Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Osteopontyna jako biomarker w zapaleniu trzustki (PtitStudien)

20 maja 2023 zaktualizowane przez: Bergthor Björnsson, Linkoeping University

Osteopontyna i inne potencjalne biomarkery i czynniki ważne dla rokowania w zapaleniu trzustki

We wczesnej fazie zapalenia trzustki wciąż brakuje czynników, które mogą dostarczyć informacji o rozwoju ciężkości. W tym badaniu pacjenci zostaną włączeni prospektywnie po rozpoznaniu zapalenia trzustki i zostaną pobrane próbki czynników klinicznych, laboratoryjnych i radiologicznych. Celem jest zidentyfikowanie czynników, które mogą pomóc w stratyfikacji ryzyka rozwoju różnych stopni ciężkości zapalenia trzustki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

We wczesnej fazie zapalenia trzustki wciąż brakuje czynników, które mogą dostarczyć informacji o rozwoju ciężkości. W tym badaniu pacjenci zostaną włączeni prospektywnie po rozpoznaniu zapalenia trzustki i zostaną pobrane próbki czynników klinicznych, laboratoryjnych i radiologicznych. Celem jest zidentyfikowanie czynników, które mogą pomóc w stratyfikacji ryzyka rozwoju różnych stopni ciężkości zapalenia trzustki.

Pacjenci przyjęci z rozpoznaniem zapalenia trzustki (zgodnie z kryteriami z Atlanty) oprócz rutynowych badań krwi będą poddani seryjnemu badaniu se-osteopontyny. Tomografia komputerowa i prześwietlenie klatki piersiowej są obowiązkowe, podobnie jak posiew krwi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

103

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Linköping, Szwecja, 582 72
        • Linkoping University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rozpoznaniem zapalenia trzustki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie zapalenia trzustki

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża, laktacja, niezdolność do zrozumienia badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zapalenie trzustki
Pacjenci z zapaleniem trzustki na podstawie kryteriów z Atlanty
Inny: Brak interwencji, obserwacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Se-osteopontyna
Ramy czasowe: W ciągu 3 dni od diagnozy
Se-osteopontyna zostanie zmierzona przy przyjęciu oraz w 2. i 3. dniu pobytu w szpitalu. Zmiana w czasie będzie skorelowana z ciężkością zapalenia trzustki zgodnie z klasyfikacją w aktualnej klasyfikacji z Atlanty.
W ciągu 3 dni od diagnozy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Linkoeping University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 października 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PtitStudien

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji, obserwacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj