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L'ostéopontine comme biomarqueur de la pancréatite (PtitStudien)

20 mai 2023 mis à jour par: Bergthor Björnsson, Linkoeping University

Ostéopontine et autres biomarqueurs potentiels et facteurs importants pour le pronostic de la pancréatite

Dans la phase précoce du pancréas, les facteurs qui peuvent donner des informations sur le développement de la sévérité font encore défaut. Dans cette étude, les patients seront inclus de manière prospective lors du diagnostic de pancréatite et les facteurs cliniques, de laboratoire et radiologiques seront échantillonnés. L'objectif est d'identifier les facteurs qui peuvent aider à la stratification du risque pour le développement de différents degrés de gravité de la pancréatite.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans la phase précoce du pancréas, les facteurs qui peuvent donner des informations sur le développement de la sévérité font encore défaut. Dans cette étude, les patients seront inclus de manière prospective lors du diagnostic de pancréatite et les facteurs cliniques, de laboratoire et radiologiques seront échantillonnés. L'objectif est d'identifier les facteurs qui peuvent aider à la stratification du risque pour le développement de différents degrés de gravité de la pancréatite.

Les patients admis et diagnostiqués avec une pancréatite (selon les critères d'Atlanta) subiront des tests en série de sé-ostéopontine en plus des analyses de sang de routine. La tomodensitométrie et la radiographie pulmonaire sont obligatoires, tout comme l'hémoculture.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

103

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
      • Linköping, Suède, 582 72
        • Linkoping University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients avec un diagnostic de pancréatite

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de pancréatite

Critère d'exclusion:

  • Grossesse, allaitement, incapable de comprendre l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pancréas
Patients atteints de pancréatite selon les critères d'Atlanta
Autre: Aucune intervention, observation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Se-ostéopontine
Délai: Dans les 3 jours suivant le diagnostic
La sé-ostéopontine sera mesurée à l'admission et aux jours 2 et 3 du séjour à l'hôpital. Le changement au fil du temps sera corrélé à la gravité de la pancréatite telle que classée dans la classification actuelle d'Atlanta.
Dans les 3 jours suivant le diagnostic

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Linkoeping University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

19 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2023

Première publication (Réel)

31 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PtitStudien

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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