- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05864859
Empatisk tendens og niveau for beskyttelse af privatlivets fred (SCIENCE)
Undersøgelse af effekten af fødselserfaring med en bærbar simuleret moderskabsmodel på empatisk tendens og beskyttelse af privatlivets fred: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Humanistisk pleje er også konceptualiseret som evnen til at kommunikere med patienter, mærke deres følelser, opfylde deres behov og udvikle harmoniske terapeutiske relationer [1]. Humanistisk omsorg er essensen og konnotationen af plejeprocessen. Men det er ret svært at udvikle en følelse af humanistisk omsorg. Trods vægt på humanistisk omsorg i jordemoderuddannelsen og ydet en stor indsats, er integrationen i professionel praksis stadig ikke på det ønskede niveau [2].
Empati refererer til tendensen til at genkende, hjælpe og reagere på andre menneskers oplevelser og følelser [3]. Empati giver jordemødre mulighed for at måle forskellige situationer, forstå mødres situation, perspektiv, følelser og anvende passende kvindecentreret omsorg [4]. Det anføres, at empati kan bidrage til elevernes humanistiske omsorgskompetencer både direkte og indirekte gennem følelsesmæssig intelligens [5].
Fødsel er et af de mest private områder, hvor privatlivets fred bør beskyttes, og praksis under fødslen forårsager forlegenhed hos kvinder, mindsker niveauet af tilfredshed og fører til en negativ opfattelse af fødslen [6]. Sundhedspersonale har både etisk og juridisk ansvar vedrørende privatlivets fred. For at kunne opfylde deres pligter over for de personer, de holder af, er de nødt til at beskytte individets privatliv [7]. I en meta-analyse undersøgelse, der undersøgte den etiske beslutningsproces i pleje og praksis, viste det sig, at det er en vanskelig proces at implementere den etiske beslutningsproces, og den er påvirket af mange personlige og situationsmæssige faktorer [8]. Öztürk, Alan & Kadıoğlu (2019) anfører, at selvom kvinder angiver, at de har problemer med krænkelser af privatlivets fred, og at sundhedsprofessionelle bekymrer sig om princippet om respekt for privatlivets fred, overtager de ikke dette princip [9].
Brugen af standardiserede patient- eller menneskelige aktører i simuleringspraksis blev påbegyndt i 1963 af en neurolog fra University of Southern California [10]. Det anføres, at brugen af standardiserede patient- eller menneskelige aktører tilføjer mere realisme til simuleringen ved at tillade træning i både proceduremæssige og kommunikationsmæssige færdigheder [11-14]. Med hybridsimuleringen, som gør det muligt at animere fødselsprocessen som i det virkelige liv, bevares det menneskelige element i fødslen, og det virkelighedschok, de vil opleve i det virkelige liv, forhindres. Det er angivet, at det tilføjer mere realisme og interaktion takket være psykologiske reaktioner, især under en klinisk begivenhed [14-16]. Andersen et al. (2019), ved hjælp af Wearable Simulated Maternity Model, udtalte, at en realistisk og enkel at anvende simuleringsoplevelse til en meget lav pris havde en signifikant effekt på elevernes læring og deltagelse [11].
Det anføres, at brugen af simulationsrefleksion, rollespil, pædagogisk teater og real-life case studies bør indgå i pensum i jordemoderuddannelserne [17, 18]. Det oplyses dog, at der er begrænsede studier med jordemoderstuderende [2]. Det anføres, at brugen af standardiserede patienter er gavnlig ikke kun for eleverne, men også for standardiserede patienter selv. Derfor foreslås det, at der er behov for mere forskning for at undersøge de gensidige fordele ved at bruge standardiserede patienter i simuleringspraksis [13]. I denne sammenhæng udgør bevisførelsen af empatiniveauet og effektiviteten af privatlivsbeskyttelsen af den billige, realistiske og interaktive uddannelsesmodel i overensstemmelse med litteraturforslaget projektets oprindelige værdi og vores hovedmotivation. Projektet har en unik værdi for en bæredygtig fremtid i forhold til dets indvirkning på det sociale niveau i forhold til jordemoderstuderende i særdeleshed og positiv fødselserfaring og kvalificeret jordemoderpleje generelt. Det vil også give data til sammenligning af innovative uddannelsesmetoder med traditionelle uddannelsesmetoder. Det vil således bidrage til at forbedre, regulere eller opbygge kapacitet i fremtidige initiativer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Kalkun
- Ataturk University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Som sidste års jordemoderstuderende,
- Ikke at være gift
- At være nullipær
- Frivilligt at deltage i forskning
Ekskluderingskriterier:
- At have evnen til at læse, lytte, skrive, tale og forstå tyrkisk,
- Gentagelse af kurset,
- Uvillig til at trække sig fra forskning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Normal fødselsgruppe
Det bestod af indledende information (10 minutter), øvelse (10 minutter) og analyse (20 minutter) sessioner med grupper på 2 personer (1 jordemoder, 1 gravid) ledsaget af et scenarie, hvor der ikke var nogen komplikation under fødslen.
|
I simulationssessionen, mens 2 deltagere (1 jordemoder, 1 gravid) udførte rollerne i overensstemmelse med det kliniske scenarie, blev præstationen registreret i kontrolrummet.
En Wearable Pregnancy Simulator blev båret af den studerende, der udførte den gravide rolle.
Under simuleringen var deltagerne i stand til at interagere med facilitatorerne, når de havde spørgsmål.
Påføringstiden oversteg ikke 10 minutter.
|
|
Eksperimentel: Sædefødselsgruppe
Det bestod af indledende information (10 minutter), øvelse (10 minutter) og analyse (20 minutter) sessioner med grupper på 2 personer (1 jordemoder, 1 gravid) ledsaget af et scenarie, der oplevede komplikationer under fødslen.
|
I simulationssessionen, mens 2 deltagere (1 jordemoder, 1 gravid) udførte rollerne i overensstemmelse med det kliniske scenarie, blev præstationen registreret i kontrolrummet.
En Wearable Pregnancy Simulator blev båret af den studerende, der udførte den gravide rolle.
Under simuleringen var deltagerne i stand til at interagere med facilitatorerne, når de havde spørgsmål.
Påføringstiden oversteg ikke 10 minutter.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Hun fortsatte sin uddannelse i overensstemmelse med (1+32) timers læseplan inden for rammerne af jordemoderuddannelsen Integrated Practice I og EBE402 Integrated Practice II kurser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Empati
Tidsramme: 1 år
|
Empatisk tendensskala (EES): Empatisk tendens Et validitets- og reliabilitetsstudie af skalaen blev udført, og reliabilitetskoefficienten blev fundet at være 0,82.
Dette er hvad der blev gjort I undersøgelsen blev Cronbach alfa-koefficienten bestemt til 0,75.
Enkeltpersoner udtrykker deres enighed med udtalelsen i den relevante artikel ved at markere et af tallene fra 1 til 5 ud for hvert punkt.
De markerede tal udgør pointene for det pågældende emne.
Den højeste samlede score, der kan opnås, er 100, og den laveste score er 20.
En høj totalscore betyder, at den empatiske tendens er høj.
Nogle udtryk i den empatiske tendensskala er skrevet negativt og omvendt for at forhindre folk i at sige "ja".
For at undgå tendensen til at sige ja, er udsagnene i 3., 6., 7., 8., 11., 12., 13., 15. række skrevet baglæns.
Scoringen for disse elementer er; Det blev fastslået som fuldstændigt upassende (5 point) og fuldstændig passende (1 point).
|
1 år
|
|
Privatliv
Tidsramme: 1 år
|
Skalaen til beskyttelse af privatlivets fred i obstetrik og gynækologi: Skalaen har 2 sektioner: bevidsthedsniveau og ansøgningsfrekvens, 2 underdimensioner: fysisk-socialt privatliv (punkt 1-15) og psykologisk information privatliv (punkt 16-30) og det samlede It består af 30 genstande.
Der er ingen elementer, der skal vendes ved beregning af den samlede skala-score.
Cronbach Alpha-pålidelighedskoefficienten for skalaen er 0,95 for sektionen for bevidsthedsniveau, 0,96 for sektionen med hyppighed af ansøgninger, 0,90 og 0,92 for den fysisk-sociale privatlivsunderdimension og 0,93 og 0,94 for den psykologiske informations privatlivsunder- dimension.
blev fundet som.
Stigningen i scoren, som individer modtager fra skalaen, indikerer, at deres bevidsthedsniveauer for privatlivets fred er høje, og at deres hyppighed af privatlivsorienteret praksis er høj. En minimumsscore på 30 og en maksimal score på 150 opnås fra skalaen.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Hediye KARAKOÇ, KTO Karatay University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- KaratayUNIH3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .