- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05882500
Osteopontin som en biomarkør i pancreatitis (PtitStudien)
Osteopontin og andre potentielle biomarkører og faktorer, der er vigtige for prognose ved pancreatitis
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I den tidlige fase af bugspytkirtelbetændelse mangler der stadig faktorer, der kan give information om udviklingen af sværhedsgrad. I denne undersøgelse vil patienter blive inkluderet prospektivt ved diagnosticering af pancreatitis, og kliniske såvel som labarotoriske og radiologiske faktorer vil blive udtaget. Målet er at identificere faktorer, der kan hjælpe i risikostratificeringen for udvikling af forskellige sværhedsgrader af pancreatitis.
Patienter indlagt og diagnosticeret med pancreatitis (ifølge Atlanta-kriterierne) vil have seriel test af se-osteopontin i tillæg til rutinemæssigt blodarbejde. Computertomografi og røntgen af thorax er obligatorisk, ligesom blodkultur er obligatorisk.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Linköping, Sverige, 582 72
- Linköping University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af pancreatitis
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet, amning, ude af stand til at forstå undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Pancreatitis
Patienter med pancreatitis baseret på Atlanta-kriterierne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Se-osteopontin
Tidsramme: Inden for 3 dage fra diagnosen
|
Se-osteopontin vil blive målt ved indlæggelse og på dag 2 og 3 af indlæggelsen.
Ændringen over tid vil være korreleret til sværhedsgraden af pancreatitis som klassificeret i den nuværende Atlanta-klassifikation.
|
Inden for 3 dage fra diagnosen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PtitStudien
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .