Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Fußreflexzonenmassage bei Diabetikern mit neuropathischen Schmerzen

7. Februar 2025 aktualisiert von: Cihat Demirel, Muş Alparslan University

Die Wirkung der Fußreflexzonenmassage bei Diabetikern mit neuropathischen Schmerzen auf die Lebensqualität, Hoffnung und das Schmerzniveau der Patienten

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung der Fußreflexzonenmassage bei Diabetikern mit neuropathischen Schmerzen auf deren Lebensqualität, Hoffnung und Schmerzniveau zu bestimmen.

Diese als randomisierte, kontrollierte und experimentelle Studie konzipierte Forschung wurde zwischen Januar 2022 und Dezember 2022 durchgeführt. Es wurde festgestellt, dass die Anwendung der Fußreflexzonenmassage die Lebensqualität und das Hoffnungsniveau von Diabetikern mit neuropathischen Schmerzen steigerte und das Schmerzniveau verringerte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung der Fußreflexzonenmassage bei Diabetikern mit neuropathischen Schmerzen auf deren Lebensqualität, Hoffnung und Schmerzniveau zu bestimmen.

Material und Methode: Diese Forschung, die als randomisierte, kontrollierte und experimentelle Studie konzipiert war, wurde zwischen Januar 2022 und Dezember 2022 durchgeführt. Die Daten der Studie umfassten 102 Diabetiker mit neuropathischen Schmerzen, von denen 51 experimentell und 51 Kontrollpersonen waren. Als Datenerfassungstools; Es wurden das Patienteninformationsformular, die Herth Hope Scale (HHI), der Vier-Fragen-Fragebogen zu neuropathischen Schmerzen (DN4Q), der Fragebogen zur Auswirkung neuropathischer Schmerzen auf die Lebensqualität (NePIQoL) und die visuelle Analogskala (VAS) verwendet. Insgesamt wurden bei den Patienten der Versuchsgruppe 6 Wochen lang zweimal pro Woche 12 Sitzungen mit Fußreflexzonenmassage durchgeführt. Bei den Patienten der Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Muş, Truthahn, 49000
        • Mus State Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter
  • Keine körperliche oder geistige Krankheit haben, die die Kommunikation beeinträchtigt,
  • Diabetischer neuropathischer Schmerz [mit einer Gesamtpunktzahl von mindestens 4 und höher gemäß dem Vier-Fragen-Fragebogen zu neuropathischen Schmerzen (DN4Q)]
  • Patienten, die Türkisch lesen, schreiben und sprechen können

Ausschlusskriterien:

  • Komplikationen, die während der Reflexzonenmassage auftreten,
  • Nicht an mindestens einer der Übungseinheiten teilnehmen,
  • Es war geplant, Patienten auszuschließen, die die Studie zu irgendeinem Zeitpunkt verlassen wollten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppen
Patienten in der Versuchsgruppe während der Vortestphase; Es wurden das „Patienteninformationsformular“, die „Herth Hope Scale“, der „Fragebogen zu neuropathischen Schmerzen mit vier Fragen (DN4Q)“, der „Fragebogen zur Auswirkung neuropathischer Schmerzen auf die Lebensqualität (NePIQOL)“ und die „Visual Analog Scale (VAS)“ verabreicht durch persönliche Interviewtechnik. Dann zu den Patienten in der Versuchsgruppe; Insgesamt wurden 6 Wochen lang 12 Sitzungen Fußreflexzonenmassage, zwei Sitzungen pro Woche, durchgeführt. Patienten in der Versuchsgruppe während der Post-Test-Phase; „Herth Hope Scale“, „Vier-Fragen-Fragebogen zu neuropathischen Schmerzen (DN4Q)“, „The Effect of Neuropathic Pain on Quality of Life Questionnaire (NePIQOL)“ und „Visual Analog Scale (VAS)“ wurden persönlich durchgeführt Interviewtechnik
Sonstiges: Fußreflexzonenmassage

Die Patienten der Versuchsgruppe erhielten 6 Wochen lang zweimal pro Woche 12 Sitzungen Fußreflexzonenmassage in einem ruhigen Raum. Für die Patienten der Kontrollgruppe wurde kein Antrag gestellt.

Phasen der Fußreflexzonenmassage

  • Anwendung von Wärmemethoden wie Dehnung der Achillessehne, Lockerung des Handgelenks, Gehen mit den Daumen beider Hände auf den Fußsohlen und Auswringen der Wäsche, was etwa 3 Minuten dauert,
  • Druck auf Gehirn, Halswirbelsäule, Solarplexus (die Projektion des Zentralnervensystems auf die Fußsohle), Lymphsystem, Nebennieren, Harnwege, Verdauungssystem, Ischiasnerv, Hüften, Knie und Reflexpunkte an den Fußsohlen der Beine für ca. 10-15 Minuten. Umsetzung (Abbildung 3.4),
  • Beenden Sie die Anwendung durch Anwendung von Wärmemethoden wie Achillessehnendehnung, Lockerung des Handgelenks, Gehen mit den Daumen beider Hände auf den Fußsohlen und Auswringen der Wäsche, was etwa 3 Minuten nach der Anwendung anhält.
Kein Eingriff: Kontrollgruppen
Patienten in der Kontrollgruppe im Vorteststadium; „Patienteninformationsformular“, „Herth Hope Scale“, „Fragebogen zu neuropathischen Schmerzen mit vier Fragen (DN4Q)“, „Fragebogen zur Auswirkung neuropathischer Schmerzen auf die Lebensqualität (NePIQOL)“ und „Visuelle Analogskala (VAS)“ wurden angewendet . mit persönlicher Interviewtechnik. Patienten in der Kontrollgruppe während der Post-Test-Phase; „Herth Hope Scale“, „Vier-Fragen-Fragebogen zu neuropathischen Schmerzen (DN4Q)“, „The Effect of Neuropathic Pain on Quality of Life Questionnaire (NePIQOL)“ und „Visual Analog Scale (VAS)“ wurden persönlich durchgeführt Interviewtechnik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vizüel-Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Am Ende der 6-wöchigen Intervention
Am Ende der 6-wöchigen Intervention
Herth-Hoffnungsskala
Zeitfenster: Am Ende der 6-wöchigen Intervention
Am Ende der 6-wöchigen Intervention
Fragebogen zur Auswirkung neuropathischer Schmerzen auf die Lebensqualität (NePIQOL)
Zeitfenster: Am Ende der 6-wöchigen Intervention
Am Ende der 6-wöchigen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Muş Alparslan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Reflexology

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren