Osteopontina como Biomarcador na Pancreatite (PtitStudien)
Osteopontina e outros potenciais biomarcadores e fatores importantes para o prognóstico na pancreatite
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Na fase inicial dos pancreatites, ainda faltam fatores que possam dar informações sobre o desenvolvimento da gravidade. Neste estudo os pacientes serão incluídos prospectivamente mediante o diagnóstico de pancreatite e serão amostrados fatores clínicos, laboratoriais e radiológicos. O objetivo é identificar fatores que possam auxiliar na estratificação de risco para o desenvolvimento de diferentes graus de gravidade da pancreatite.
Os pacientes admitidos e diagnosticados com pancreatite (de acordo com os critérios de Atlanta) terão testes seriados de se-osteopontina em adição ao exame de sangue de rutina. A tomografia computadorizada e a radiografia de tórax são obrigatórias, assim como a hemocultura.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Linköping, Suécia, 582 72
- Linköping University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de pancreatite
Critério de exclusão:
- Gravidez, lactação, incapaz de entender o estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pancreatite
Pacientes com pancreatite com base nos critérios de Atlanta
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Se-osteopontina
Prazo: Dentro de 3 dias após o diagnóstico
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A se-osteopontina será medida na admissão e nos dias 2 e 3 de internação.
A mudança ao longo do tempo será correlacionada com a gravidade da pancreatite classificada na classificação atual de Atlanta.
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Dentro de 3 dias após o diagnóstico
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PtitStudien
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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