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Empathische Tendenz und Datenschutzniveau (SCIENCE)

4. Juli 2024 aktualisiert von: KTO Karatay University

Untersuchung der Auswirkung von Geburtserfahrungen mit einem tragbaren simulierten Mutterschaftsmodell auf empathische Tendenz und Datenschutzniveau: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Der Nachweis des Empathieniveaus und der Wirksamkeit des Schutzes der Privatsphäre des kostengünstigen, realitätsnahen und interaktiven Bildungsmodells stellt den ursprünglichen Wert des Projekts und unsere Hauptmotivation dar. Das Projekt hat einen einzigartigen Wert für eine nachhaltige Zukunft im Hinblick auf seine Auswirkungen auf die gesellschaftliche Ebene im Hinblick auf Hebammenstudierende im Besonderen und positive Geburtserfahrungen und qualifizierte Hebammenbetreuung im Allgemeinen. Es werden auch Daten für den Vergleich innovativer Bildungsmethoden mit traditionellen Bildungsmethoden bereitgestellt. Somit wird es dazu beitragen, zukünftige Initiativen zu verbessern, zu regulieren oder Kapazitäten aufzubauen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Humanistische Pflege wird auch als die Fähigkeit verstanden, mit Patienten zu kommunizieren, ihre Emotionen zu spüren, ihre Bedürfnisse zu erfüllen und harmonische therapeutische Beziehungen aufzubauen [1]. Humanistische Pflege ist die Essenz und Konnotation des Pflegeprozesses. Es ist jedoch ziemlich schwierig, einen Sinn für humanistische Fürsorge zu entwickeln. Trotz der Betonung humanistischer Betreuung in der Hebammenausbildung und großer Anstrengungen ist die Integration in die Berufspraxis noch nicht auf dem gewünschten Niveau [2].

Empathie bezieht sich auf die Tendenz, die Erfahrungen und Emotionen anderer Menschen zu erkennen, ihnen zu helfen und darauf zu reagieren [3]. Empathie ermöglicht es Hebammen, verschiedene Situationen einzuschätzen, die Situation, Perspektive und Gefühle der Mütter zu verstehen und eine angemessene, frauenzentrierte Betreuung anzuwenden [4]. Es wird festgestellt, dass Empathie sowohl direkt als auch indirekt über emotionale Intelligenz zu den humanistischen Betreuungskompetenzen der Studierenden beitragen kann [5].

Die Geburt ist einer der privatesten Bereiche, in dem die Privatsphäre geschützt werden sollte, und Praktiken während der Geburt verursachen bei Frauen Verlegenheit, verringern die Zufriedenheit und führen zu einer negativen Wahrnehmung der Geburt [6]. Angehörige der Gesundheitsberufe haben sowohl ethische als auch rechtliche Verantwortung in Bezug auf den Datenschutz. Um ihre Pflichten gegenüber den Menschen, die sie betreuen, erfüllen zu können, müssen sie die Privatsphäre des Einzelnen schützen [7]. In einer Metaanalysestudie, die den ethischen Entscheidungsprozess in Pflege und Praxis untersuchte, wurde festgestellt, dass es sich um einen schwierigen Prozess handelt, den ethischen Entscheidungsprozess umzusetzen, und dass er von vielen persönlichen und situativen Faktoren beeinflusst wird [8]. Öztürk, Alan & Kadıoğlu (2019) stellen fest, dass Frauen zwar angeben, dass sie Probleme mit Datenschutzverletzungen haben und dass Gesundheitsfachkräften der Grundsatz der Achtung der Privatsphäre am Herzen liegt, sie diesen Grundsatz jedoch nicht übernehmen [9].

Der Einsatz standardisierter Patienten- oder menschlicher Akteure in der Simulationspraxis wurde 1963 von einem Neurologen der University of Southern California initiiert [10]. Es wird angegeben, dass die Verwendung standardisierter Patienten oder menschlicher Akteure der Simulation mehr Realismus verleiht, indem sie das Training sowohl verfahrenstechnischer als auch kommunikativer Fähigkeiten ermöglicht [11–14]. Mit der Hybridsimulation, die es ermöglicht, den Geburtsvorgang wie im echten Leben zu animieren, bleibt das menschliche Element bei der Geburt erhalten und der Realitätsschock, den sie im echten Leben erleben werden, wird verhindert. Es wird angegeben, dass es dank psychologischer Reaktionen, insbesondere während eines klinischen Ereignisses, zu mehr Realismus und Interaktion führt [14–16]. Andersen et al. (2019) stellten unter Verwendung des Wearable Simulated Pregnant Model fest, dass eine realistische und einfach anzuwendende Simulationserfahrung zu sehr geringen Kosten einen erheblichen Einfluss auf das Lernen und die Teilnahme der Schüler hatte [11].

Es wird angegeben, dass der Einsatz von Simulationsreflexion, Rollenspielen, pädagogischem Theater und Fallstudien aus dem wirklichen Leben in den Lehrplan von Hebammenprogrammen aufgenommen werden sollte [17, 18]. Allerdings wird darauf hingewiesen, dass es nur begrenzte Studien mit Hebammenstudierenden gibt [2]. Es wird festgestellt, dass der Einsatz standardisierter Patienten nicht nur für die Lernenden, sondern auch für die standardisierten Patienten selbst von Vorteil ist. Daher wird vermutet, dass weitere Untersuchungen erforderlich sind, um die gegenseitigen Vorteile der Verwendung standardisierter Patienten in der Simulationspraxis zu untersuchen [13]. In diesem Zusammenhang stellt der Nachweis des Empathieniveaus und der Wirksamkeit des Schutzes der Privatsphäre des kostengünstigen, realitätsnahen und interaktiven Bildungsmodells im Einklang mit dem Literaturvorschlag den ursprünglichen Wert des Projekts und unsere Hauptmotivation dar. Das Projekt hat einen einzigartigen Wert für eine nachhaltige Zukunft im Hinblick auf seine Auswirkungen auf die gesellschaftliche Ebene im Hinblick auf Hebammenstudierende im Besonderen und positive Geburtserfahrungen und qualifizierte Hebammenbetreuung im Allgemeinen. Es werden auch Daten für den Vergleich innovativer Bildungsmethoden mit traditionellen Bildungsmethoden bereitgestellt. Somit wird es dazu beitragen, zukünftige Initiativen zu verbessern, zu regulieren oder Kapazitäten aufzubauen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

3

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Erzurum, Truthahn
        • Ataturk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Hebammenstudentin im letzten Jahr
  • Nicht verheiratet sein
  • Nullipar sein
  • Freiwilliges Engagement zur Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Die Fähigkeit haben, Türkisch zu lesen, zuzuhören, zu schreiben, zu sprechen und zu verstehen,
  • Wiederholung des Kurses,
  • Nicht bereit, sich aus der Forschung zurückzuziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Normale Geburtsgruppe
Es bestand aus vorbereitenden Informations- (10 Minuten), Übungs- (10 Minuten) und Analysesitzungen (20 Minuten) mit Gruppen von 2 Personen (1 Hebamme, 1 Schwangere), begleitet von einem Szenario, in dem es während der Wehen zu keinen Komplikationen kam.
Während in der Simulationssitzung zwei Teilnehmer (1 Hebamme, 1 Schwangere) die Rollen gemäß dem klinischen Szenario ausführten, wurde die Leistung im Kontrollraum aufgezeichnet. Die Studentin, die die Rolle der schwangeren Frau spielte, trug einen tragbaren Schwangerschaftssimulator. Während der Simulation hatten die Teilnehmer die Möglichkeit, mit den Moderatoren zu interagieren, wenn sie Fragen hatten. Die Anwendungszeit betrug nicht mehr als 10 Minuten.
Experimental: Steißgeburtsgruppe
Es bestand aus vorbereitenden Informations- (10 Minuten), Übungs- (10 Minuten) und Analysesitzungen (20 Minuten) mit Gruppen von 2 Personen (1 Hebamme, 1 Schwangere), begleitet von einem Szenario, in dem es zu Komplikationen während der Wehen kam.
Während in der Simulationssitzung zwei Teilnehmer (1 Hebamme, 1 Schwangere) die Rollen gemäß dem klinischen Szenario ausführten, wurde die Leistung im Kontrollraum aufgezeichnet. Die Studentin, die die Rolle der schwangeren Frau spielte, trug einen tragbaren Schwangerschaftssimulator. Während der Simulation hatten die Teilnehmer die Möglichkeit, mit den Moderatoren zu interagieren, wenn sie Fragen hatten. Die Anwendungszeit betrug nicht mehr als 10 Minuten.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Sie setzte ihre Ausbildung nach dem (1+32)-stündigen Lehrplan im Rahmen der Kurse „Integrierte Praxis I“ und „EBE402 Integrierte Praxis II“ des Hebammen-Bachelorstudiengangs fort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Empathie
Zeitfenster: 1 Jahr
Empathische Tendenzskala (EES): Empathische Tendenz Eine Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie der Skala wurde durchgeführt und der Zuverlässigkeitskoeffizient wurde mit 0,82 ermittelt. Dies wurde getan. In der Studie wurde der Cronbach-Alpha-Koeffizient mit 0,75 ermittelt. Einzelpersonen drücken ihre Zustimmung zur Meinung im jeweiligen Artikel aus, indem sie neben jedem Punkt eine der Zahlen von 1 bis 5 ankreuzen. Die markierten Zahlen stellen die Punkte für dieses Item dar. Die höchste erreichbare Gesamtpunktzahl liegt bei 100, die niedrigste bei 20. Eine hohe Gesamtpunktzahl bedeutet, dass die empathische Tendenz hoch ist. Einige Ausdrücke auf der Skala zur empathischen Tendenz werden negativ geschrieben und umgekehrt, um zu verhindern, dass jemand „Ja“ sagt. Um die Tendenz zu vermeiden, „Ja“ zu sagen, werden die Aussagen in der 3., 6., 7., 8., 11., 12., 13., 15. Zeile rückwärts geschrieben. Die Wertung für diese Gegenstände ist; Es wurde als völlig unangemessen (5 Punkte) und völlig angemessen (1 Punkt) bewertet.
1 Jahr
Privatsphäre
Zeitfenster: 1 Jahr
Datenschutzskala in der Geburtshilfe und Gynäkologie: Die Skala besteht aus 2 Abschnitten: Bekanntheitsgrad und Anwendungshäufigkeit, 2 Unterdimensionen: physisch-soziale Privatsphäre (Items 1-15) und psychologisch-informationsbezogene Privatsphäre (Items 16-30) sowie der Gesamtwert besteht aus 30 Artikeln. Es gibt keine Elemente, die bei der Berechnung des Gesamtskalenscores umgedreht werden müssen. Der Cronbach-Alpha-Reliabilitätskoeffizient der Skala beträgt 0,95 für den Abschnitt „Bewusstseinsgrad“, 0,96 für den Abschnitt „Häufigkeit der Anwendung“, 0,90 und 0,92 für die Unterdimension „Physisch-soziale Privatsphäre“ und 0,93 bzw. 0,94 für die Unterdimension „Psychologische Privatsphäre“. Abmessungen. wurde als gefunden. Der Anstieg der Punktzahlen, die Einzelpersonen auf der Skala erhalten, zeigt, dass ihr Datenschutzbewusstsein hoch ist und dass sie häufig datenschutzorientierte Praktiken durchführen. Auf der Skala wird eine Mindestpunktzahl von 30 und eine Höchstpunktzahl von 150 erzielt.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Hediye KARAKOÇ, KTO Karatay University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KaratayUNIH3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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