- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05864859
Эмпатическая склонность и уровень защиты конфиденциальности (SCIENCE)
Исследование влияния опыта родов с носимой имитационной моделью материнства на склонность к эмпатии и уровень защиты конфиденциальности: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Подробное описание
Гуманистическая помощь также концептуализируется как способность общаться с пациентами, чувствовать их эмоции, удовлетворять их потребности и развивать гармоничные терапевтические отношения [1]. Гуманистическая забота является сущностью и коннотацией процесса заботы. Но развить чувство гуманистической заботы достаточно сложно. Несмотря на упор на гуманистическую помощь в акушерском образовании и прилагаемые большие усилия, ее интеграция в профессиональную практику все еще не находится на желаемом уровне [2].
Эмпатия относится к тенденции распознавать, помогать и реагировать на переживания и эмоции других людей [3]. Эмпатия позволяет акушеркам измерять различные ситуации, понимать положение матерей, точку зрения, чувства и применять соответствующий уход, ориентированный на женщину [4]. Утверждается, что эмпатия может способствовать формированию у учащихся навыков гуманистической заботы как прямо, так и косвенно через эмоциональный интеллект [5].
Роды — одна из самых приватных сфер, где следует защищать частную жизнь, а практики, применяемые во время родов, вызывают смущение у женщин, снижают уровень удовлетворенности и приводят к негативному восприятию родов [6]. Медицинские работники несут как этическую, так и юридическую ответственность в отношении конфиденциальности. Чтобы выполнять свои обязанности по отношению к людям, о которых они заботятся, им необходимо защищать частную жизнь человека [7]. В метаанализе, изучающем процесс принятия этических решений в уходе и практике, было обнаружено, что реализовать процесс принятия этических решений сложно, и на него влияют многие личные и ситуационные факторы [8]. Özturk, Alan & Kadıoğlu (2019) заявляют, что, хотя женщины заявляют, что у них есть проблемы с нарушением конфиденциальности и что медицинские работники заботятся о соблюдении принципа неприкосновенности частной жизни, они не принимают этот принцип [9].
Использование стандартизированных пациентов или актеров-людей в симуляционной практике было инициировано в 1963 году неврологом из Университета Южной Калифорнии [10]. Утверждается, что использование стандартизированных актеров-пациентов или людей делает моделирование более реалистичным, позволяя тренировать как процедурные, так и коммуникативные навыки [11-14]. Благодаря гибридному моделированию, которое позволяет анимировать процесс родов, как в реальной жизни, сохраняется человеческий фактор в рождении и предотвращается шок реальности, который они испытают в реальной жизни. Утверждается, что это добавляет больше реализма и взаимодействия благодаря психологическим реакциям, особенно во время клинического события [14-16]. Андерсен и др. (2019), используя носимую симуляционную модель материнства, заявили, что реалистичное и простое в применении симуляционное моделирование при очень низкой стоимости оказало значительное влияние на обучение и участие учащихся [11].
Утверждается, что использование симуляционной рефлексии, ролевых игр, педагогического театра и тематических исследований из реальной жизни должно быть включено в учебный план акушерских программ [17, 18]. Однако утверждается, что исследования со студентами-акушерами ограничены [2]. Утверждается, что использование стандартизированных пациентов полезно не только для обучающихся, но и для самих стандартизированных пациентов. Поэтому предполагается, что необходимы дополнительные исследования для изучения взаимных преимуществ использования стандартизированных пациентов в симуляционной практике [13]. В этом контексте доказательство уровня эмпатии и эффективности защиты конфиденциальности недорогой, реалистичной и интерактивной модели обучения в соответствии с литературным предложением составляет первоначальную ценность проекта и нашу главную мотивацию. Проект имеет уникальную ценность для устойчивого будущего с точки зрения его воздействия на социальный уровень, в частности, с точки зрения студентов-акушерок, а также положительного опыта родов и квалифицированной акушерской помощи в целом. Он также предоставит данные для сравнения инновационных методов обучения с традиционными методами обучения. Таким образом, это поможет улучшить, отрегулировать или нарастить потенциал будущих инициатив.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Hediye KARAKOÇ, PHD
- Номер телефона: +905412291726
- Электронная почта: hediye.bekmezci@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Erzurum, Турция
- Рекрутинг
- Ataturk University
-
Контакт:
- Hava ÖZKAN
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Будучи студенткой последнего курса акушерства,
- Не замужем
- Быть нерожавшим
- Добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- Умение читать, слушать, писать, говорить и понимать по-турецки,
- Повторяя курс,
- Нежелание отказываться от исследований
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Нормальная группа рождения
Он состоял из предварительных информационных (10 минут), практических (10 минут) и аналитических (20 минут) сеансов с группами из 2 человек (1 акушерка, 1 беременная) в сопровождении сценария, при котором не было осложнений во время родов.
|
В симуляционном сеансе, пока 2 участника (1 акушерка, 1 беременная) исполняли роли в соответствии с клиническим сценарием, исполнение записывалось в диспетчерской.
Ученица, исполняющая роль беременной, надевала переносной симулятор беременности.
Во время симуляции участники могли взаимодействовать с фасилитаторами, когда у них возникали вопросы.
Время подачи заявки не превышало 10 минут.
|
Экспериментальный: Тазовая группа при рождении
Он состоял из предварительных информационных (10 минут), практических (10 минут) и аналитических (20 минут) сессий с группами из 2 человек (1 акушерка, 1 беременная), сопровождавшихся сценарием осложнений во время родов.
|
В симуляционном сеансе, пока 2 участника (1 акушерка, 1 беременная) исполняли роли в соответствии с клиническим сценарием, исполнение записывалось в диспетчерской.
Ученица, исполняющая роль беременной, надевала переносной симулятор беременности.
Во время симуляции участники могли взаимодействовать с фасилитаторами, когда у них возникали вопросы.
Время подачи заявки не превышало 10 минут.
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Она продолжила свое образование в соответствии с учебной программой (1+32 часа) в рамках программы бакалавриата по акушерству «Интегрированная практика I» и «Интегрированная практика II» EBE402.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Конфиденциальность
Временное ограничение: 1 год
|
Шкала защиты конфиденциальности в акушерстве и гинекологии: шкала состоит из 2 разделов: уровень осведомленности и частота применения, 2 подизмерения: физико-социальная конфиденциальность (пункты 1–15) и психолого-информационная конфиденциальность (пункты 16–30) и общий уровень защиты конфиденциальности (пункты 1–15). состоит из 30 предметов.
Нет пунктов, которые необходимо поменять местами при расчете общего балла по шкале.
Коэффициент надежности шкалы Кронбаха Альфа составляет 0,95 для раздела уровня осведомленности, 0,96 для раздела частоты применения, 0,90 и 0,92 для подизмерения физической и социальной конфиденциальности и 0,93 и 0,94 для подизмерения психолого-информационной конфиденциальности. измерение.
был найден как.
Увеличение баллов, полученных людьми по шкале, указывает на высокий уровень их осведомленности о конфиденциальности и высокую частоту практики, ориентированной на конфиденциальность.
|
1 год
|
Сочувствие
Временное ограничение: 1 год
|
Шкала эмпатической тенденции (EES): эмпатическая тенденция. Было проведено исследование достоверности и надежности шкалы, и коэффициент надежности оказался равным 0,82.
Вот что было сделано. В ходе исследования коэффициент альфа Кронбаха был определен как 0,75.
Лица выражают свое согласие с мнением в соответствующей статье, отмечая рядом с каждым пунктом одну из цифр от 1 до 5.
Отмеченные числа представляют собой баллы по этому пункту.
Максимальный общий балл, который можно получить, равен 100, а самый низкий балл — 20.
Высокий общий балл означает, что склонность к эмпатии высока.
Некоторые выражения в шкале эмпатических тенденций написаны отрицательно и перевернуты, чтобы люди не могли сказать «да».
Чтобы избежать тенденции говорить «да», утверждения в 3, 6, 7, 8, 11, 12, 13, 15 строках пишутся задом наперед.
Оценка по этим пунктам равна; Оно было определено как совершенно неуместное (5 баллов) и вполне приемлемое (1 балл).
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Hediye KARAKOÇ, KTO Karatay University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KaratayUNIH3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Моделирование
-
Beijing Anzhen HospitalJiangsu Kangyuan Pharmaceutical Co. LtdНеизвестныйИшемическая болезнь сердцаКитай
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneSaint-Etienne MétropoleЗавершенный