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Tendência empática e nível de proteção de privacidade (SCIENCE)

13 de novembro de 2023 atualizado por: KTO Karatay University

Investigação do efeito da experiência de nascimento com um modelo de maternidade simulada vestível na tendência empática e no nível de proteção de privacidade: um estudo controlado randomizado

Provar o nível de empatia e a eficácia da proteção da privacidade do modelo educacional de baixo custo, alta realidade e interação constitui o valor original do projeto e nossa principal motivação. O projeto tem um valor único para um futuro sustentável em termos de impacto a nível social em termos de estudantes de obstetrícia em particular e experiência positiva de parto e cuidados obstétricos qualificados em geral. Também fornecerá dados para a comparação de métodos de educação inovadores com métodos de educação tradicionais. Assim, ajudará a melhorar, regular ou capacitar iniciativas futuras.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O cuidado humanístico também é conceituado como a capacidade de se comunicar com os pacientes, sentir suas emoções, atender às suas necessidades e desenvolver relações terapêuticas harmoniosas [1]. O cuidado humanístico é a essência e a conotação do processo de cuidar. Mas desenvolver um senso de cuidado humanístico é bastante difícil. Apesar de enfatizar o cuidado humanístico na formação em obstetrícia e fazer grandes esforços, sua integração na prática profissional ainda não está no nível desejado [2].

A empatia refere-se à tendência de reconhecer, ajudar e responder às experiências e emoções de outras pessoas [3]. A empatia permite que as parteiras meçam várias situações, compreendam a situação, a perspectiva, os sentimentos das mães e apliquem cuidados apropriados centrados na mulher [4]. Afirma-se que a empatia pode contribuir para as habilidades de cuidado humanístico dos alunos tanto direta quanto indiretamente por meio da inteligência emocional [5].

O parto é uma das áreas mais privadas onde a privacidade deve ser protegida, e as práticas feitas durante o parto causam constrangimento na mulher, diminuem o nível de satisfação e levam a uma percepção negativa do parto [6]. Os profissionais de saúde têm responsabilidades éticas e legais em relação à privacidade. Para cumprir seus deveres para com os indivíduos de quem cuidam, eles precisam proteger a privacidade do indivíduo [7]. Em um estudo de meta-análise examinando o processo de tomada de decisão ética em cuidados e práticas, descobriu-se que é um processo difícil de implementar o processo de tomada de decisão ética e é afetado por muitos fatores pessoais e situacionais [8]. Öztürk, Alan & Kadıoğlu (2019) afirmam que, embora as mulheres afirmem que têm problemas com violações de privacidade e que os profissionais de saúde se preocupam com o princípio do respeito à privacidade, elas não adotam esse princípio [9].

O uso de pacientes padronizados ou atores humanos na prática de simulação foi iniciado em 1963 por um neurologista da University of Southern California [10]. Afirma-se que o uso de pacientes padronizados ou atores humanos adiciona mais realismo à simulação, permitindo o treinamento em habilidades processuais e de comunicação [11-14]. Com a simulação híbrida, que permite que o processo de nascimento seja animado como na vida real, o elemento humano no nascimento é preservado e o choque de realidade que eles experimentarão na vida real é evitado. Afirma-se que agrega mais realismo e interação graças às reações psicológicas, principalmente durante um evento clínico [14-16]. Andersen e outros. (2019), usando o Modelo de Maternidade Simulado por Vestível, afirmou que uma experiência de simulação realista e simples de aplicar a um custo muito baixo teve um efeito significativo na aprendizagem e participação dos alunos [11].

Afirma-se que o uso de simulação, reflexão, dramatização, teatro pedagógico e estudos de caso da vida real devem ser incluídos no currículo dos programas de obstetrícia [17, 18]. No entanto, afirma-se que existem estudos limitados com estudantes de obstetrícia [2]. Afirma-se que o uso de pacientes padronizados é benéfico não apenas para os alunos, mas também para os próprios pacientes padronizados. Portanto, sugere-se que mais pesquisas sejam necessárias para examinar os benefícios mútuos do uso de pacientes padronizados na prática de simulação [13]. Nesse contexto, comprovar o nível de empatia e a eficácia da proteção da privacidade do modelo de educação interativa de baixo custo, alta realidade e em consonância com a proposta da literatura constitui o valor original do projeto e nossa principal motivação. O projeto tem um valor único para um futuro sustentável em termos de impacto a nível social em termos de estudantes de obstetrícia em particular e experiência positiva de parto e cuidados obstétricos qualificados em geral. Também fornecerá dados para a comparação de métodos de educação inovadores com métodos de educação tradicionais. Assim, ajudará a melhorar, regular ou capacitar iniciativas futuras.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

