Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Empaattinen taipumus ja yksityisyyden suojan taso (SCIENCE)

torstai 4. heinäkuuta 2024 päivittänyt: KTO Karatay University

Syntymäkokemuksen vaikutuksen tutkiminen puettavalla simuloidulla äitiysmallilla empaattiseen taipumukseen ja yksityisyyden suojan tasoon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Edullisen, todellisen ja interaktiivisen koulutusmallin empatiatason ja yksityisyyden suojan tehokkuuden osoittaminen on projektin alkuperäinen arvo ja päämotivaatiomme. Hankkeella on ainutlaatuista arvoa kestävälle tulevaisuudelle sen sosiaalisen tason vaikutuksena erityisesti kätilöopiskelijoihin sekä positiiviseen synnytyskokemukseen ja pätevään kätilönhoitoon yleensä. Se tarjoaa myös tietoa innovatiivisten koulutusmenetelmien vertailuun perinteisiin koulutusmenetelmiin. Siten se auttaa parantamaan, sääntelemään tai rakentamaan tulevien aloitteiden valmiuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Humanistinen hoito on myös käsitettä kyky kommunikoida potilaiden kanssa, tuntea heidän tunteitaan, vastata heidän tarpeisiinsa ja kehittää harmonisia terapeuttisia suhteita [1]. Humanistinen hoito on hoitoprosessin ydin ja konnotaatio. Mutta humanistisen huolenpidon tunteen kehittäminen on melko vaikeaa. Huolimatta humanistisen hoidon korostamisesta kätilönkoulutuksessa ja suuresta panostuksesta, sen integrointi ammatilliseen käytäntöön ei ole vieläkään toivotulla tasolla [2].

Empatialla tarkoitetaan taipumusta tunnistaa, auttaa ja vastata muiden ihmisten kokemuksiin ja tunteisiin [3]. Empatian avulla kätiöt voivat mitata erilaisia ​​tilanteita, ymmärtää äitien tilannetta, näkökulmaa, tunteita ja soveltaa asianmukaista naiskeskeistä hoitoa [4]. On todettu, että empatia voi edistää opiskelijoiden humanistisia hoitotaitoja sekä suoraan että välillisesti tunneälyn kautta [5].

Synnytys on yksi yksityisimmistä alueista, jossa yksityisyyttä tulisi suojella, ja synnytyksen aikana tehdyt käytännöt aiheuttavat naisissa hämmennystä, vähentävät tyytyväisyyttä ja johtavat negatiiviseen käsitykseen synnytyksestä [6]. Terveydenhuollon ammattilaisilla on sekä eettisiä että oikeudellisia vastuuta yksityisyyden suhteen. Täyttääkseen velvollisuutensa hoitamiaan henkilöitä kohtaan heidän on suojeltava yksilön yksityisyyttä [7]. Hoidon ja käytäntöjen eettistä päätöksentekoprosessia tutkivassa meta-analyysitutkimuksessa todettiin, että eettisen päätöksentekoprosessin toteuttaminen on vaikea prosessi ja siihen vaikuttavat monet henkilökohtaiset ja tilannekohtaiset tekijät [8]. Öztürk, Alan & Kadıoğlu (2019) toteavat, että vaikka naiset väittävät, että heillä on ongelmia yksityisyyden loukkaamisen kanssa ja että terveydenhuollon ammattilaiset välittävät yksityisyyden kunnioittamisen periaatteesta, he eivät omaksu tätä periaatetta [9].

Etelä-Kalifornian yliopiston neurologi aloitti standardoitujen potilas- tai ihmistoimijoiden käytön simulaatiokäytännöissä vuonna 1963 [10]. On todettu, että standardisoitujen potilas- tai ihmistoimijoiden käyttö lisää simulaatioon realistisuutta mahdollistamalla sekä prosessi- että viestintätaitojen harjoittamisen [11-14]. Hybridisimulaatiolla, joka mahdollistaa syntymäprosessin animoinnin kuten tosielämässä, inhimillinen elementti syntymässä säilyy ja tosielämässä kokema todellisuusshokki estetään. Sen väitetään lisäävän realistisuutta ja vuorovaikutusta psykologisten reaktioiden ansiosta, erityisesti kliinisen tapahtuman aikana [14-16]. Andersen et ai. (2019), käyttäen Wearable Simulated Maternity Model -mallia, totesi, että realistisella ja yksinkertaisesti sovellettavalla simulaatiokokemuksella erittäin alhaisilla kustannuksilla oli merkittävä vaikutus opiskelijoiden oppimiseen ja osallistumiseen [11].

Todetaan, että kätilön ohjelmien opetussuunnitelmaan tulisi sisällyttää simulaatioreflektio, roolipelit, pedagoginen teatteri ja tosielämän tapaustutkimukset [17, 18]. Todetaan kuitenkin, että kätilöopiskelijoilla on rajoitetusti tutkimuksia [2]. Todetaan, että standardisoitujen potilaiden käyttö hyödyttää paitsi oppijoita, myös standardoituja potilaita itselleen. Siksi ehdotetaan, että tarvitaan lisää tutkimusta, jotta voidaan tutkia molemminpuolisia hyötyjä standardoitujen potilaiden käytöstä simulaatiokäytännössä [13]. Tässä yhteydessä edullisen, todellisen ja interaktiivisen koulutusmallin empatiatason ja yksityisyyden suojan tehokkuuden osoittaminen kirjallisuusehdotuksen mukaisesti on hankkeen alkuperäinen arvo ja päämotivaatiomme. Hankkeella on ainutlaatuista arvoa kestävälle tulevaisuudelle sen sosiaalisen tason vaikutuksena erityisesti kätilöopiskelijoihin sekä positiiviseen synnytyskokemukseen ja pätevään kätilönhoitoon yleensä. Se tarjoaa myös tietoa innovatiivisten koulutusmenetelmien vertailuun perinteisiin koulutusmenetelmiin. Siten se auttaa parantamaan, sääntelemään tai rakentamaan tulevien aloitteiden valmiuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Erzurum, Turkki
        • Ataturk University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olen viimeisen vuoden kätilöopiskelija,
  • Ei olla naimisissa
  • Olla synnyttämätön
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyky lukea, kuunnella, kirjoittaa, puhua ja ymmärtää turkkia,
  • Toistamalla kurssia,
  • Ei halua vetäytyä tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Normaali syntymäryhmä
Se koostui alustavista tiedoista (10 minuuttia), harjoittelusta (10 minuuttia) ja analysoinnista (20 minuuttia) 2 hengen ryhmissä (1 kätilö, 1 raskaana), ja mukana oli skenaario, jossa synnytyksen aikana ei ollut komplikaatioita.
Simulaatioistunnossa, kun 2 osallistujaa (1 kätilö, 1 raskaana) suoritti roolit kliinisen skenaarion mukaisesti, suoritus tallennettiin valvomoon. Raskaana olevaa roolia suorittavalla opiskelijalla oli yllään Wearable Pregnancy Simulator. Simulaation aikana osallistujat pystyivät olemaan vuorovaikutuksessa ohjaajien kanssa, kun heillä oli kysyttävää. Käyttöaika ei ylittänyt 10 minuuttia.
Kokeellinen: Polttoperäinen syntymäryhmä
Se koostui alustavista tiedoista (10 minuuttia), harjoittelusta (10 minuuttia) ja analyysista (20 minuuttia) 2 hengen ryhmissä (1 kätilö, 1 raskaana), johon liittyi skenaario, joka koki komplikaatioita synnytyksen aikana.
Simulaatioistunnossa, kun 2 osallistujaa (1 kätilö, 1 raskaana) suoritti roolit kliinisen skenaarion mukaisesti, suoritus tallennettiin valvomoon. Raskaana olevaa roolia suorittavalla opiskelijalla oli yllään Wearable Pregnancy Simulator. Simulaation aikana osallistujat pystyivät olemaan vuorovaikutuksessa ohjaajien kanssa, kun heillä oli kysyttävää. Käyttöaika ei ylittänyt 10 minuuttia.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Hän jatkoi opintojaan (1+32) tunnin opetussuunnitelman mukaisesti kätilön perustutkinto-ohjelman Integrated Practice I ja EBE402 Integrated Practice II kursseilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Empatia
Aikaikkuna: 1 vuotta
Empathic Tendency Scale (EES): Empathic Tendency Asteikon validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin ja luotettavuuskertoimeksi todettiin 0,82. Näin tehtiin Tutkimuksessa Cronbach-alfa-kertoimeksi määritettiin 0,75. Yksilöt ilmaisevat suostumuksensa kyseisen artikkelin mielipiteeseen merkitsemällä kunkin kohdan viereen yhden numeroista 1-5. merkityt numerot muodostavat kyseisen kohteen pisteet. Korkein mahdollinen kokonaispistemäärä on 100 ja alhaisin 20 pistettä. Korkea kokonaispistemäärä tarkoittaa, että empaattinen taipumus on korkea. Jotkut empatian taipumusasteikon ilmaukset on kirjoitettu negatiivisesti ja käännettynä, jotta ihmiset eivät sanoisi "kyllä". Välttääkseen taipumusta sanoa kyllä, lauseet 3., 6., 7., 8., 11., 12., 13., 15. rivillä kirjoitetaan taaksepäin. Näiden kohteiden pisteytys on; Se todettiin täysin sopimattomaksi (5 pistettä) ja täysin sopivaksi (1 piste).
1 vuotta
Yksityisyys
Aikaikkuna: 1 vuotta
Yksityisyyden suoja-asteikko synnytys- ja gynekologiassa: Asteikossa on 2 osaa: tietoisuustaso ja käyttötiheys, 2 alaulottuvuutta: fyysinen-sosiaalinen yksityisyys (kohdat 1-15) ja psykologinen-informaation yksityisyys (kohdat 16-30) ja kokonaistieto koostuu 30 kappaleesta. Asteikon kokonaispisteitä laskettaessa ei ole asioita, jotka on käännettävä. Asteikon Cronbach Alpha -luotettavuuskerroin on 0,95 tietoisuuden tasolle, 0,96 käyttötiheysosalle, 0,90 ja 0,92 fyysis-sosiaalinen yksityisyyden alaulottuvuus ja 0,93 ja 0,94 psykologisen tiedon yksityisyyden alaulottuvuuden osalta. ulottuvuus. löytyi nimellä. Henkilöiden asteikosta saamien pisteiden nousu osoittaa, että heidän yksityisyystietoisuustasonsa on korkea ja heidän yksityisyyteen tähtäävien käytäntöjen esiintymistiheys on korkea. Asteikosta saadaan vähimmäispistemäärä 30 ja maksimipistemäärä 150.
1 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Hediye KARAKOÇ, KTO Karatay University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KaratayUNIH3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa