Iniciativa de AVC de Intervenção Virtual (VISION)
2 de abril de 2024 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute
Iniciativa de Intervenção Virtual para AVC da Ottawa Neurology
O objetivo deste ensaio clínico é determinar se os pacientes internados em um centro de AVC primário, como o serviço de medicina interna geral do Campus Geral dos Hospitais de Ottawa, para AVC isquêmico agudo se beneficiariam de uma avaliação virtual agendada com um neurologista de AVC para revisar as investigações. , resultados e avaliações para identificar a etiologia do AVC, propor terapia apropriada e orientar a tomada de decisão e avaliação multidisciplinar, semelhantes aos serviços prestados a pacientes internados em centros abrangentes de AVC, como o Campus Cívico do Hospital de Ottawa.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes internados em centros de AVC primários não têm acesso ao mesmo nível de experiência em AVC no local que os pacientes internados em centros de AVC abrangentes, resultando em maior tempo de internação com implicações no acesso à reabilitação de AVC.
O acesso virtual a especialistas em AVC tem sido usado no tratamento de AVC hiperagudo por meio de programas como o Ontario Telestroke, mas isso não tem sido usado rotineiramente para tratamento de pacientes internados agudos.
Os pesquisadores propõem um sistema para fornecer acesso virtual à equipe de neurologia de AVC para pacientes admitidos com AVC em um centro primário de AVC.
Os pacientes do Campus Geral do Hospital de Ottawa estão atualmente internados na Medicina Interna; isso inclui avaliação virtual agendada com um neurologista de AVC e enfermeira de prática avançada/suporte interdisciplinar para revisar investigações, resultados e avaliações para identificar a etiologia do AVC, propor terapia apropriada e orientar a tomada de decisão e avaliação multidisciplinar, semelhante aos serviços prestados a pacientes internados em o Campus Cívico.
Isso será desenvolvido com a assistência da Medicina Interna e utilizará tecnologias e ferramentas de avaliação e estratégias já utilizadas para a prestação de cuidados virtuais em outros ambientes.
O objetivo deste projeto será provar que os pacientes em centros primários de AVC, com a assistência de atendimento virtual, podem se beneficiar da expertise disponível em centros abrangentes durante toda a sua estadia, e que isso resultará em uma melhor qualidade de atendimento com benefícios para pacientes, hospitais e comunidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais
- internado no serviço de medicina interna geral do Ottawa Hospital General Campus por acidente vascular cerebral isquêmico agudo
- capaz de participar de avaliações de vídeo com acomodação/facilitação necessárias para participação (particularmente se o AVC resultar em déficits físicos ou de comunicação)
Critério de exclusão:
- pacientes que são incapazes, no julgamento da equipe de estudo ou equipe de tratamento, de participar de avaliações de vídeo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Avaliação virtual
avaliação virtual com um neurologista de AVC/enfermeira de prática avançada, com suporte interdisciplinar, para facilitar o atendimento de pacientes internados em centros primários de AVC usando ferramentas existentes para avaliação e revisão remota.
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avaliação virtual com um neurologista de AVC/enfermeira de prática avançada, com suporte interdisciplinar, para facilitar o atendimento de pacientes internados em centros primários de AVC usando ferramentas existentes para avaliação e revisão remota.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de internação ajustado por morbidade
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Número de dias internados em medicina interna geral
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Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração do ALC
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Duração do nível alternativo de cuidado
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Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Destino de descarga
Prazo: Mais de 6 meses
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A classificação de onde um paciente é enviado após a conclusão de sua internação hospitalar (ou seja, casa x reabilitação x outra instalação x morte)
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Mais de 6 meses
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Resultado funcional
Prazo: Mais de 6 meses
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Pontuação de Rankin modificada 0-6 (0 é nenhum sintoma e 6 é morte)
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Mais de 6 meses
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Hora local
Prazo: Mais de 6 meses
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tempo de exame métrico centrado no paciente gasto em casa após a alta hospitalar/reabilitação em 6 meses
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Mais de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
25 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20230211-01H
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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