췌장염의 바이오마커로서의 오스테오폰틴 (PtitStudien)
2023년 5월 20일 업데이트: Bergthor Björnsson, Linkoeping University
췌장염의 예후에 중요한 오스테오폰틴 및 기타 잠재적 바이오마커 및 요인
췌장염의 초기 단계에서는 중증도 발달에 대한 정보를 제공할 수 있는 요인이 여전히 부족합니다.
이 연구에서 환자는 췌장염 진단 시 전향적으로 포함될 것이며 임상적 요인과 실험실 및 방사선학적 요인이 샘플링될 것입니다.
목표는 다양한 중증도 등급의 췌장염 발병에 대한 위험 계층화에 도움이 될 수 있는 요인을 식별하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
췌장염의 초기 단계에서는 중증도 발달에 대한 정보를 제공할 수 있는 요인이 여전히 부족합니다. 이 연구에서 환자는 췌장염 진단 시 전향적으로 포함될 것이며 임상적 요인과 실험실 및 방사선학적 요인이 샘플링될 것입니다. 목표는 다양한 중증도 등급의 췌장염 발병에 대한 위험 계층화에 도움이 될 수 있는 요인을 식별하는 것입니다.
췌장염으로 입원 및 진단된 환자(애틀랜타 기준에 따름)는 일상적인 혈액 작업에 추가하여 세오스테오폰틴의 일련의 검사를 받게 됩니다. 컴퓨터 단층촬영과 흉부 엑스레이는 혈액 배양과 마찬가지로 필수입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
103
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Linköping, 스웨덴, 582 72
- Linköping University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
췌장염 진단을 받은 환자
설명
포함 기준:
- 췌장염의 진단
제외 기준:
- 임신, 수유, 연구를 이해할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
췌장염
애틀랜타 기준에 근거한 췌장염 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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세오스테오폰틴
기간: 진단 후 3일 이내
|
Se-osteopontin은 입원 시와 입원 2일 및 3일에 측정됩니다.
시간 경과에 따른 변화는 현재 애틀랜타 분류로 분류된 췌장염의 중증도와 상관관계가 있을 것입니다.
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진단 후 3일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 3월 3일
기본 완료 (실제)
2016년 10월 19일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
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