영양보충상담이 적절한 영양보충관행과 아동의 영양실조에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 (ACFP)
2025년 4월 15일 업데이트: Shiferaw Birhanu Aynalem, MSc, Bahir Dar University
에티오피아 북서부 West Gojjam Zone에서 보충수유 상담이 적절한 보충수유 관행과 아동 영양실조에 미치는 영향: 군집 무작위 통제 시험
세계 보건 기구의 권장 사항에 따른 적절한 보충 수유 관행은 건강을 증진하고 급성 및 만성 영양 부족(발육 부진, 소모 및 저체중)을 예방할 수 있는 기회의 창입니다.
전 세계적으로 영양부족의 부담은 받아들일 수 없을 정도로 높고 영양부족 감소의 진행은 만족스럽지 못할 정도로 느립니다.
에티오피아에서는 어머니가 자녀에게 적절하게 보충적으로 먹이를 주는 관행이 매우 낮습니다.
대조적으로 영양 부족 아동은 주요 공중 보건 문제입니다.
연구 개요
상세 설명
생후 첫 1000일 동안의 적절한 영양 섭취는 아이의 건강과 웰빙을 위한 토대를 마련합니다.
생후 6-8개월 이내에 보완 식품을 도입하고 다양한 식물성 및 동물성 식단을 단계적으로 늘려야 합니다.
세계 보건 기구의 권장 사항에 따른 적절한 보충 수유 관행은 건강을 증진하고 급성 및 만성 영양 부족(발육 부진, 소모 및 저체중)을 예방할 수 있는 기회의 창입니다.
전 세계적으로 영양부족의 부담은 받아들일 수 없을 정도로 높고 영양부족 감소의 진행은 만족스럽지 못할 정도로 느립니다.
에티오피아에서는 어머니가 자녀에게 적절하게 보충적으로 먹이를 주는 관행이 매우 낮습니다.
대조적으로 영양 부족 아동은 주요 공중 보건 문제입니다.
본 연구는 지역사회 기반의 무작위 대조 시험을 통해 영양 보충 상담이 적절한 보충 수유 관행과 영양 부족 아동에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
776
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amhara Regional State
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Bahir Dar, Amhara Regional State, 에티오피아
- Bahir Dar University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 자녀가 6개월인 어머니-자녀 쌍.
- 설문 조사 전 최소 6개월 동안 연구 지역에 거주하는 모자 쌍
- 개입 기간 동안 연구 지역을 떠날 의사가 없는 모자 쌍.
제외 기준:
- 심각한 정신 질환이 있거나 의사소통이 불가능한 산모(예: 청각 장애인).
- 자녀의 심각한 선천성 기형을 가진 어머니와 자녀가 짝을 이룹니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 보충 수유 상담
훈련된 여성 개발군(WDA) 팀 리더가 개입 클러스터에서 모자 쌍에 대한 보완적인 수유 상담을 제공합니다.
개입 프로세스에는 두 가지 구성 요소가 있습니다. WDA 지도자 훈련 및 어머니 상담.
카운셀러 교육은 주임 조사관이 집중적으로 제공합니다.
상담 중에 WDA 리더는 암하라어, 현지어 및 자국어로 준비된 상담 가이드를 사용합니다.
상담 가이드에는 7가지 핵심 메시지가 포함되어 있습니다. 보충 수유: 생후 6개월, 생후 6-8개월, 생후 9-11개월, 생후 12-23개월, 위생, 6개월 이상의 아픈 아이에게 모유 수유, 어머니의 자녀에 대한 특별한 돌봄이 필요한 징후.
아동의 생후 6개월부터 개입군 참여자는 편리한 장소에서 집단상담을 받고 모자쌍의 집에서 매달 9개월간 개별상담을 받는다(총 9개월 추적).
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적절한 보충 수유 관행을 개선하고 어린이 영양 실조를 줄이기 위한 보충 수유 상담
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실험적: 일상적인 보충 수유 상담
통제 클러스터의 참가자는 건강 연장 근로자 및 기타 건강 전문가가 제공하는 일상적인 보충식 상담을 받게 됩니다.
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적절한 보충 수유 관행을 개선하고 어린이 영양 실조를 줄이기 위한 보충 수유 상담
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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9 개월에 자녀를위한 어머니의 적절한 보완 수유 관행에서 기준선에서 변경.
기간: 기간 : 기준 (2023 년 6 월 9 일부터 12 월 30 일까지) 및 9 개월 (2024 년 9 월 30 일부터 12 월 30 일까지).
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보완적인 수유 관행과 관련된 질문은 자녀를위한 어머니의 이러한 관행을 측정하는 데 사용됩니다 (적절/부적절한).
적절한 보완 수유 관행을 측정하기 위해, 우리는 유아 및 어린이 수유 관행에 대한 세계 보건기구 권장 사항, 모유 수유의 지속, 6 개월에 견고한, 반고리 또는 연약한 음식을 시작하고,식이 다양성을 계산하는 데 사용되는 8 가지 지표를 요구하며, 식사 빈도가 요청됩니다.
최소식이 다양성, 최소 식사 빈도 및 계란 및/또는 육체 소비가 결정됩니다.
보완 식품의 적시 소개, 최소식이 다양성, 최소 식사 빈도 및 계란 및/또는 육체 소비가 이루어지면 4 가지 지표가 정의됩니다.
그렇지 않으면, 어린이의 수유 관행이 적절한 보완 수유 관행의 구성 요소 중 하나조차 충족하지 않으면 부적절합니다.
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기간 : 기준 (2023 년 6 월 9 일부터 12 월 30 일까지) 및 9 개월 (2024 년 9 월 30 일부터 12 월 30 일까지).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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9 개월에 아동 영양 상태의 기준선에서 변화
기간: 기간 : 기준 (2023 년 6 월 9 일부터 12 월 30 일까지) 및 9 개월 (2024 년 9 월 30 일부터 12 월 30 일까지).
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아동 영양 상태 (미성급 / 불충분)는 길이, 체중을 측정하고 아동의 나이를 계산함으로써 결정됩니다.
길이는 교정 길이 보드를 사용하여 가장 가까운 1mm (0.1cm)로 측정됩니다.
무게는 등록 시점에 가장 가까운 10g에 무게의 바지가있는 기계식 교수형 스케일을 사용하고 엔드 라인 측정에서 100g을 사용하여 측정됩니다.
아이를 계량하기 전에 계량 스케일은 단단히 매달려 0으로 설정됩니다.
아동의 나이는 기준선 데이터 수집 일로부터 아동의 생년월일을 빼서 계산됩니다.
아동이 낭비되거나 저체중으로 간주되거나 스턴트 된 경우 아래에 실조가 정의됩니다.
아동은 낭비됩니다 : 중량 -Z-Z 점수 (WLZ)가 <-2 표준 편차 일 때; 저체중 : 중량 Z 점수 (WAZ)가 <-2 표준 편차이고 스턴트 할 때 : LAZ (Length-for-AGE Z 점수)가 <-2 표준 편차 일 때.
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기간 : 기준 (2023 년 6 월 9 일부터 12 월 30 일까지) 및 9 개월 (2024 년 9 월 30 일부터 12 월 30 일까지).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shiferaw Bi Aynalem, MSc, Bahir Dar University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 9일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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