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Kinesiophobia에 대한 Tampa 척도의 신뢰성 및 타당성

2023년 5월 18일 업데이트: UMUT ERASLAN, Pamukkale University

외상성 손-팔뚝 부상 환자의 운동 공포증에 대한 Tampa 척도의 신뢰성 및 타당성

이 연구의 목적은 외상성 손 및 팔뚝 부상 환자에서 Tampa 운동 공포증 척도(TSK)의 타당성과 신뢰성을 조사하는 것입니다.

평균 연령 37.57±11.85세의 외상성 손-팔뚝 부상 환자 총 170명 (18-63)년이 연구에 포함되었습니다. TSK, Pain Catastrophizing Scale (PCS) 및 Beck Anxiety Inventory (BAI)가 첫 번째 세션에서 환자에게 적용되었습니다. Kinesiophobia에 대한 Tampa Scale은 첫 번째 세션 후 15 일에 다시 관리되었습니다. TSK의 검사-재검사 신뢰도, 내적 일관성, 구성타당도를 평가하였다. 또한 탐색적 요인분석을 적용하였다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

170

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kınıklı
      • Denizli, Kınıklı, 칠면조, 20070
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18-65세 사이의 외상성 수부 및 전완부 손상으로 수부 재활과에 의뢰된 환자, 해당 사지에 신경계, 정형외과, 류마티스 질환 또는 수술 병력이 없는 자, 의사 소통 문제는 연구에 참여할 자격이 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 외상성 손 및 팔뚝 부상을 입은 환자
  • 만 18~65세

제외 기준:

  • 해당 사지에 신경, 정형외과, 류마티스 질환 또는 수술 병력이 있는 환자
  • 의사소통에 문제가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
외상성 손 팔뚝 부상 환자
18-65세 사이의 외상성 수부 및 전완부 손상으로 수부 재활과에 의뢰된 환자, 해당 사지에 신경계, 정형외과, 류마티스 질환 또는 수술 병력이 없는 자, 의사 소통 문제는 연구에 참여할 자격이 있습니다.
환자들은 면대면 면담 기법으로 TSK, Pain Catastrophizing Scale(PCS), Beck Anxiety Inventory(BAI)를 투여받았다.
부상의 심각성을 결정하기 위한 MHISS(Modified Hand Injury Scoring System)와 인지된 통증 수준을 평가하기 위한 VAS(Visual Analog Scale)가 사용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Kinesiophobia에 대한 Tampa 척도(변경)
기간: 평가는 환자가 수부재활실을 신청한 첫 번째 세션에서 완료되었으며, 첫 번째 세션 이후 15일 동안 반복되었다. 정확한 시간은 수술 후/부상 후 2주차와 4주차입니다. 변화
TSK는 1991년에 개발되었지만(Miller, Kori, & Todd, 1991), 1995년까지 출판되지 않았습니다(Liu et al., 2021). 17개 항목 척도이며 4점 리커트 척도(1=매우 동의하지 않음, 4=매우 동의함)로 점수가 매겨집니다. 4번, 8번, 12번, 16번 항목을 뒤집어서 17~68점 범위의 총점을 얻었다. 점수가 높을수록 운동 공포증 정도가 높습니다. 터키어 버전의 설문지가 개발되었습니다(Yilmaz, Yakut, Uygur, & Uluğ, 2011). TSK의 컷오프 점수는 37로 보고되었습니다(Wertli, Rasmussen-Barr, Weiser, Bachmann, & Brunner, 2014).
평가는 환자가 수부재활실을 신청한 첫 번째 세션에서 완료되었으며, 첫 번째 세션 이후 15일 동안 반복되었다. 정확한 시간은 수술 후/부상 후 2주차와 4주차입니다. 변화
통증 파국화 척도
기간: 평가는 환자가 손 재활 단위를 신청했을 때 한 번에 대한 첫 번째 세션에서 완료되었습니다. 정확한 시간은 수술 후/부상 후 2주차입니다.
PCS는 통증 경험과 비효율적인 대처 기술에 대한 비극적인 생각이나 느낌을 결정하기 위해 개발된 척도입니다(Sullivan, Bishop, & Pivik, 1995). 총 13문항과 무력감, 확대, 반추의 3가지 하위요인으로 구성되어 있다. 0~4점 사이의 리커트 유형 척도를 사용하여 0~52점 범위의 총점을 얻습니다. 높은 점수는 환자의 파국적 수준도 높다는 것을 나타냅니다. 설문지의 터키 타당성-신뢰성 연구가 수행되었습니다(Ugurlu, Karakas Ugurlu, Erten, & Caykoylu, 2017).
평가는 환자가 손 재활 단위를 신청했을 때 한 번에 대한 첫 번째 세션에서 완료되었습니다. 정확한 시간은 수술 후/부상 후 2주차입니다.
Beck 불안 인벤토리
기간: 평가는 환자가 손 재활 단위를 신청했을 때 한 번에 대한 첫 번째 세션에서 완료되었습니다. 정확한 시간은 수술 후/부상 후 2주차입니다.
BAI는 Beck 등이 개발한 자기 보고 척도입니다. 불안 증상의 빈도를 결정하는 데 사용됩니다(Beck, Epstein, Brown, & Steer, 1988). 0~3점 사이의 21개 항목으로 구성된 리커트 유형 척도입니다. 터키어 타당도와 신뢰도는 Ulusoy et al(Ulusoy, Sahin, & Erkmen, 1998)에 의해 수행되었습니다.
평가는 환자가 손 재활 단위를 신청했을 때 한 번에 대한 첫 번째 세션에서 완료되었습니다. 정확한 시간은 수술 후/부상 후 2주차입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 손 부상 채점 시스템
기간: 평가는 환자가 손 재활 단위를 신청할 때 한 번에 대한 첫 번째 세션에서 완료되었습니다. 정확한 시간은 수술 후/부상 후 2주입니다.
MHISS는 외피(피부 및 손발톱), 골격(뼈 및 인대), 운동(힘줄) 및 신경혈관(신경 및 혈관)의 4개 구성 요소에서 손 및 팔뚝 부상의 부상 심각도를 결정하기 위해 개발된 채점 시스템입니다. 각 구성 요소에는 영향을 받는 광선의 기능적 중요성을 고려한 절대 점수와 가중 점수가 포함됩니다. 상처 오염, 복합골절, 짓눌림, 박리 등의 추가 요인이 있는 경우 각 구성요소의 총점을 2배로 한다. 절단으로 인해 누락된 모든 해부학적 구조는 손상된 것으로 채점됩니다. 총 MHISS는 모든 구성 요소의 점수를 합산하여 구하고 경미한(<20), 중간(21-50), 중증(51-100) 및 중증(>101) 부상의 네 가지 범주로 나뉩니다(Urso-Baiarda et 알., 2008).
평가는 환자가 손 재활 단위를 신청할 때 한 번에 대한 첫 번째 세션에서 완료되었습니다. 정확한 시간은 수술 후/부상 후 2주입니다.
시각적 아날로그 스케일
기간: 평가는 환자가 손 재활 단위를 신청할 때 한 번에 대한 첫 번째 세션에서 완료되었습니다. 정확한 시간은 수술 후/부상 후 2주입니다.
VAS(Visual Analogue Scale)를 이용하여 환자의 통증 정도를 평가하였다. "0"은 통증이 없음을 나타내고 "10"은 인지된 가장 심한 통증을 나타냅니다. 인지된 통증 수준은 수면, 휴식 및 활동 중에 질문되었습니다.
평가는 환자가 손 재활 단위를 신청할 때 한 번에 대한 첫 번째 세션에서 완료되었습니다. 정확한 시간은 수술 후/부상 후 2주입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: ALI KITIS, Professor, Pamukkale University Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Miller RP, Kori SH, Todd DD. The Tampa Scale: a Measure of Kinisophobia. The Clinical Journal of Pain.1991;7(1).
  • LUNDBERG MKE, STYF Jorma, CARLSSON SG. A psychometric evaluation of the Tampa Scale for Kinesiophobia-from a physiotherapeutic perspective. Physiotherapy theory and practice. 2004; 20(2): 121-133.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 29일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 요청 시 다른 연구원이 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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