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Osteopontina come biomarcatore nella pancreatite (PtitStudien)

20 maggio 2023 aggiornato da: Bergthor Björnsson, Linkoeping University

Osteopontina e altri potenziali biomarcatori e fattori importanti per la prognosi nella pancreatite

Nella fase iniziale della pancreatite mancano ancora fattori che possano dare informazioni sullo sviluppo della gravità. In questo studio i pazienti saranno inclusi in modo prospettico al momento della diagnosi di pancreatite e saranno campionati fattori clinici, laboratoristici e radiologici. L'obiettivo è identificare i fattori che possono aiutare nella stratificazione del rischio per lo sviluppo di diversi gradi di gravità della pancreatite.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nella fase iniziale della pancreatite mancano ancora fattori che possano dare informazioni sullo sviluppo della gravità. In questo studio i pazienti saranno inclusi in modo prospettico al momento della diagnosi di pancreatite e saranno campionati fattori clinici, laboratoristici e radiologici. L'obiettivo è identificare i fattori che possono aiutare nella stratificazione del rischio per lo sviluppo di diversi gradi di gravità della pancreatite.

I pazienti ricoverati e con diagnosi di pancreatite (secondo i criteri di Atlanta) saranno sottoposti a test seriali di se-osteopontina in aggiunta alle analisi del sangue di routine. La tomografia computerizzata e la radiografia del torace sono obbligatorie così come l'emocoltura.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

103

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Linköping, Svezia, 582 72
        • Linköping University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di pancreatite

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di pancreatite

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza, allattamento, incapace di comprendere lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pancreatite
Pazienti con pancreatite basati sui criteri di Atlanta
Altro: Nessun intervento, osservazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Se-osteopontina
Lasso di tempo: Entro 3 giorni dalla diagnosi
La se-osteopontina sarà misurata al momento del ricovero e il giorno 2 e 3 della degenza ospedaliera. Il cambiamento nel tempo sarà correlato alla gravità della pancreatite come classificata nell'attuale classificazione di Atlanta.
Entro 3 giorni dalla diagnosi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Linkoeping University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

19 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PtitStudien

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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