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Iniciativa de accidente cerebrovascular de intervención virtual (VISION)

2 de abril de 2024 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

Iniciativa de accidente cerebrovascular de intervención virtual de Ottawa Neurology

El objetivo de este ensayo clínico es determinar si los pacientes ingresados ​​en un centro primario de accidentes cerebrovasculares, como el servicio de medicina interna general del campus general de los hospitales de Ottawa, por un accidente cerebrovascular isquémico agudo se beneficiarían de una evaluación virtual programada con un neurólogo especializado en accidentes cerebrovasculares para revisar las investigaciones. , resultados y evaluaciones para identificar la etiología del ictus, proponer el tratamiento adecuado y guiar la toma de decisiones y la evaluación multidisciplinar, de forma similar a los servicios que se prestan a los pacientes ingresados ​​en los centros integrales de ictus, como el Campus Cívico del Hospital de Ottawa.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes ingresados ​​en centros primarios de accidentes cerebrovasculares no tienen acceso al mismo nivel de experiencia en accidentes cerebrovasculares en el sitio que los pacientes ingresados ​​en centros integrales de accidentes cerebrovasculares, lo que resulta en una mayor duración de la estadía con implicaciones para el acceso a la rehabilitación de accidentes cerebrovasculares. El acceso virtual a expertos en accidentes cerebrovasculares se ha utilizado en la atención de accidentes cerebrovasculares hiperagudos a través de programas como Ontario Telestroke, pero esto no se ha utilizado de forma rutinaria para el tratamiento de pacientes hospitalizados agudos. Los investigadores proponen un sistema para proporcionar acceso virtual al equipo de neurología del ictus a los pacientes ingresados ​​con ictus en un centro primario de ictus. Los pacientes del Campus General del Hospital de Ottawa actualmente se encuentran ingresados ​​en Medicina Interna; esto incluye una evaluación virtual programada con un neurólogo especialista en accidentes cerebrovasculares y una enfermera de práctica avanzada/apoyo interdisciplinario para revisar investigaciones, resultados y evaluaciones para identificar la etiología del accidente cerebrovascular, proponer la terapia adecuada y guiar la toma de decisiones y la evaluación multidisciplinaria, similar a los servicios que se brindan a los pacientes ingresados ​​en el Campus Cívico. Esto se desarrollará con la asistencia de Medicina Interna y utilizará tecnologías y herramientas y estrategias de evaluación que ya se utilizan para la prestación de atención virtual en otros entornos. El objetivo de este proyecto será demostrar que los pacientes en centros primarios de accidentes cerebrovasculares, con la ayuda de la atención virtual, pueden beneficiarse de la experiencia disponible en los centros integrales durante su estadía, y que esto se traducirá en una mejor calidad de atención con beneficios para pacientes, hospitales y la comunidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más
  • ingresado en el servicio de medicina interna general del Campus General del Hospital de Ottawa por accidente cerebrovascular isquémico agudo
  • capaz de participar en evaluaciones de video con las adaptaciones/facilitación necesarias para la participación (particularmente si el accidente cerebrovascular resulta en deficiencias físicas o de comunicación)

Criterio de exclusión:

  • pacientes que no pueden, a juicio del equipo de estudio o del equipo de tratamiento, participar en las evaluaciones por video

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Evaluación virtual
evaluación virtual con un neurólogo especializado en accidentes cerebrovasculares/enfermera de práctica avanzada, con apoyo interdisciplinario, para facilitar la atención de los pacientes ingresados ​​en centros primarios de accidentes cerebrovasculares utilizando las herramientas existentes para la evaluación y revisión remotas.
Otro: Evaluación virtual
evaluación virtual con un neurólogo especializado en accidentes cerebrovasculares/enfermera de práctica avanzada, con apoyo interdisciplinario, para facilitar la atención de los pacientes ingresados ​​en centros primarios de accidentes cerebrovasculares utilizando las herramientas existentes para la evaluación y revisión remotas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia ajustada por morbilidad
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Número de días ingresados ​​en medicina interna general
Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración del tiempo en ALC
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses
Duración del tiempo en el nivel alternativo de atención
Al finalizar los estudios, un promedio de 6 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Destino de descarga
Periodo de tiempo: Más de 6 meses
La clasificación de adónde se envía a un paciente al finalizar su ingreso hospitalario (es decir, hogar frente a rehabilitación frente a otro centro frente a muerte)
Más de 6 meses
Resultado funcional
Periodo de tiempo: Más de 6 meses
Puntuación Rankin modificada 0-6 (0 es ningún síntoma y 6 es muerte)
Más de 6 meses
Hora de casa
Periodo de tiempo: Más de 6 meses
tiempo de examen métrico centrado en el paciente pasado en el hogar después del alta del hospital/rehabilitación a los 6 meses
Más de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ottawa Hospital Research Institute

Colaboradores

The Ottawa Hospital Academic Medical Association

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 20230211-01H

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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