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문화적으로 특정한 임종 의사소통 기술 훈련

2024년 2월 27일 업데이트: Dr Joyce Chung, The Hong Kong Polytechnic University

중국 종양학 간호사를 위한 문화적으로 특정한 임종 의사소통 기술 훈련의 효과

이 임상 시험의 목표는 중국 종양학 간호사들 사이에서 문화적으로 특정한 임종 의사소통 기술 훈련(CST)의 효과를 평가하는 것입니다.

대답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다. 중국 종양학 간호사들 사이에서 문화적으로 특정한 임종 CST의 효과는 무엇입니까? 참가자들은 8주간의 커뮤니케이션 기술 교육을 받게 됩니다. 연구원은 개입 그룹과 대기자 그룹을 비교하여 기술, 자기효능감 및 결과 기대 신념이 개선되는지 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

목적: 이 연구는 중국 종양학 간호사들 사이에서 문화적으로 특정한 임종 CST의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

설계 및 참가자: 단일 맹검 사전 사후 무작위 대조 시험(RCT)으로 설계되었습니다. 병원 환경에서 진행성 암 환자와 함께 일하는 등록 간호사를 모집합니다. 참가자는 개입 그룹(IG) 또는 통제 그룹(CG)에 무작위로 배정됩니다. IG는 두 측정 지점 사이에서 수명 종료 CST를 받고 CG는 대기자 그룹이 되어 데이터 수집이 끝난 후 교육을 받습니다.

데이터 분석: 참가자에 대한 인구통계학적 정보는 기술 통계로 요약됩니다. 무작위화에 의해 생성된 인구 통계 측면에서 그룹의 비교 가능성을 조사하기 위해 독립 t-검정 및 카이제곱 검정이 사용됩니다. 1차 및 2차 결과 변수는 공변량 조정 선형 혼합 모델을 사용하여 검사됩니다. 이 접근 방식을 사용하면 누락된 데이터를 고려할 수 있습니다. 반복되지 않는 연속 측정의 경우 일반 선형 회귀 및 로지스틱 모델이 채택됩니다. ITT(intention-to-treat) 분석 및 오염된 데이터의 사후 분석이 수행됩니다.

예상 결과: 간호사의 기술, 자기효능감 및 결과 기대 신념은 CST 이후에 향상될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

148

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 병원 환경에서 진행성 암 환자와 함께 일하는 등록 간호사
  • 연구 참여 동의

제외 기준:

  • 다른 병원의 학자 또는 수습생으로 두 병원에서 임시로 근무하는 간호사
  • 완화 치료 전문 간호사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹(IG)
IG는 두 측정 지점 사이에서 수명 종료 CST를 수신합니다.
교육 방법에는 강의, 비디오 시연, 소그룹 시뮬레이션(여러 분야의 역할을 가진 그룹당 4-5명의 교육생)이 포함됩니다. 서면 및 시청각 학습 자료가 제공됩니다. 각 세션은 강의 및 비디오 데모(90분/세션), 시뮬레이션 및 피드백(60분/세션)을 포함하여 150분입니다. 2주에 걸쳐 한 세션이 진행됩니다. 8주 동안 총 4개의 세션이 완료됩니다.
다른: 대조군(CG)
CG는 대기자 그룹이 되며 데이터 수집이 끝난 후 교육을 받습니다.
병원의 관련 부서에서 주관하는 정기 교육 활동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월에 기본 기술에서 변경
기간: 최대 3개월
6개 차원을 측정하는 58개 항목의 자체 보고 척도인 Nurses' Clinic Communication Competency Scale로 측정했습니다. (1) 매우 나쁨에서 (5) 매우 좋음까지의 5점 리커트 척도가 사용됩니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
최대 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월 시점 기준 자기효능감에서 변화
기간: 최대 3개월
간호사에 대한 호스피스 케어 자기효능감 척도로 측정한 12개 항목은 (1) 매우 자신 없음에서 (5) 매우 자신 있음까지 5점 리커트 척도입니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
최대 3개월
베이스라인 결과 기대 믿음에서 변경 3개월
기간: 최대 3개월
The Communication Outcomes Questionnaire에 의해 측정된 23개 항목의 자체 보고서 설문지는 1 = 가능성이 매우 높음 및 9 = 가능성이 매우 낮음의 9점 리커트 척도를 사용합니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
최대 3개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수용과 만족
기간: 최대 3개월
자체 개발 항목 및 교육 경험에 대한 개방형 질문
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSEARS20230525002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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