3

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Erzurum, Peru
        • Recrutamento
        • Ataturk University
        • Contato:
          • Hava ÖZKAN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sendo uma estudante do último ano de obstetrícia,
  • Não ser casado
  • ser nulípara
  • Voluntariado para participar de pesquisas

Critério de exclusão:

  • Ter a capacidade de ler, ouvir, escrever, falar e entender turco,
  • Repetindo o curso,
  • Não está disposto a desistir da pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de parto normal
Consistia em sessões de informação preliminar (10 minutos), prática (10 minutos) e análise (20 minutos) com grupos de 2 pessoas (1 parteira, 1 grávida) acompanhadas de um cenário onde não havia nenhuma complicação durante o trabalho de parto.
Na sessão de simulação, enquanto 2 participantes (1 parteira, 1 gestante) desempenhavam os papéis de acordo com o cenário clínico, o desempenho era registrado na sala de controle. Um Simulador de Gravidez Wearable foi usado pela aluna que desempenhou o papel de grávida. Durante a simulação, os participantes puderam interagir com os facilitadores quando tiveram dúvidas. O tempo de aplicação não ultrapassou 10 minutos.
Experimental: Grupo de parto pélvico
Consistiu em sessões de informação preliminar (10 minutos), prática (10 minutos) e análise (20 minutos) com grupos de 2 pessoas (1 parteira, 1 grávida) acompanhadas de um cenário que experimentou complicações durante o trabalho de parto.
Na sessão de simulação, enquanto 2 participantes (1 parteira, 1 gestante) desempenhavam os papéis de acordo com o cenário clínico, o desempenho era registrado na sala de controle. Um Simulador de Gravidez Wearable foi usado pela aluna que desempenhou o papel de grávida. Durante a simulação, os participantes puderam interagir com os facilitadores quando tiveram dúvidas. O tempo de aplicação não ultrapassou 10 minutos.
Sem intervenção: Grupo de controle
Continuou a sua formação de acordo com o currículo de (1+32) horas no âmbito dos cursos de licenciatura em obstetrícia Prática Integrada I e EBE402 Prática Integrada II.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Privacidade
Prazo: 1 ano
Escala de Proteção à Privacidade em Obstetrícia e Ginecologia: A escala possui 2 seções: nível de conscientização e frequência de aplicação, 2 subdimensões: privacidade físico-social (itens 1 a 15) e privacidade de informações psicológicas (itens 16 a 30) e o total consiste em 30 itens. Não há itens que precisem ser invertidos no cálculo da pontuação total da escala. O coeficiente de confiabilidade Alfa de Cronbach da escala é de 0,95 para a seção nível de conscientização, 0,96 para a seção frequência de aplicação, 0,90 e 0,92 para a subdimensão privacidade físico-social e 0,93 e 0,94 para a subdimensão privacidade psicológica-informação. dimensão. foi encontrado como. O aumento nas pontuações que os indivíduos recebem na escala indica que os seus níveis de consciência da privacidade são elevados e a sua frequência de práticas orientadas para a privacidade é elevada.
1 ano
Empatia
Prazo: 1 ano
Escala de Tendência Empática (EES): Tendência Empática Foi realizado um estudo de validade e confiabilidade da escala e o coeficiente de confiabilidade foi de 0,82. Foi o que foi feito No estudo, o coeficiente alfa de Cronbach foi determinado em 0,75. Os indivíduos expressam sua concordância com a opinião contida no artigo relevante marcando um dos números de 1 a 5 ao lado de cada item. Os números marcados constituem as pontuações desse item. A pontuação total mais alta que pode ser obtida é 100 e a pontuação mais baixa é 20. Uma pontuação total alta significa que a tendência empática é alta. Algumas expressões da escala de tendência empática são escritas de forma negativa e invertidas para evitar que as pessoas digam “sim”. Para evitar a tendência de dizer sim, as afirmações da 3ª, 6ª, 7ª, 8ª, 11ª, 12ª, 13ª e 15ª linhas são escritas ao contrário. A pontuação para esses itens é; Foi determinado como totalmente inadequado (5 pontos) e totalmente adequado (1 ponto).
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hediye KARAKOÇ, KTO Karatay University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KaratayUNIH3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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