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La osteopontina como biomarcador en pancreatitis (PtitStudien)

20 de mayo de 2023 actualizado por: Bergthor Björnsson, Linkoeping University

Osteopontina y otros posibles biomarcadores y factores importantes para el pronóstico de la pancreatitis

En la fase temprana de las pancreatitis, aún faltan factores que puedan dar información sobre el desarrollo de la gravedad. En este estudio se incluirán prospectivamente pacientes con diagnóstico de pancreatitis y se muestrearán factores tanto clínicos como de laboratorio y radiológicos. El objetivo es identificar factores que puedan ayudar en la estratificación de riesgo para el desarrollo de diferentes grados de severidad de pancreatitis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En la fase temprana de las pancreatitis, aún faltan factores que puedan dar información sobre el desarrollo de la gravedad. En este estudio se incluirán prospectivamente pacientes con diagnóstico de pancreatitis y se muestrearán factores tanto clínicos como de laboratorio y radiológicos. El objetivo es identificar factores que puedan ayudar en la estratificación de riesgo para el desarrollo de diferentes grados de severidad de pancreatitis.

A los pacientes admitidos y diagnosticados con pancreatitis (según los criterios de Atlanta) se les realizarán pruebas seriadas de se-osteopontina además de los análisis de sangre de rutina. La tomografía computarizada y la radiografía de tórax son obligatorias, al igual que el hemocultivo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

103

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Linköping, Suecia, 582 72
        • Linköping University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con diagnóstico de pancreatitis

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de pancreatitis

Criterio de exclusión:

  • Embarazo, lactancia, incapaz de entender el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pancreatitis
Pacientes con pancreatitis según los criterios de Atlanta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Se-osteopontina
Periodo de tiempo: Dentro de los 3 días desde el diagnóstico
La seosteopontina se medirá al ingreso y los días 2 y 3 de la estancia hospitalaria. El cambio con el tiempo se correlacionará con la gravedad de la pancreatitis según la clasificación actual de Atlanta.
Dentro de los 3 días desde el diagnóstico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

19 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PtitStudien

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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