가상 개입 뇌졸중 이니셔티브 (VISION)
2024년 4월 2일 업데이트: Ottawa Hospital Research Institute
Ottawa Neurology의 가상 개입 뇌졸중 이니셔티브
이 임상 시험의 목표는 급성 허혈성 뇌졸중으로 Ottawa Hospitals General Campus의 일반 내과 서비스와 같은 1차 뇌졸중 센터에 입원한 환자가 조사를 검토하기 위해 뇌졸중 신경과 전문의와 함께 예정된 가상 평가에서 혜택을 받을 수 있는지 확인하는 것입니다. Ottawa 병원의 Civic Campus와 같은 종합 뇌졸중 센터에 입원한 환자에게 제공되는 서비스와 유사하게 뇌졸중 병인을 식별하고 적절한 치료법을 제안하며 의사 결정 및 종합 평가를 안내하기 위한 결과 및 평가.
연구 개요
상세 설명
1차 뇌졸중 센터에 입원한 환자는 종합 뇌졸중 센터에 입원한 환자와 동일한 수준의 뇌졸중 전문 지식을 현장에서 이용할 수 없기 때문에 입원 기간이 길어지고 뇌졸중 재활에 대한 접근성이 높아집니다.
뇌졸중 전문가에 대한 가상 액세스는 Ontario Telestroke와 같은 프로그램을 통해 초급성 뇌졸중 치료에 사용되었지만 급성 입원 환자 관리에는 일상적으로 사용되지 않았습니다.
연구자들은 일차 뇌졸중 센터에서 뇌졸중으로 입원한 환자에게 뇌졸중 신경과 팀에 대한 가상 액세스를 제공하는 시스템을 제안합니다.
오타와 병원 종합 캠퍼스의 환자들은 현재 내과에 입원하고 있습니다. 여기에는 뇌졸중 신경과 전문의와의 예정된 가상 평가 및 뇌졸중 병인을 식별하기 위한 조사, 결과 및 평가를 검토하기 위한 고급 실무 간호사/학제간 지원이 포함되며, 적절한 치료법을 제안하고, 병원에 입원한 환자에게 제공되는 서비스와 유사한 의사 결정 및 다학제적 평가를 안내합니다. 시민캠퍼스.
이것은 내과의 도움으로 개발될 것이며 다른 설정에서 가상 치료를 제공하기 위해 이미 사용되고 있는 기술과 평가 도구 및 전략을 활용할 것입니다.
이 프로젝트의 목표는 일차 뇌졸중 센터의 환자가 가상 치료의 도움을 받아 종합 센터에서 이용할 수 있는 전문 지식의 혜택을 받을 수 있다는 것을 증명하는 것입니다. 환자, 병원, 지역사회.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 급성허혈뇌졸중으로 오타와병원 종합캠퍼스 일반내과 편입
- 참여에 필요한 편의/촉진을 통해 비디오 평가에 참여할 수 있음(특히 뇌졸중으로 인해 신체적 또는 의사소통 결함이 발생하는 경우)
제외 기준:
- 연구 팀 또는 치료 팀의 판단에 따라 비디오 평가에 참여할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상 평가
원격 평가 및 검토를 위한 기존 도구를 사용하여 1차 뇌졸중 센터에 입원한 환자의 치료를 용이하게 하기 위해 학제간 지원을 받는 뇌졸중 신경과 전문의/고급 실습 간호사와의 가상 평가.
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원격 평가 및 검토를 위한 기존 도구를 사용하여 1차 뇌졸중 센터에 입원한 환자의 치료를 용이하게 하기 위해 학제간 지원을 받는 뇌졸중 신경과 전문의/고급 실습 간호사와의 가상 평가.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이환율 조정 체류 기간
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
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일반내과 입원일수
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학업 수료까지 평균 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ALC에 걸린 시간
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
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대체 치료 수준의 시간
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학업 수료까지 평균 6개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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하차처
기간: 6개월 이상
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입원 완료 시 환자를 보내는 위치의 분류(즉, 집 vs. 재활 vs. 기타 시설 vs. 사망)
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6개월 이상
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기능적 결과
기간: 6개월 이상
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수정된 Rankin 점수 0-6(0은 전혀 증상이 없으며 6은 사망)
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6개월 이상
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집에있는 시간
기간: 6개월 이상
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6개월 후 퇴원/재활 후 집에서 보낸 시간을 검사하는 환자 중심 메트릭
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6개월 이상
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
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