仮想介入脳卒中イニシアチブ (VISION)
2024年4月2日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute
Ottawa Neurology による仮想介入脳卒中イニシアチブ
この臨床試験の目的は、急性虚血性脳卒中のためにオタワ病院総合キャンパスの一般内科サービスなどの一次脳卒中センターに入院した患者が、調査を検討するために脳卒中神経科医による計画的な仮想評価から恩恵を受けるかどうかを判断することです。オタワ病院の市民キャンパスなどの総合的な脳卒中センターに入院している患者に提供されるサービスと同様に、脳卒中の病因を特定し、適切な治療法を提案し、意思決定と学際的な評価を導くための結果と評価を提供します。
調査の概要
詳細な説明
一次脳卒中センターに入院した患者は、総合脳卒中センターに入院した患者と同じレベルの脳卒中専門知識を現場で得ることができないため、入院期間が長くなり、脳卒中リハビリテーションへのアクセスに影響を及ぼします。
脳卒中専門家への仮想アクセスは、オンタリオ テレストロークなどのプログラムを通じて超急性期脳卒中治療に使用されてきましたが、急性期の入院患者の管理には日常的に使用されていませんでした。
研究者らは、一次脳卒中センターに脳卒中で入院した患者に脳卒中神経学チームへの仮想アクセスを提供するシステムを提案している。
オタワ病院の一般キャンパスの患者は現在内科に入院しています。これには、脳卒中神経科医による計画的な仮想評価と、脳卒中病因を特定し、適切な治療法を提案し、入院患者に提供されるサービスと同様に、調査、結果、評価をレビューするための高度な実践看護師/学際的サポートが含まれ、意思決定と学際的な評価を導きます。シビックキャンパス。
これは内科の支援を受けて開発され、他の環境でバーチャルケアを提供するためにすでに使用されている技術、評価ツール、戦略を活用します。
このプロジェクトの目標は、仮想ケアの支援を受けて、一次脳卒中センターの患者が入院期間を通じて総合センターで利用できる専門知識の恩恵を受けることができ、その結果、ケアの質が向上し、患者にとって有益であることを証明することである。患者も、病院も、地域社会も。
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 急性虚血性脳卒中のためオタワ病院総合キャンパスの一般内科に入院
- 参加に必要な配慮/促進を伴ってビデオ評価に参加できる(特に脳卒中により身体的またはコミュニケーションの欠陥が生じた場合)
除外基準:
- 研究チームまたは治療チームの判断により、ビデオ評価に参加できない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:仮想評価
脳卒中神経科医/高度専門看護師による仮想評価。学際的なサポートを提供し、遠隔評価および再検討のための既存のツールを使用して主要脳卒中センターに入院した患者のケアを促進します。
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脳卒中神経科医/高度専門看護師による仮想評価。学際的なサポートを提供し、遠隔評価および再検討のための既存のツールを使用して主要脳卒中センターに入院した患者のケアを促進します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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罹患率を調整した入院期間
時間枠:学習完了までに平均6か月
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一般内科の入院日数
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学習完了までに平均6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ALC の使用期間
時間枠:学習完了までに平均6か月
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別のレベルのケアを受けている期間の長さ
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学習完了までに平均6か月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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排出先
時間枠:6か月以上
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入院完了時に患者が送られる場所の分類 (つまり、自宅、リハビリテーション、その他の施設、死亡)
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6か月以上
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機能的な成果
時間枠:6か月以上
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修正ランキンスコア 0-6 (0 はまったく症状がなく、6 は死亡)
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6か月以上
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お家時間
時間枠:6か月以上
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6か月後の退院/リハビリ後に自宅で過ごした時間を調査する患者中心の指標
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6か月以上
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年5月1日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月23日
最初の投稿 (実際)
2023年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月2日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
仮想評価の臨床試験
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversitat Autonoma de Barcelona募集
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University of WashingtonEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); University... と他の協力者招待による登録
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University of WashingtonNational Institute on Aging (NIA); Kaiser Permanente完了
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Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital Istanbul完了
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Medical University of South CarolinaNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)募集
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute積極的、募集していない