Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteopontiini biomarkkerina haimatulehduksessa (PtitStudien)

lauantai 20. toukokuuta 2023 päivittänyt: Bergthor Björnsson, Linkoeping University

Osteopontiini ja muut mahdolliset biomarkkerit ja tekijät, jotka ovat tärkeitä haimatulehduksen ennusteen kannalta

Haimatulehduksen varhaisessa vaiheessa puuttuvat vielä tekijät, jotka voisivat antaa tietoa vakavuuden kehittymisestä. Tässä tutkimuksessa potilaat otetaan mukaan prospektiivisesti haimatulehduksen diagnoosin yhteydessä ja niistä otetaan näytteitä kliinisistä sekä labarotorisista ja radiologisista tekijöistä. Tavoitteena on tunnistaa tekijät, jotka voivat auttaa haimatulehduksen eri vaikeusasteiden kehittymisen riskikerroituksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Haimatulehduksen varhaisessa vaiheessa puuttuvat vielä tekijät, jotka voisivat antaa tietoa vakavuuden kehittymisestä. Tässä tutkimuksessa potilaat otetaan mukaan prospektiivisesti haimatulehduksen diagnoosin yhteydessä ja niistä otetaan näytteitä kliinisistä sekä labarotorisista ja radiologisista tekijöistä. Tavoitteena on tunnistaa tekijät, jotka voivat auttaa haimatulehduksen eri vaikeusasteiden kehittymisen riskikerroituksessa.

Potilaille, jotka on otettu ja joilla on diagnosoitu haimatulehdus (Atlantan kriteerien mukaan), tehdään se-osteopontiinin sarjatesti rutiiniveren lisäksi. Tietokonetomografia ja rintakehän röntgenkuvaus ovat pakollisia, samoin kuin veriviljely.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

103

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Linköping, Ruotsi, 582 72
        • Linköping University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu haimatulehdus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Haimatulehduksen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus, imetys, ei voi ymmärtää tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Haimatulehdus
Potilaat, joilla on haimatulehdus Atlantan kriteerien perusteella
Muut: Ei väliintuloa, tarkkailu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Se-osteopontiini
Aikaikkuna: 3 päivän sisällä diagnoosista
Se-osteopontiini mitataan vastaanoton yhteydessä sekä sairaalahoidon 2. ja 3. päivänä. Muutos ajan kuluessa korreloi haimatulehduksen vakavuuden kanssa, joka on luokiteltu nykyisessä Atlantan luokituksessa.
3 päivän sisällä diagnoosista

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Linkoeping University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 3. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PtitStudien

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa