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신경병성 통증이 있는 당뇨병 환자의 발 반사요법

2025년 2월 7일 업데이트: Cihat Demirel, Muş Alparslan University

신경병성 통증을 동반한 당뇨병 환자에게 적용된 발 반사요법이 환자의 삶의 질, 희망 및 통증 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 신경병증성 통증이 있는 당뇨병 환자에게 적용한 발 반사요법이 삶의 질, 희망 및 통증 수준에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행되었습니다.

무작위 통제 및 실험 연구로 설계된 이 연구는 2022년 1월부터 2022년 12월 사이에 수행되었습니다. 발 반사요법 적용이 신경병성 통증이 있는 당뇨병 환자의 삶의 질과 희망 수준을 높이고 통증 수준을 감소시키는 것으로 확인되었습니다.

연구 개요

상세 설명

목표: 본 연구는 신경병증성 통증이 있는 당뇨병 환자에게 적용한 발 반사 요법이 삶의 질, 희망 및 통증 수준에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행되었습니다.

재료 및 방법: 본 연구는 무작위 통제 및 실험 연구로 설계되어 2022년 1월부터 2022년 12월 사이에 수행되었다. 이 연구의 데이터는 신경병성 통증이 있는 102명의 당뇨병 환자로 구성되었으며, 그 중 51명은 실험군이었고 51명은 대조군이었습니다. 데이터 수집 도구로; 환자 정보 양식, Herth Hope Scale(HHI), Four-Question Neuropathic Pain Questionnaire(DN4Q), Neuropathic Pain Impact on Quality of Life Questionnaire(NePIQoL) 및 Visual Analog Scale(VAS)을 사용했습니다. 실험군 환자들에게 발반사요법을 주 2회, 6주 동안 총 12회 시행하였다. 통제 그룹의 환자들에게는 어떠한 개입도 수행되지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Muş, 칠면조, 49000
        • Mus State Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 의사 소통을 방해하는 신체적 또는 정신적 질병이 없으며,
  • 당뇨병성 신경병성 통증[4문항 신경병성 통증 설문지(DN4Q)에 따라 총 점수가 4점 이상]
  • 터키어를 읽고 쓰고 말할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 반사 요법 연습 중 발생하는 합병증,
  • 연습 세션 중 적어도 하나에 참석하지 않고,
  • 연구의 모든 단계에서 떠나기를 원하는 환자를 제외하도록 계획되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
사전 테스트 단계 동안 실험 그룹의 환자; "환자 정보 양식", "Herth Hope Scale", "Four-Question Neuropathic Pain Questionnaire (DN4Q)", "The Effect of Neuropathic Pain on Quality of Life Questionnaire (NePIQOL)" 및 "Visual Analog Scale (VAS)"이 시행되었습니다. 대면 면접 기법으로 그런 다음 실험 그룹의 환자에게; 주 2회, 총 12회의 발 반사요법을 6주간 시행하였다. 테스트 후 단계 동안 실험 그룹의 환자; "Herth Hope Scale", "Four-Question Neuropathic Pain Questionnaire (DN4Q)", "The Effect of Neuropathic Pain on Quality of Life Questionnaire (NePIQOL)" 및 "Visual Analog Scale (VAS)"은 대면으로 시행되었습니다. 인터뷰 기술

실험군 환자들은 조용한 방에서 주 2회, 6주 동안 12회 발 반사요법을 받았다. 대조군의 환자에게는 적용하지 않았다.

발 반사 요법 적용 단계

  • 아킬레스건 스트레칭, 손목 풀기, 양손 엄지손가락을 발바닥에 대고 빨래 짜기 등의 온열법 적용, 약 3분간 지속,
  • 뇌, 경부, 태양 신경총(발바닥에 있는 중추 신경계의 투영), 림프계, 부신, 비뇨계, 소화기 계통, 좌골 신경, 엉덩이, 무릎 및 발바닥의 반사점에 대한 압력 약 10-15분 동안 다리의 구현(그림 3.4),
  • 도포 후 약 3분간 아킬레스건 스트레칭, 손목 이완, 양손 엄지손가락을 발바닥에 대고 빨래를 짜는 등의 가열 방법을 적용하여 도포를 종료합니다.
간섭 없음: 대조군
사전 테스트 단계에서 대조군의 환자; "Patient Information Form", "Herth Hope Scale", "Four-Question Neuropathic Pain Questionnaire (DN4Q)", "The Effect of Neuropathic Pain on Quality of Life Questionnaire (NePIQOL)", "Visual Analog Scale (VAS)" 적용 . 대면 면접 기법으로 테스트 후 단계 동안 대조군의 환자; "Herth Hope Scale", "Four-Question Neuropathic Pain Questionnaire (DN4Q)", "The Effect of Neuropathic Pain on Quality of Life Questionnaire (NePIQOL)" 및 "Visual Analog Scale (VAS)"은 대면으로 시행되었습니다. 인터뷰 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Vizüel 아날로그 스케일(VAS)
기간: 6주간의 개입 끝에
6주간의 개입 끝에
허스 호프 스케일
기간: 6주간의 개입 끝에
6주간의 개입 끝에
삶의 질 설문지(NePIQOL)에 대한 신경병성 통증 영향
기간: 6주간의 개입 끝에
6주간의 개입 끝에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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