Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Osteopontin als Biomarker bei Pankreatitis (PtitStudien)

20. Mai 2023 aktualisiert von: Bergthor Björnsson, Linkoeping University

Osteopontin und andere potenzielle Biomarker und Faktoren, die für die Prognose bei Pankreatitis wichtig sind

Im Frühstadium einer Pankreatitis fehlen noch Faktoren, die Aufschluss über die Schwere der Erkrankung geben können. In diese Studie werden Patienten prospektiv nach der Diagnose einer Pankreatitis einbezogen und klinische sowie laboratorische und radiologische Faktoren werden beprobt. Ziel ist es, Faktoren zu identifizieren, die bei der Risikostratifizierung für die Entwicklung verschiedener Schweregrade einer Pankreatitis hilfreich sein können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Im Frühstadium einer Pankreatitis fehlen noch Faktoren, die Aufschluss über die Schwere der Erkrankung geben können. In diese Studie werden Patienten prospektiv nach der Diagnose einer Pankreatitis einbezogen und klinische sowie laboratorische und radiologische Faktoren werden beprobt. Ziel ist es, Faktoren zu identifizieren, die bei der Risikostratifizierung für die Entwicklung verschiedener Schweregrade einer Pankreatitis hilfreich sein können.

Patienten, die aufgenommen wurden und bei denen eine Pankreatitis (gemäß den Atlanta-Kriterien) diagnostiziert wurde, werden zusätzlich zu den routinemäßigen Blutuntersuchungen einer Reihe von Se-Osteopontin-Tests unterzogen. Eine Computertomographie und eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs sind ebenso obligatorisch wie eine Blutkultur.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

103

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Linköping, Schweden, 582 72
        • Linköping University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit der Diagnose Pankreatitis

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer Pankreatitis

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft, Stillzeit, Unfähigkeit, die Studie zu verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pankreatitis
Patienten mit Pankreatitis basierend auf den Atlanta-Kriterien
Sonstiges: Keine Intervention, Beobachtung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Se-Osteopontin
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Tagen nach der Diagnose
Se-Osteopontin wird bei der Aufnahme sowie am 2. und 3. Tag des Krankenhausaufenthalts gemessen. Die zeitliche Veränderung wird mit der Schwere der Pankreatitis gemäß der aktuellen Atlanta-Klassifikation korrelieren.
Innerhalb von 3 Tagen nach der Diagnose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Linkoeping University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. März 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PtitStudien

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren