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Tendencia empática y nivel de protección de la privacidad (SCIENCE)

4 de julio de 2024 actualizado por: KTO Karatay University

Investigación del efecto de la experiencia de parto con un modelo de maternidad simulado portátil sobre la tendencia empática y el nivel de protección de la privacidad: un estudio controlado aleatorio

Demostrar el nivel de empatía y la efectividad en la protección de la privacidad del modelo educativo interactivo, de bajo costo y alta realidad constituye el valor original del proyecto y nuestra principal motivación. El proyecto tiene un valor único para un futuro sostenible en términos de su impacto a nivel social en términos de estudiantes de partería en particular y experiencia positiva del parto y atención calificada de partería en general. También proporcionará datos para la comparación de métodos educativos innovadores con métodos educativos tradicionales. Por lo tanto, ayudará a mejorar, regular o desarrollar la capacidad de futuras iniciativas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El cuidado humanístico también se conceptualiza como la capacidad de comunicarse con los pacientes, sentir sus emociones, satisfacer sus necesidades y desarrollar relaciones terapéuticas armoniosas [1]. El cuidado humanístico es la esencia y connotación del proceso de cuidar. Pero desarrollar un sentido de cuidado humanista es bastante difícil. A pesar de enfatizar el cuidado humanístico en la formación de partería y de hacer grandes esfuerzos, su integración en la práctica profesional aún no está al nivel deseado [2].

La empatía se refiere a la tendencia a reconocer, ayudar y responder a las experiencias y emociones de otras personas [3]. La empatía permite a las matronas medir diversas situaciones, comprender la situación, la perspectiva y los sentimientos de las madres y aplicar la atención adecuada centrada en la mujer [4]. Se afirma que la empatía puede contribuir a las habilidades de cuidado humanístico de los estudiantes tanto de manera directa como indirecta a través de la inteligencia emocional [5].

El parto es una de las áreas más privadas donde se debe proteger la privacidad, y las prácticas realizadas durante el parto causan vergüenza en las mujeres, disminuyen el nivel de satisfacción y conducen a una percepción negativa del parto [6]. Los profesionales de la salud tienen responsabilidades tanto éticas como legales con respecto a la privacidad. Para cumplir con sus deberes hacia las personas que cuidan, necesitan proteger la privacidad de la persona [7]. En un estudio de metanálisis que examinó el proceso de toma de decisiones éticas en la atención y las prácticas, se encontró que es un proceso difícil de implementar y que se ve afectado por muchos factores personales y situacionales [8]. Öztürk, Alan & Kadıoğlu (2019) afirman que aunque las mujeres manifiestan tener problemas con las violaciones de la privacidad y que los profesionales de la salud se preocupan por el principio de respeto a la privacidad, no adoptan este principio [9].

El uso de actores humanos o pacientes estandarizados en la práctica de simulación fue iniciado en 1963 por un neurólogo de la Universidad del Sur de California [10]. Se afirma que el uso de pacientes estandarizados o actores humanos agrega más realismo a la simulación al permitir el entrenamiento en habilidades tanto de procedimiento como de comunicación [11-14]. Con la simulación híbrida, que permite animar el proceso de nacimiento como en la vida real, se preserva el elemento humano en el nacimiento y se evita el choque de realidad que experimentarán en la vida real. Se afirma que añade más realismo e interacción gracias a las reacciones psicológicas, especialmente durante un evento clínico [14-16]. Andersen et al. (2019), utilizando el modelo de maternidad simulado portátil, afirmaron que una experiencia de simulación realista y fácil de aplicar a un costo muy bajo tuvo un efecto significativo en el aprendizaje y la participación de los estudiantes [11].

Se afirma que el uso de la reflexión de simulación, el juego de roles, el teatro pedagógico y los estudios de casos de la vida real deben incluirse en el plan de estudios de los programas de partería [17, 18]. Sin embargo, se afirma que existen estudios limitados con estudiantes de partería [2]. Se afirma que el uso de pacientes estandarizados es beneficioso no solo para los estudiantes, sino también para los propios pacientes estandarizados. Por lo tanto, se sugiere que se necesita más investigación para examinar los beneficios mutuos del uso de pacientes estandarizados en la práctica de simulación [13]. En este contexto, demostrar el nivel de empatía y la efectividad en la protección de la privacidad del modelo educativo interactivo, de bajo costo y alta realidad, en línea con la propuesta bibliográfica, constituye el valor original del proyecto y nuestra principal motivación. El proyecto tiene un valor único para un futuro sostenible en términos de su impacto a nivel social en términos de estudiantes de partería en particular y experiencia positiva del parto y atención calificada de partería en general. También proporcionará datos para la comparación de métodos educativos innovadores con métodos educativos tradicionales. Por lo tanto, ayudará a mejorar, regular o desarrollar la capacidad de futuras iniciativas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Erzurum, Pavo
        • Ataturk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Siendo estudiante de último año de partería,
  • no estar casado
  • ser nulípara
  • Voluntariado para participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Tener la capacidad de leer, escuchar, escribir, hablar y comprender turco,
  • Repitiendo el curso,
  • No está dispuesto a retirarse de la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de nacimiento normal
Consistió en sesiones de información preliminar (10 minutos), práctica (10 minutos) y análisis (20 minutos) con grupos de 2 personas (1 matrona, 1 gestante) acompañadas de un escenario donde no hubo complicación durante el trabajo de parto.
En la sesión de simulación, mientras 2 participantes (1 matrona, 1 embarazada) desempeñaban los roles de acuerdo con el escenario clínico, la actuación se registraba en la sala de control. La estudiante que desempeñaba el papel de embarazada usó un simulador portátil de embarazo. Durante la simulación, los participantes pudieron interactuar con los facilitadores cuando tenían preguntas. El tiempo de aplicación no superó los 10 minutos.
Experimental: Grupo de parto de nalgas
Consistió en sesiones de información preliminar (10 minutos), práctica (10 minutos) y análisis (20 minutos) con grupos de 2 personas (1 partera, 1 embarazada) acompañadas de un escenario que experimentó complicaciones durante el trabajo de parto.
En la sesión de simulación, mientras 2 participantes (1 matrona, 1 embarazada) desempeñaban los roles de acuerdo con el escenario clínico, la actuación se registraba en la sala de control. La estudiante que desempeñaba el papel de embarazada usó un simulador portátil de embarazo. Durante la simulación, los participantes pudieron interactuar con los facilitadores cuando tenían preguntas. El tiempo de aplicación no superó los 10 minutos.
Sin intervención: Grupo de control
Continuó su educación de acuerdo con el plan de estudios de (1+32) horas dentro del alcance del programa de pregrado de partería Práctica integrada I y EBE402 Práctica integrada II cursos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Empatía
Periodo de tiempo: 1 año
Escala de Tendencia Empática (EES): Tendencia Empática Se realizó un estudio de validez y confiabilidad de la escala y se encontró que el coeficiente de confiabilidad era 0,82. Esto es lo que se hizo. En el estudio, el coeficiente alfa de Cronbach se determinó en 0,75. Los individuos expresan su acuerdo con la opinión contenida en el artículo correspondiente marcando uno de los números del 1 al 5 al lado de cada ítem. Los números marcados constituyen las puntuaciones de ese ítem. La puntuación total más alta que se puede obtener es 100 y la puntuación más baja es 20. Una puntuación total alta significa que la tendencia empática es alta. Algunas expresiones de la escala de tendencia empática se escriben negativamente y se invierten para evitar que la gente diga "sí". Para evitar la tendencia a decir que sí, las declaraciones de las filas 3, 6, 7, 8, 11, 12, 13 y 15 se escriben al revés. La puntuación para estos elementos es; Se determinó como completamente inapropiado (5 puntos) y completamente apropiado (1 punto).
1 año
Privacidad
Periodo de tiempo: 1 año
Escala de Protección de la Privacidad en Obstetricia y Ginecología: La escala tiene 2 apartados: nivel de conciencia y frecuencia de aplicación, 2 subdimensiones: privacidad físico-social (ítems 1-15) y privacidad psicológico-informativa (ítems 16-30) y el total consta de 30 artículos. No hay elementos que deban revertirse al calcular la puntuación total de la escala. El coeficiente de confiabilidad Alfa de Cronbach de la escala es de 0,95 para la sección nivel de conciencia, 0,96 para la sección frecuencia de aplicación, 0,90 y 0,92 para la subdimensión privacidad físico-social y 0,93 y 0,94 para la subdimensión privacidad psicológica-información. dimensión. fue encontrado como. El aumento en las puntuaciones que reciben los individuos en la escala indica que sus niveles de conciencia sobre la privacidad son altos y su frecuencia de prácticas orientadas a la privacidad es alta. De la escala se obtiene una puntuación mínima de 30 y una máxima de 150.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Hediye KARAKOÇ, KTO Karatay University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KaratayUNIH3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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