Osteopontin jako biomarker u pankreatitidy (PtitStudien)
Osteopontin a další potenciální biomarkery a faktory důležité pro prognózu pankreatitidy
Přehled studie
Detailní popis
V časné fázi pankreatitidy stále chybí faktory, které mohou poskytnout informaci o rozvoji závažnosti. Do této studie budou prospektivně zahrnuti pacienti po diagnóze pankreatitidy a budou odebrány vzorky klinických i labaročních a radiologických faktorů. Cílem je identifikovat faktory, které mohou pomoci při stratifikaci rizika pro rozvoj různých stupňů závažnosti pankreatitidy.
Pacienti přijatí a diagnostikovaní s pankreatitidou (podle kritérií Atlanty) budou mít kromě rutinního vyšetření krve také sériové vyšetření se-osteopontinu. Počítačová tomografie a rentgen hrudníku jsou povinné, stejně jako hemokultura.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Linköping, Švédsko, 582 72
- Linköping University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza pankreatitidy
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství, kojení, neschopnost porozumět studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pankreatitida
Pacienti s pankreatitidou na základě kritérií Atlanty
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Se-osteopontin
Časové okno: Do 3 dnů od diagnózy
|
Se-osteopontin bude měřen při přijetí a 2. a 3. den pobytu v nemocnici.
Změna v průběhu času bude korelovat se závažností pankreatitidy klasifikované v současné klasifikaci z Atlanty.
|
Do 3 dnů od diagnózy
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PtitStudien
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .