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Tendenza empatica e livello di protezione della privacy (SCIENCE)

4 luglio 2024 aggiornato da: KTO Karatay University

Indagine sull'effetto dell'esperienza di nascita con un modello di maternità simulato indossabile sulla tendenza empatica e sul livello di protezione della privacy: uno studio controllato randomizzato

Dimostrare il livello di empatia e l'efficacia della protezione della privacy del modello educativo a basso costo, alta realtà e interattivo costituisce il valore originale del progetto e la nostra motivazione principale. Il progetto ha un valore unico per un futuro sostenibile in termini di impatto a livello sociale in termini di studenti di ostetricia in particolare e di esperienza positiva del parto e di assistenza ostetrica qualificata in generale. Fornirà inoltre dati per il confronto di metodi educativi innovativi con metodi educativi tradizionali. Pertanto, contribuirà a migliorare, regolamentare o sviluppare la capacità delle iniziative future.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La cura umanistica è anche concettualizzata come la capacità di comunicare con i pazienti, sentire le loro emozioni, soddisfare i loro bisogni e sviluppare relazioni terapeutiche armoniose [1]. La cura umanistica è l'essenza e la connotazione del processo di cura. Ma sviluppare un senso di cura umanistica è piuttosto difficile. Nonostante l'enfasi posta sull'assistenza umanistica nell'educazione ostetrica e gli sforzi compiuti, la sua integrazione nella pratica professionale non è ancora al livello desiderato [2].

L'empatia si riferisce alla tendenza a riconoscere, aiutare e rispondere alle esperienze e alle emozioni di altre persone [3]. L'empatia consente alle ostetriche di misurare varie situazioni, comprendere la situazione, la prospettiva, i sentimenti delle madri e applicare un'assistenza centrata sulla donna appropriata [4]. Si afferma che l'empatia può contribuire alle capacità di cura umanistica degli studenti sia direttamente che indirettamente attraverso l'intelligenza emotiva [5].

Il parto è una delle aree più private in cui la privacy dovrebbe essere protetta e le pratiche svolte durante il parto causano imbarazzo nelle donne, diminuiscono il livello di soddisfazione e portano a una percezione negativa del parto [6]. Gli operatori sanitari hanno responsabilità sia etiche che legali in materia di privacy. Per adempiere ai propri doveri nei confronti delle persone di cui si prendono cura, devono proteggere la privacy dell'individuo [7]. In uno studio di meta-analisi che esamina il processo decisionale etico nell'assistenza e nelle pratiche, è emerso che è un processo difficile implementare il processo decisionale etico ed è influenzato da molti fattori personali e situazionali [8]. Öztürk, Alan & Kadıoğlu (2019) affermano che sebbene le donne affermino di avere problemi con le violazioni della privacy e che gli operatori sanitari si preoccupino del principio del rispetto della privacy, non adottano questo principio [9].

L'uso di pazienti standardizzati o attori umani nella pratica della simulazione è stato avviato nel 1963 da un neurologo della University of Southern California [10]. Si afferma che l'uso di pazienti o attori umani standardizzati aggiunge più realismo alla simulazione consentendo l'addestramento sia nelle abilità procedurali che comunicative [11-14]. Con la simulazione ibrida, che consente di animare il processo di nascita come nella vita reale, l'elemento umano nella nascita viene preservato e si previene lo shock della realtà che sperimenteranno nella vita reale. Si afferma che aggiunge più realismo e interazione grazie alle reazioni psicologiche, specialmente durante un evento clinico [14-16]. Andersen et al. (2019), utilizzando il Wearable Simulated Maternity Model, ha affermato che un'esperienza di simulazione realistica e semplice da applicare a un costo molto basso ha avuto un effetto significativo sull'apprendimento e sulla partecipazione degli studenti [11].

Si afferma che l'uso della riflessione simulata, del gioco di ruolo, del teatro pedagogico e degli studi di casi di vita reale dovrebbe essere incluso nel curriculum nei programmi di ostetricia [17, 18]. Tuttavia, si afferma che ci sono studi limitati con studenti di ostetricia [2]. Si afferma che l'uso di pazienti standardizzati è vantaggioso non solo per gli studenti, ma anche per gli stessi pazienti standardizzati. Pertanto, si suggerisce che siano necessarie ulteriori ricerche per esaminare i vantaggi reciproci dell'utilizzo di pazienti standardizzati nella pratica della simulazione [13]. In questo contesto, dimostrare il livello di empatia e l'efficacia della protezione della privacy del modello educativo a basso costo, alta realtà e interattivo in linea con la proposta della letteratura costituisce il valore originale del progetto e la nostra motivazione principale. Il progetto ha un valore unico per un futuro sostenibile in termini di impatto a livello sociale in termini di studenti di ostetricia in particolare e di esperienza positiva del parto e di assistenza ostetrica qualificata in generale. Fornirà inoltre dati per il confronto di metodi educativi innovativi con metodi educativi tradizionali. Pertanto, contribuirà a migliorare, regolamentare o sviluppare la capacità delle iniziative future.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Erzurum, Tacchino
        • Ataturk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essendo una studentessa di ostetricia dell'ultimo anno,
  • Non essere sposato
  • Essere nullipare
  • Volontariato per partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Avere la capacità di leggere, ascoltare, scrivere, parlare e comprendere il turco,
  • Ripetendo il corso,
  • Riluttante a ritirarsi dalla ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di nascita normale
Consisteva in sessioni preliminari di informazione (10 minuti), pratica (10 minuti) e analisi (20 minuti) con gruppi di 2 persone (1 ostetrica, 1 incinta) accompagnate da uno scenario in cui non vi erano complicazioni durante il travaglio.
Nella sessione di simulazione, mentre 2 partecipanti (1 ostetrica, 1 incinta) svolgevano i ruoli secondo lo scenario clinico, la performance veniva registrata in sala di controllo. Un simulatore di gravidanza indossabile è stato indossato dalla studentessa che interpretava il ruolo di incinta. Durante la simulazione, i partecipanti sono stati in grado di interagire con i facilitatori quando avevano domande. Il tempo di applicazione non ha superato i 10 minuti.
Sperimentale: Gruppo parto podalico
Consisteva in sessioni di informazione preliminare (10 minuti), pratica (10 minuti) e analisi (20 minuti) con gruppi di 2 persone (1 ostetrica, 1 incinta) accompagnate da uno scenario che presentava complicazioni durante il travaglio.
Nella sessione di simulazione, mentre 2 partecipanti (1 ostetrica, 1 incinta) svolgevano i ruoli secondo lo scenario clinico, la performance veniva registrata in sala di controllo. Un simulatore di gravidanza indossabile è stato indossato dalla studentessa che interpretava il ruolo di incinta. Durante la simulazione, i partecipanti sono stati in grado di interagire con i facilitatori quando avevano domande. Il tempo di applicazione non ha superato i 10 minuti.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Ha continuato la sua formazione in conformità con il curriculum (1+32) ore nell'ambito dei corsi di laurea in ostetricia Integrated Practice I e EBE402 Integrated Practice II.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Empatia
Lasso di tempo: 1 anno
Scala di tendenza empatica (EES): tendenza empatica È stato condotto uno studio di validità e affidabilità della scala e il coefficiente di affidabilità è risultato pari a 0,82. Questo è ciò che è stato fatto Nello studio, il coefficiente alfa di Cronbach è stato determinato pari a 0,75. Gli individui esprimono il loro accordo con l'opinione contenuta nell'articolo in questione contrassegnando uno dei numeri da 1 a 5 accanto a ciascun punto. I numeri contrassegnati costituiscono i punteggi per quell'elemento. Il punteggio totale più alto che si può ottenere è 100 e il punteggio più basso è 20. Un punteggio totale elevato significa che la tendenza empatica è elevata. Alcune espressioni nella scala della tendenza empatica sono scritte negativamente e invertite per impedire alle persone di dire "sì". Per evitare la tendenza a dire sì, le affermazioni nella 3a, 6a, 7a, 8a, 11a, 12a, 13a, 15a riga si scrivono al contrario. Il punteggio per questi elementi è; È stato giudicato completamente inappropriato (5 punti) e completamente appropriato (1 punto).
1 anno
Privacy
Lasso di tempo: 1 anno
Scala di Protezione della Privacy in Ostetricia e Ginecologia: La scala ha 2 sezioni: livello di consapevolezza e frequenza di applicazione, 2 sottodimensioni: privacy fisico-sociale (item 1-15) e privacy psicologico-informativa (item 16-30) e il totale It è composto da 30 articoli. Non ci sono elementi che debbano essere invertiti nel calcolo del punteggio totale della scala. Il coefficiente di affidabilità Cronbach Alpha della scala è 0,95 per la sezione livello di consapevolezza, 0,96 per la sezione frequenza di applicazione, 0,90 e 0,92 per la sottodimensione privacy fisico-sociale e 0,93 e 0,94 per la sottodimensione privacy psicologico-informativa. dimensione. è stato trovato come. L'aumento dei punteggi che gli individui ricevono dalla scala indica che i loro livelli di consapevolezza della privacy sono elevati e la loro frequenza di pratiche orientate alla privacy è elevata. Dalla scala si ottiene un punteggio minimo di 30 e un punteggio massimo di 150.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hediye KARAKOÇ, KTO Karatay University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KaratayUNIH3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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