Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En kulturellt specifik utbildning i kommunikationsfärdigheter i slutet av livet

27 februari 2024 uppdaterad av: Dr Joyce Chung, The Hong Kong Polytechnic University

Effekter av en kulturellt specifik utbildning i kommunikationsfärdigheter i slutet av livet för kinesiska onkologisjuksköterskor

Målet med den här kliniska prövningen är att utvärdera effektiviteten av kulturellt specifik träning för kommunikationsfärdigheter i slutet av livet (CST) bland kinesiska onkologiska sjuksköterskor.

Huvudfrågan som den syftar till att besvara är: Vad är effektiviteten av kulturellt specifik CST i slutet av livet bland kinesiska onkologiska sjuksköterskor? Deltagarna kommer att få en 8-veckors utbildning i kommunikationsfärdigheter. Forskare kommer att jämföra interventionsgruppen och väntelistagruppen för att se om färdigheter, själveffektivitet och övertygelser om förväntade resultat kommer att förbättras.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål: Studien syftar till att utvärdera effektiviteten av kulturellt specifik CST i slutet av livet bland kinesiska onkologiska sjuksköterskor.

Design och deltagare: Den är utformad som en enkelblind, pre-post randomiserad kontrollerad studie (RCT). Legitimerade sjuksköterskor som arbetar med avancerade cancerpatienter på sjukhus kommer att rekryteras. Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas antingen interventionsgruppen (IG) eller kontrollgruppen (CG). IG kommer att erhålla den slutgiltiga CST mellan de två mätpunkterna, och CG kommer att vara en väntelista och få utbildningen efter avslutad datainsamling.

Dataanalys: Demografisk information om deltagarna kommer att sammanfattas i beskrivande statistik. Oberoende t-tester och chi-kvadrat-tester används för att undersöka gruppers jämförbarhet när det gäller den demografi som genereras av randomisering. De primära och sekundära utfallsvariablerna kommer att undersökas med hjälp av kovariatjusterade linjära blandade modeller. Detta tillvägagångssätt gör det möjligt att ta hänsyn till saknade data. För icke-upprepade kontinuerliga mätningar kommer vanliga linjär regression och logistiska modeller att användas. Intention-to-treat (ITT)-analysen och post hoc-analyser av kontaminerade data kommer att utföras.

Förväntade resultat: Sjuksköterskors färdigheter, själveffektivitet och övertygelser om förväntade resultat kommer att förbättras efter CST.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

148

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Legitimerade sjuksköterskor som arbetar med avancerade cancerpatienter på sjukhus
  • Samtycke att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Sjuksköterskor som tillfälligt arbetar på de två sjukhusen som akademiker eller praktikanter från andra sjukhus
  • Specialiserade sjuksköterskor inom palliativ vård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp (IG)
IG:n kommer att ta emot CST för uttjänt livslängd mellan de två mätpunkterna
Övrig: Träning i kommunikationsfärdigheter i slutet av livet
Utbildningsmetoder inkluderar föreläsningar, videodemonstrationer och simulering i små grupper (4-5 praktikanter per grupp med multidisciplinära roller). Skriftligt och audiovisuellt läromedel kommer att erbjudas. Varje session kommer att vara 150 minuter, inklusive föreläsningar och videodemonstration (90 min/session) och simulering och feedback (60 min/session). En session kommer att genomföras om två veckor. Totalt kommer det att bli fyra sessioner genomförda på 8 veckor.
Övrig: Kontrollgrupp (CG)
CG kommer att vara en väntelista och få utbildningen efter avslutad datainsamling.
Övrig: Rutinmässig träningsaktivitet
Rutinmässiga utbildningsaktiviteter arrangerade av relevanta avdelningar på sjukhus

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från Baseline Skills efter 3 månader
Tidsram: upp till 3 månader
Mätt med Nurses' Clinic Communication Competency Scale, en 58-post självrapporterad skala som mäter sex dimensioner. En 5-gradig Likert-skala från (1) mycket dålig till (5) mycket bra används. Högre poäng betyder bättre resultat.
upp till 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från Baseline Self-efficacy vid 3 månader
Tidsram: upp till 3 månader
Mätt med Hospice Care Self-efficacy Scale på sjuksköterskor, en 12 poster med en 5-gradig Likert-skala från (1) mycket svår till (5) mycket självsäker. Högre poäng betyder bättre resultat.
upp till 3 månader
Förändring från Baseline Utfall förväntad tro 3 månader
Tidsram: upp till 3 månader
Mätt med The Communication Outcomes Questionnaire, ett självrapporteringsformulär med 23 punkter med en 9-gradig Likert-skala från 1 = mycket troligt och 9 = mycket osannolikt. Högre poäng innebär ett sämre resultat.
upp till 3 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptans och tillfredsställelse
Tidsram: upp till 3 månader
Egenutvecklade föremål och öppna frågor angående träningsupplevelsen
upp till 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Utredare

  • Huvudutredare: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2023

Första postat (Faktisk)

5 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HSEARS20230525002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Slutet av liv

Kliniska prövningar på Träning i kommunikationsfärdigheter i slutet av livet

  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    Avslutad
    Förbättra vård i slutet av livet vid huvud- och halscancer
    Familjer eller anhöriga till patienter som behandlas vid MSKCC för icke-kutana skivepitelcancer i | Övre matsmältningskanalen
    Förenta staterna
  • University of Regina
    Government of Canada; Royal Canadian Mounted Police; Ministry of Public Safety... och andra samarbetspartners
    Rekrytering
    Risk- och motståndskraftsfaktorer i RCMP: En prospektiv undersökning
    Generaliserat ångestsyndrom | Trauma | Major depressiv sjukdom | Posttraumatisk stressyndrom | Panikångest | Traumatiskt stressyndrom | Trauma och stressrelaterade störningar | Vikariöst trauma
    Kanada

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera