Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Osteopontin som en biomarkør i pankreatitt (PtitStudien)

20. mai 2023 oppdatert av: Bergthor Björnsson, Linkoeping University

Osteopontin og andre potensielle biomarkører og faktorer som er viktige for prognose ved pankreatitt

I tidlig fase av bukspyttkjertelen mangler fortsatt faktorer som kan gi informasjon om utviklingen av alvorlighetsgrad. I denne studien vil pasienter bli inkludert prospektivt ved diagnostisering av pankreatitt, og kliniske så vel som labarotoriske og radiologiske faktorer vil bli samplet. Målet er å identifisere faktorer som kan hjelpe i risikostratifiseringen for utvikling av ulike alvorlighetsgrader av pankreatitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I tidlig fase av bukspyttkjertelen mangler fortsatt faktorer som kan gi informasjon om utviklingen av alvorlighetsgrad. I denne studien vil pasienter bli inkludert prospektivt ved diagnostisering av pankreatitt, og kliniske så vel som labarotoriske og radiologiske faktorer vil bli samplet. Målet er å identifisere faktorer som kan hjelpe i risikostratifiseringen for utvikling av ulike alvorlighetsgrader av pankreatitt.

Pasienter innlagt og diagnostisert med pankreatitt (i henhold til Atlanta-kriteriene) vil få serietesting av se-osteopontin i tillegg til rutinemessig blodarbeid. Datatomografi og røntgen av thorax er obligatorisk, og det samme er blodkultur.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

103

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
      • Linköping, Sverige, 582 72
        • Linköping University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med diagnosen pankreatitt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av pankreatitt

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet, amming, ute av stand til å forstå studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pankreatitt
Pasienter med pankreatitt basert på Atlanta-kriteriene
Annen: Ingen intervensjon, observasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Se-osteopontin
Tidsramme: Innen 3 dager fra diagnose
Se-osteopontin vil bli målt ved innleggelse og på dag 2 og 3 av sykehusoppholdet. Endringen over tid vil være korrelert til alvorlighetsgraden av pankreatitt som klassifisert i den gjeldende Atlanta-klassifiseringen.
Innen 3 dager fra diagnose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Linkoeping University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mars 2011

Primær fullføring (Faktiske)

19. oktober 2016

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PtitStudien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere