Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Остеопонтин как биомаркер при панкреатите (PtitStudien)

20 мая 2023 г. обновлено: Bergthor Björnsson, Linkoeping University

Остеопонтин и другие потенциальные биомаркеры и факторы, важные для прогноза при панкреатите

В ранней фазе панкреатита факторы, которые могут дать информацию о развитии тяжести, еще отсутствуют. В это исследование будут включены пациенты проспективно после постановки диагноза панкреатита, и будут отобраны клинические, а также лабораторные и радиологические факторы. Цель состоит в том, чтобы выявить факторы, которые могут помочь в стратификации риска развития различных степеней тяжести панкреатита.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В ранней фазе панкреатита факторы, которые могут дать информацию о развитии тяжести, еще отсутствуют. В это исследование будут включены пациенты проспективно после постановки диагноза панкреатита, и будут отобраны клинические, а также лабораторные и радиологические факторы. Цель состоит в том, чтобы выявить факторы, которые могут помочь в стратификации риска развития различных степеней тяжести панкреатита.

Пациенты, поступившие в стационар и у которых диагностирован панкреатит (в соответствии с критериями Атланты), будут проходить серийное тестирование се-остеопонтина в дополнение к рутинному анализу крови. Обязательны компьютерная томография и рентген грудной клетки, а также посев крови.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

103

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Linköping, Швеция, 582 72
        • Linköping University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом панкреатит

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика панкреатита

Критерий исключения:

  • Беременность, период лактации, неспособность понять исследование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Панкреатиты
Пациенты с панкреатитом по критериям Atlanta
Другой: Без вмешательства, наблюдение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Се-остеопонтин
Временное ограничение: В течение 3 дней с момента постановки диагноза
Се-остеопонтин будет измеряться при поступлении, а также на 2-й и 3-й день пребывания в больнице. Изменение с течением времени будет коррелировать с тяжестью панкреатита в соответствии с текущей классификацией Атланты.
В течение 3 дней с момента постановки диагноза

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Linkoeping University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PtitStudien

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться