Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tendencja empatyczna i poziom ochrony prywatności (SCIENCE)

4 lipca 2024 zaktualizowane przez: KTO Karatay University

Badanie wpływu doświadczenia narodzin za pomocą symulowanego macierzyństwa do noszenia na ciele na skłonność do empatii i poziom ochrony prywatności: randomizowane badanie kontrolowane

Udowodnienie poziomu empatii i skuteczności ochrony prywatności taniego, realistycznego i interaktywnego modelu edukacji stanowi pierwotną wartość projektu i naszą główną motywację. Projekt ma wyjątkową wartość dla zrównoważonej przyszłości pod względem wpływu na poziom społeczny, w szczególności w odniesieniu do studentów położnictwa i ogólnie pozytywnych doświadczeń porodowych i wykwalifikowanej opieki położnej. Dostarczy również danych do porównania innowacyjnych metod edukacji z tradycyjnymi metodami edukacji. W ten sposób pomoże udoskonalić, uregulować lub zbudować potencjał przyszłych inicjatyw.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Opieka humanistyczna jest również rozumiana jako umiejętność komunikowania się z pacjentem, odczuwania jego emocji, zaspokajania jego potrzeb i rozwijania harmonijnych relacji terapeutycznych [1]. Opieka humanistyczna jest istotą i konotacją procesu opiekuńczego. Ale rozwinięcie poczucia humanistycznej troski jest dość trudne. Pomimo podkreślania humanistycznej opieki w kształceniu położnych i podejmowania ogromnych wysiłków, jej integracja z praktyką zawodową wciąż nie jest na pożądanym poziomie [2].

Empatia odnosi się do tendencji do rozpoznawania, pomagania i reagowania na doświadczenia i emocje innych ludzi [3]. Empatia pozwala położnym mierzyć różne sytuacje, rozumieć sytuację, perspektywę, uczucia matek i zastosować odpowiednią opiekę skoncentrowaną na kobiecie [4]. Stwierdza się, że empatia może przyczynić się do humanistycznych umiejętności opiekuńczych uczniów zarówno bezpośrednio, jak i pośrednio poprzez inteligencję emocjonalną [5].

Poród jest jednym z najbardziej prywatnych obszarów, w których prywatność powinna być chroniona, a praktyki wykonywane podczas porodu powodują u kobiet zakłopotanie, obniżają poziom satysfakcji i prowadzą do negatywnego postrzegania porodu [6]. Pracownicy służby zdrowia mają zarówno etyczne, jak i prawne obowiązki dotyczące prywatności. Aby wypełniać swoje obowiązki wobec osób, którymi się opiekują, muszą chronić prywatność jednostki [7]. W badaniu metaanalizy dotyczącym procesu podejmowania decyzji etycznych w opiece i praktykach stwierdzono, że wdrożenie procesu podejmowania decyzji etycznych jest trudnym procesem i ma na niego wpływ wiele czynników osobistych i sytuacyjnych [8]. Öztürk, Alan & Kadıoğlu (2019) stwierdzają, że choć kobiety deklarują, że mają problemy z naruszaniem prywatności i że pracownikom służby zdrowia zależy na zasadzie poszanowania prywatności, to nie przyjmują tej zasady [9].

Wykorzystanie wystandaryzowanych pacjentów lub aktorów ludzkich w praktyce symulacyjnej zapoczątkował w 1963 roku neurolog z University of Southern California [10]. Stwierdza się, że użycie wystandaryzowanych pacjentów lub aktorów ludzkich zwiększa realizm symulacji, umożliwiając szkolenie zarówno umiejętności proceduralnych, jak i komunikacyjnych [11-14]. Dzięki symulacji hybrydowej, która umożliwia animację procesu narodzin tak, jak w prawdziwym życiu, element ludzki podczas porodu zostaje zachowany, a szok rzeczywistości, którego doświadczą w prawdziwym życiu, zostanie zapobiegnięty. Stwierdza się, że dodaje realizmu i interakcji dzięki reakcjom psychologicznym, zwłaszcza podczas zdarzenia klinicznego [14-16]. Andersena i in. (2019), korzystając z Wearable Simulated Maternity Model, stwierdzili, że realistyczna i łatwa do zastosowania symulacja przy bardzo niskich kosztach miała znaczący wpływ na uczenie się i uczestnictwo uczniów [11].

Stwierdza się, że wykorzystanie refleksji symulacyjnej, odgrywania ról, teatru pedagogicznego i studiów przypadków z życia wziętych powinno znaleźć się w programach studiów położniczych [17, 18]. Stwierdza się jednak, że istnieją ograniczone badania ze studentkami położnictwa [2]. Stwierdza się, że wykorzystanie standaryzowanych pacjentów jest korzystne nie tylko dla osób uczących się, ale także dla samych standaryzowanych pacjentów. W związku z tym sugeruje się, że potrzebne są dalsze badania w celu zbadania wzajemnych korzyści stosowania standaryzowanych pacjentów w praktyce symulacyjnej [13]. W tym kontekście udowodnienie poziomu empatii i skuteczności ochrony prywatności taniego, wysoce realistycznego i interaktywnego modelu edukacji zgodnie z propozycją literaturową stanowi pierwotną wartość projektu i naszą główną motywację. Projekt ma wyjątkową wartość dla zrównoważonej przyszłości pod względem wpływu na poziom społeczny, w szczególności w odniesieniu do studentów położnictwa i ogólnie pozytywnych doświadczeń porodowych i wykwalifikowanej opieki położnej. Dostarczy również danych do porównania innowacyjnych metod edukacji z tradycyjnymi metodami edukacji. W ten sposób pomoże udoskonalić, uregulować lub zbudować potencjał przyszłych inicjatyw.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Erzurum, Indyk
        • Ataturk University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc studentką ostatniego roku położnictwa,
  • Nie być żonatym
  • Być nieródką
  • Wolontariat do udziału w badaniach

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie umiejętności czytania, słuchania, pisania, mówienia i rozumienia języka tureckiego,
  • Powtarzanie kursu,
  • Nie chce wycofywać się z badań

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Normalna grupa urodzeń
Składał się on z sesji informacji wstępnej (10 minut), praktyki (10 minut) i analizy (20 minut) z grupami 2-osobowymi (1 położna, 1 ciężarna) wraz ze scenariuszem, w którym nie doszło do powikłań podczas porodu.
W sesji symulacyjnej, podczas gdy 2 uczestniczki (1 położna, 1 ciężarna) wykonywały role zgodnie ze scenariuszem klinicznym, występ był rejestrowany w pokoju kontrolnym. Uczennica pełniąca rolę ciężarnej nosiła Wearable Pregnancy Simulator. Podczas symulacji uczestnicy mogli wchodzić w interakcje z moderatorami, gdy mieli pytania. Czas aplikacji nie przekraczał 10 minut.
Eksperymentalny: Grupa urodzeniowa Breech
Składał się on ze wstępnych informacji (10 minut), ćwiczeń (10 minut) i analiz (20 minut) z grupami 2-osobowymi (1 położna, 1 ciężarna) wraz ze scenariuszem, w którym wystąpiły komplikacje podczas porodu.
W sesji symulacyjnej, podczas gdy 2 uczestniczki (1 położna, 1 ciężarna) wykonywały role zgodnie ze scenariuszem klinicznym, występ był rejestrowany w pokoju kontrolnym. Uczennica pełniąca rolę ciężarnej nosiła Wearable Pregnancy Simulator. Podczas symulacji uczestnicy mogli wchodzić w interakcje z moderatorami, gdy mieli pytania. Czas aplikacji nie przekraczał 10 minut.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Kontynuowała naukę według programu godzinowego (1+32) w ramach studiów pierwszego stopnia położnictwa Integrated Practice I oraz kursów EBE402 Integrated Practice II.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Empatia
Ramy czasowe: 1 rok
Skala Tendencji Empatycznej (EES): Tendencja Empatyczna. Przeprowadzono badanie trafności i rzetelności tej skali i stwierdzono, że współczynnik rzetelności wynosi 0,82. Tak właśnie zrobiono. W badaniu współczynnik alfa Cronbacha ustalono na 0,75. Osoby wyrażają zgodę z opinią w danym artykule poprzez zaznaczenie przy każdej pozycji jednej z cyfr od 1 do 5. Zaznaczone liczby stanowią punktację dla tej pozycji. Najwyższy łączny wynik, jaki można uzyskać, to 100, a najniższy 20. Wysoki wynik ogólny oznacza, że ​​skłonność do empatii jest wysoka. Niektóre wyrażenia na skali skłonności do empatii są zapisywane w sposób negatywny i odwrócony, aby uniemożliwić ludziom powiedzenie „tak”. Aby uniknąć tendencji do mówienia „tak”, zdania w 3., 6., 7., 8., 11., 12., 13. i 15. rzędzie zapisuje się od tyłu. Punktacja dla tych pozycji wynosi; Zostało ono określone jako całkowicie niewłaściwe (5 punktów) i całkowicie właściwe (1 punkt).
1 rok
Prywatność
Ramy czasowe: 1 rok
Skala Ochrony Prywatności w Położnictwie i Ginekologii: Skala składa się z 2 części: poziomu świadomości i częstotliwości stosowania, 2 podwymiarów: prywatności fizyczno-społecznej (pozycje 1-15) i prywatności informacji psychologicznych (pozycje 16-30) oraz całkowitego It składa się z 30 elementów. Nie ma elementów, które należy odwrócić przy obliczaniu całkowitego wyniku skali. Współczynnik rzetelności skali Cronbacha Alfa wynosi 0,95 dla sekcji poziomu świadomości, 0,96 dla sekcji częstotliwości stosowania, 0,90 i 0,92 dla podwymiaru prywatności fizyczno-społecznej oraz 0,93 i 0,94 dla podwymiaru prywatności informacji psychologicznych. wymiar. został znaleziony jako. Wzrost wyników uzyskiwanych przez poszczególne osoby na skali wskazuje, że ich poziom świadomości prywatności jest wysoki, a częstotliwość stosowania praktyk zorientowanych na prywatność jest wysoka. Na skali uzyskuje się minimalny wynik 30, a maksymalny wynik 150.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Hediye KARAKOÇ, KTO Karatay University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KaratayUNIH3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj