- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05873920
심방 세동 및 당뇨병
2023년 5월 16일 업데이트: Heart and Diabetes Center North-Rhine Westfalia
당뇨병 환자의 심방 세동에 대한 고주파 유도 카테터 절제술 후 결과에 대한 개별 심방 부정맥 기질의 영향
심방 세동에 대한 고주파 유도 카테터 절제술 후 환자의 결과에 대한 당뇨병의 영향을 분석하기 위한 단일 센터 전향적 연구.
연구 개요
상세 설명
총 50명의 당뇨병 환자가 심방 세동에 대한 고주파 유도 카테터 절제술을 받게 됩니다.
절차 전 심장 MRI는 우심방과 좌심방의 섬유증의 개별적인 양과 분포를 시각화하기 위해 후기 가돌리늄 강화와 함께 수행됩니다.
카테터 절제 후 환자의 결과뿐만 아니라 당뇨병과 개별 심방 부정맥 기질 사이의 관계를 분석할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Astrid Kleemeyer
- 전화번호: 49 5731 971258
- 이메일: akleemeyer@hdz-nrw.de
연구 연락처 백업
- 이름: Denise Guckel, MD
- 전화번호: 49 5731 971258
- 이메일: dguckel@hdz-nrw.de
연구 장소
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Bad Oeynhausen, 독일, 32545
- 모병
- Herz- und Diabeteszentrum NRW
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연락하다:
- Astrid Kleemeyer
- 전화번호: 1258 49 5731 97
- 이메일: akleemeyer@hdz-nrw.de
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수석 연구원:
- Denise Guckel, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 전향적 관찰 분석에는 당뇨병과 증상이 있는 심방 세동이 있는 총 50명의 연속 환자가 포함됩니다.
모든 환자는 독일 Bad Oeynhausen의 Heart and Diabetes Center NRW에서 심방 세동 치료를 받게 됩니다.
서면 통보는 각 환자로부터 얻을 것이며, 연구 개념은 헬싱키 선언을 준수하고 기관 검토 위원회는 이미 연구 설계를 승인했습니다.
카테터 절제술은 깊은 진정 상태에서 시행됩니다.
모든 환자에서 절차 전 자기 공명 영상(MRI)은 개입 전에 개별적인 섬유증의 양과 분포를 시각화하고 식도의 해부학적 위치와 과정을 시각화하기 위해 수행됩니다.
설명
포함 기준:
- 심방세동으로 1차 고주파 유도 카테터 절제술을 받는 환자
- 진성 당뇨병
- 정보에 입각한 동의서 양식을 이해하고 기꺼이 서명할 수 있습니다.
- 연령 ≥18세.
제외 기준:
- 전체 용량의 가돌리늄 기반 조영제를 사용하는 DE-MRI에 대한 금기.
- 이전의 좌심방 절제 또는 수술
- 현재 임신 중이거나 모유 수유 중이거나 현재 신뢰할 수 있는 피임법을 복용하고 있지 않거나 사용할 의사가 없는 가임 여성
- 연구에 참여할 수 없는 정신적 또는 신체적 무능력
- 병적 비만(BMI > 35), 또는 체질량으로 인해 MRI에 배치할 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심방 세동 재발
기간: 12 개월
|
카테터 절제술 후 심방 세동 재발
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 9일
기본 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2025년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .