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TRIAD 환자 설문 조사 (TRIAD)

2026년 6월 23일 업데이트: Giana Davidson, University of Washington

치료 개별 맹장염 의사 결정(TRIAD) 환자 설문조사

충수 절제술은 100년 이상 충수염의 주요 치료법이었지만 최근 유럽 연구에서는 적어도 엄선된 환자들 사이에서 항생제만으로도 효과적인 대안이 될 수 있음을 발견했습니다. 외과 의사와 환자 모두 맹장염 치료에 수술이나 항생제가 최선의 선택인지 결정하는 데 어려움을 겪습니다. TRIAD의 목표는 TRIAD 구현 프로그램의 일부인 환자를 평가하고 맹장염 환자의 만족도와 결정 후회를 평가하는 것입니다. 이 정보는 환자가 자신의 선호도 및 가치에 따라 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있는 능력을 향상시키는 데 도움이 되는 의사 결정 지원 개입의 설계를 알리는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

TRIAD 환자 설문조사는 맹장염에 대한 항생제와 관련하여 더 많은 정보에 입각한 의사결정과 더 나은 결과를 이끌어낼 단면 설문조사 디자인입니다.

TRIAD는 유럽 연구에서 많은 방법론적 문제를 다루고 거의 모든 유형의 맹장염 증상을 보이는 다양한 성인 환자(n=1552)를 포함하는 워싱턴 대학 CODA 시험에서 제기된 질문에서 개발되었습니다.

TRIAD 조사는 미국 전역의 진료소와 병원에서 실시됩니다. 충수염 진단을 받은 환자는 어떤 치료(충수 절제술 또는 항생제)를 받는지에 관계없이 연구 참여를 위해 모집됩니다. 조사관은 치료 옵션에 대한 인식과 결정 갈등 수준(오타와 결정 갈등 점수[DCS]로 측정)을 식별하도록 설계된 설문 조사에 환자를 초대합니다. 참가자는 편리한 전자 플랫폼을 통해 기본 설문 조사를 완료하고 후속 설문 조사는 30일 후에 전송됩니다.

연구자들은 TRIAD 설문 조사를 시행함으로써 맹장염에 대한 충수 절제술과 항생제 치료 사이의 선택에 관한 환자의 관점, 지식 및 의사 결정 과정을 더 잘 이해하기를 희망합니다. 이 데이터는 보다 정보에 입각한 의사 결정에 기여할 수 있으며 잠재적으로 이 상태에 대한 항생제 사용과 관련된 결과를 개선할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2542

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Baldwin Park, California, 미국, 90027
        • Kaiser Permanente Baldwin Park
      • Los Angeles, California, 미국, 90027
        • Kaiser Permanente Los Angeles
      • Riverside, California, 미국, 92555
        • Kaiser Permanente Riverside
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30305
        • Grady Health System / Morehouse School of Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern Medicine
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02118
        • Boston Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • Michigan Medicine- University of Michigan
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Medical Center
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28204
        • Atrium Health
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77026
        • Lyndon B Johnson- Harris Health
      • Houston, Texas, 미국, 77026
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
      • Lubbock, Texas, 미국, 79430
        • Texas Tech University
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington Medical Center
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle, Washington, 미국, 98133
        • Northwest Hospital and Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연령, 의학적 상태 또는 방사선 소견으로 인해 제외될 것으로 예상된 후 참여 TRIAD 임상 현장에서 맹장염 진단을 받은 18세 이상의 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 초기 맹장염 치료를 위해 수술이나 항생제를 고려하기에 적절하다고 임상 팀이 생각하는 모든 환자

제외 기준:

  • 임산부
  • 면역 저하 환자
  • 재발성 감염의 합병증 위험이 높은 환자
  • 영상에서 심한 가래 또는 벽으로 둘러싸인 농양 또는 자유 공기의 증거
  • 패혈성 쇼크
  • 미만성 복막염
  • 18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술
맹장염 치료를 위해 수술을 선택한 환자.
환자가 충수염 진단을 받은 경우 기준선에서 오타와 결정적 후회를 측정합니다.
30일 후 오타와 결정적 후회를 측정합니다.
항생제
충수염 치료를 위해 항생제 치료를 선택한 환자.
환자가 충수염 진단을 받은 경우 기준선에서 오타와 결정적 후회를 측정합니다.
30일 후 오타와 결정적 후회를 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오타와 결정 갈등 척도
기간: 3 년
Ottawa Decisional Conflict Scale(DCS)은 옵션 선택의 불확실성에 대한 개인의 인식을 측정합니다. 불확실성에 기여하는 수정 가능한 요소; 그리고 효과적인 의사결정
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00016171
  • DI-2021C3-24262 (기타 보조금/기금 번호: Patient-Centered Outcomes Research Institute)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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