준화된 환자 또는 인간 행위자를 사용하면 절차 및 의사소통 기술 모두에 대한 훈련을 허용함으로써 시뮬레이션에 더 사실감을 더한다고 명시되어 있습니다[11-14]. 출산 과정을 실생활처럼 애니메이션화할 수 있는 하이브리드 시뮬레이션으로 출산의 인간적 요소를 살리고, 실생활에서 겪게 될 현실 충격을 방지한다. 특히 임상 이벤트 중에 심리적 반응 덕분에 현실감과 상호 작용을 더한다고 합니다[14-16]. Andersenet al. (2019)는 Wearable Simulated Maternity Model을 사용하여 매우 저렴한 비용으로 현실적이고 적용하기 쉬운 시뮬레이션 경험이 학생 학습 및 참여에 상당한 영향을 미쳤다고 밝혔습니다[11].

조산 프로그램의 커리큘럼에는 시뮬레이션 반성, 역할극, 교육적 연극 및 실제 사례 연구가 포함되어야 한다고 명시되어 있습니다[17, 18]. 그러나 조산학도를 대상으로 한 연구는 제한적이라고 한다[2]. 표준화된 환자의 사용은 학습자뿐만 아니라 표준화된 환자 자신에게도 유익하다고 명시되어 있습니다. 따라서 시뮬레이션 실습에서 표준화된 환자를 사용하는 상호 이익을 검토하기 위해서는 더 많은 연구가 필요함을 시사한다[13]. 이러한 맥락에서 문헌 제안에 따라 저비용, 고현실 및 대화형 교육 모델의 공감 수준과 개인 정보 보호 효과를 입증하는 것이 프로젝트의 원래 가치이자 우리의 주요 동기를 구성합니다. 이 프로젝트는 특히 조산학 학생, 긍정적인 출산 경험 및 일반적으로 자격을 갖춘 산파 치료 측면에서 사회적 수준에 미치는 영향 측면에서 지속 가능한 미래를 위한 고유한 가치가 있습니다. 또한 혁신적인 교육 방법과 전통적인 교육 방법을 비교하기 위한 데이터를 제공할 것입니다. 따라서 향후 이니셔티브의 역량을 개선, 규제 또는 구축하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Erzurum, 칠면조
        • Ataturk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 조산사 마지막 학년 학생으로서,
  • 결혼하지 않음
  • 무산하다
  • 연구 참여 자원 봉사

제외 기준:

  • 터키어를 읽고, 듣고, 쓰고, 말하고, 이해하는 능력을 가지고,
  • 과정을 반복하며,
  • 연구를 철회할 의사가 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정상 출생 그룹
예비 정보(10분), 실습(10분) 및 분석(20분) 세션으로 2인 그룹(조산사 1명, 임신 1명)과 분만 중 합병증이 없는 시나리오와 함께 구성되었습니다.
시뮬레이션 세션에서 2명의 참가자(조산사 1명, 임신 1명)가 임상 시나리오에 따라 역할을 수행하는 동안 성능은 제어실에서 기록되었습니다. 웨어러블 임신 시뮬레이터는 임신 역할을 수행하는 학생이 착용했습니다. 시뮬레이션 중에 참가자는 질문이 있을 때 진행자와 상호 작용할 수 있었습니다. 신청 시간은 10분을 넘지 않았습니다.
실험적: 브리치 출생 그룹
분만 중 합병증을 경험한 시나리오와 함께 2인 1조(조산사 1명, 임신 1명)의 예비 정보(10분), 실습(10분), 분석(20분) 세션으로 구성되었습니다.
시뮬레이션 세션에서 2명의 참가자(조산사 1명, 임신 1명)가 임상 시나리오에 따라 역할을 수행하는 동안 성능은 제어실에서 기록되었습니다. 웨어러블 임신 시뮬레이터는 임신 역할을 수행하는 학생이 착용했습니다. 시뮬레이션 중에 참가자는 질문이 있을 때 진행자와 상호 작용할 수 있었습니다. 신청 시간은 10분을 넘지 않았습니다.
간섭 없음: 대조군
그녀는 조산학 학부 프로그램 통합 실습 I 및 EBE402 통합 실습 II 과정 범위 내에서 (1+32) 시간 커리큘럼에 따라 교육을 계속했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공감
기간: 1년
공감성향척도(EES): 공감성향성 척도에 대한 타당도 및 신뢰도 연구를 실시한 결과 신뢰도 계수는 0.82로 나타났습니다. 이 연구에서 Cronbach 알파 계수는 0.75로 결정되었습니다. 개인은 각 항목 옆에 1부터 5까지의 숫자 중 하나를 표시하여 해당 기사의 의견에 동의함을 표시합니다. 표시된 숫자는 해당 항목의 점수를 구성합니다. 획득할 수 있는 총점의 최고점은 100점, 최저점수는 20점입니다. 총점이 높을수록 공감 성향이 높다는 것을 의미한다. 공감 성향 척도의 일부 표현은 사람들이 "예"라고 대답하는 것을 방지하기 위해 부정적으로 쓰여지고 반전됩니다. 그렇다고 대답하는 경향을 피하기 위해 3번째, 6번째, 7번째, 8번째, 11번째, 12번째, 13번째, 15번째 행의 진술은 거꾸로 작성됩니다. 이 항목의 점수는 다음과 같습니다. 전혀 부적절(5점), 완전히 적절(1점)으로 판단되었습니다.
1년
은둔
기간: 1년
산부인과의 개인정보 보호 척도: 이 척도는 인식 수준과 적용 빈도라는 2개의 섹션으로 구성되며, 2개의 하위 차원인 신체적-사회적 개인 정보 보호(항목 1-15) 및 심리적 정보 개인 정보 보호(항목 16-30) 및 총 30개 항목으로 구성되어 있습니다. 종합척도점수 계산에 있어서 뒤집어야 할 항목은 없습니다. 척도의 Cronbach Alpha 신뢰도 계수는 인식수준 영역이 0.95, 적용빈도 영역이 0.96, 신체-사회적 프라이버시 하위차원이 0.90과 0.92, 심리정보 프라이버시 하위차원이 0.93과 0.94이다. 치수. 으로 발견되었습니다. 개인의 개인정보 보호 인식 수준이 높고 개인 정보 보호 실천 빈도가 높다는 것을 의미합니다. 이 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 30점, 최대 150점입니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Hediye KARAKOÇ, KTO Karatay University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KaratayUNIH3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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