Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Osteopontin som en biomarkör vid pankreatit (PtitStudien)

20 maj 2023 uppdaterad av: Bergthor Björnsson, Linkoeping University

Osteopontin och andra potentiella biomarkörer och faktorer som är viktiga för prognos vid pankreatit

I den tidiga fasen av pankreatit saknas fortfarande faktorer som kan ge information om utvecklingen av svårighetsgrad. I denna studie kommer patienter att inkluderas prospektivt vid diagnos av pankreatit och kliniska såväl som labarotory och radiologiska faktorer kommer att tas prov. Syftet är att identifiera faktorer som kan underlätta riskstratifieringen för utveckling av olika svårighetsgrader av pankreatit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I den tidiga fasen av pankreatit saknas fortfarande faktorer som kan ge information om utvecklingen av svårighetsgrad. I denna studie kommer patienter att inkluderas prospektivt vid diagnos av pankreatit och kliniska såväl som labarotory och radiologiska faktorer kommer att tas prov. Syftet är att identifiera faktorer som kan underlätta riskstratifieringen för utveckling av olika svårighetsgrader av pankreatit.

Patienter som tas in och diagnostiserats med pankreatit (enligt Atlanta-kriterierna) kommer att genomgå serietestning av se-osteopontin som tillägg till det vanliga blodarbetet. Datortomografi och lungröntgen är obligatoriska liksom blododling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

103

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
      • Linköping, Sverige, 582 72
        • Linköping University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med diagnosen pankreatit

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av pankreatit

Exklusions kriterier:

  • Graviditet, amning, oförmögen att förstå studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Pankreatit
Patienter med pankreatit baserat på Atlanta-kriterierna
Övrig: Inget ingripande, observation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Se-osteopontin
Tidsram: Inom 3 dagar från diagnos
Se-osteopontin kommer att mätas vid inläggning och dag 2 och 3 av sjukhusvistelsen. Förändringen över tiden kommer att korreleras till svårighetsgraden av pankreatit som klassificeras i den nuvarande Atlanta-klassificeringen.
Inom 3 dagar från diagnos

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Linkoeping University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 mars 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

19 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2023

Första postat (Faktisk)

31 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PtitStudien

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inget ingripande, observation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera