Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Osteopontine als biomarker bij pancreatitis (PtitStudien)

20 mei 2023 bijgewerkt door: Bergthor Björnsson, Linkoeping University

Osteopontine en andere potentiële biomarkers en factoren die belangrijk zijn voor de prognose bij pancreatitis

In de vroege fase van pancreatitis ontbreken nog factoren die informatie kunnen geven over het ontstaan ​​van ernst. In deze studie zullen patiënten prospectief worden opgenomen na de diagnose van pancreatitis en zullen zowel klinische als laboratorium- en radiologische factoren worden bemonsterd. Het doel is om factoren te identificeren die kunnen helpen bij de risicostratificatie voor de ontwikkeling van verschillende graden van ernst van pancreatitis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In de vroege fase van pancreatitis ontbreken nog factoren die informatie kunnen geven over het ontstaan ​​van ernst. In deze studie zullen patiënten prospectief worden opgenomen na de diagnose van pancreatitis en zullen zowel klinische als laboratorium- en radiologische factoren worden bemonsterd. Het doel is om factoren te identificeren die kunnen helpen bij de risicostratificatie voor de ontwikkeling van verschillende graden van ernst van pancreatitis.

Patiënten die zijn opgenomen en gediagnosticeerd zijn met pancreatitis (volgens de criteria van Atlanta) zullen naast rutinebloedonderzoek een serieel onderzoek van se-osteopontine ondergaan. Computettomografie en thoraxfoto zijn verplicht, net als bloedkweek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

103

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Linköping, Zweden, 582 72
        • Linköping University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de diagnose pancreatitis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van pancreatitis

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap, borstvoeding, niet in staat om de studie te begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Pancreatitis
Patiënten met pancreatitis op basis van de criteria van Atlanta
Ander: Geen tussenkomst, observatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Se-osteopontine
Tijdsspanne: Binnen 3 dagen na diagnose
Se-osteopontine wordt gemeten bij opname en op dag 2 en 3 van het ziekenhuisverblijf. De verandering in de loop van de tijd zal worden gecorreleerd met de ernst van pancreatitis zoals geclassificeerd in de huidige Atlanta-classificatie.
Binnen 3 dagen na diagnose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Linkoeping University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 maart 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 oktober 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PtitStudien

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren