Kulttuurispesifinen elämän loppuviestintätaitojen koulutus
Kulttuurispesifisen elämänlopun viestintätaitojen koulutuksen vaikutukset kiinalaisille syöpäsairaanhoitajille
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida kiinalaisten onkologian sairaanhoitajien kulttuurispesifisen elämänlopun viestintätaitojen koulutuksen (CST) tehokkuutta.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: Mikä on kulttuurisesti spesifisen loppuelämän CST:n tehokkuus kiinalaisten onkologian sairaanhoitajien keskuudessa? Osallistujat saavat 8 viikon viestintätaitojen koulutuksen. Tutkijat vertailevat interventioryhmää ja jonotuslistaryhmää nähdäkseen, paranevatko taidot, itsetehokkuus ja tulos-odotususkomukset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteet: Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kulttuurisesti spesifisen loppuelämän CST:n tehokkuutta kiinalaisten onkologian sairaanhoitajien keskuudessa.
Suunnittelu ja osallistujat: Se on suunniteltu yksisokkoiseksi, pre-post satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi (RCT). Rekisteröityneet sairaanhoitajat, jotka työskentelevät pitkälle edenneiden syöpäpotilaiden kanssa sairaalaympäristössä, rekrytoidaan. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään (IG) tai kontrolliryhmään (CG). IG saa käyttöiän lopun CST:n kahden mittauspisteen välillä, ja CG on jonotuslistaryhmä ja saa koulutuksen tiedonkeruun päätyttyä.
Tietojen analysointi: Osallistujien demografiset tiedot kootaan kuvaaviin tilastoihin. Riippumattomilla t-testeillä ja khin neliötesteillä tutkitaan ryhmien vertailukelpoisuutta satunnaistuksen tuottaman demografian suhteen. Ensisijaisia ja toissijaisia tulosmuuttujia tarkastellaan käyttämällä kovariaattisovitettuja lineaarisia sekamalleja. Tämä lähestymistapa mahdollistaa puuttuvien tietojen huomioimisen. Ei-toistuvissa jatkuvissa mittauksissa käytetään tavallisia lineaarista regressio- ja logistisia malleja. Saastuneille tiedoille suoritetaan hoitotarkoitus-analyysi (ITT) ja post hoc -analyysit.
Odotetut tulokset: Sairaanhoitajien taidot, itsetehokkuus ja uskomukset tulosodotuksiin paranevat CST:n jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Joyce Chung, PhD
- Puhelinnumero: 852-2766-6322
- Sähköposti: okjoyce.chung@polyu.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- Rekrytointi
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Weilin Chen, Master
- Puhelinnumero: 86-15715792337
- Sähköposti: wei-lin.chen@connect.polyu.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rekisteröityneet sairaanhoitajat, jotka työskentelevät pitkälle edenneiden syöpäpotilaiden kanssa sairaalaympäristössä
- Suostumus osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat, jotka työskentelevät tilapäisesti kahdessa sairaalassa tutkijoina tai harjoittelijoina muista sairaaloista
- Palliatiivisen hoidon erikoissairaanhoitajat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä (IG)
IG vastaanottaa käyttöiän lopun CST:n kahden mittauspisteen välillä
|
Koulutusmenetelmiä ovat luennot, videoesitykset ja simulaatio pienryhmissä (4-5 harjoittelijaa per ryhmä monitieteisissä rooleissa).
Tarjolla on kirjallista ja audiovisuaalista oppimateriaalia.
Jokainen istunto kestää 150 minuuttia, sisältäen luennot ja videoesittelyn (90 min/istunto) sekä simulaation ja palautteen (60 min/istunto).
Yksi istunto järjestetään kahden viikon sisällä.
Yhteensä neljä istuntoa suoritetaan 8 viikossa.
|
|
Muut: Kontrolliryhmä (CG)
CG on jonotuslistaryhmä ja saa koulutuksen tiedonkeruun päätyttyä.
|
Sairaaloiden asianomaisten osastojen järjestämä rutiinikoulutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perustaidoista 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Mitattu sairaanhoitajan klinikan viestintäkompetenssiasteikolla, joka on 58 pisteen itseraportoitu asteikko, joka mittaa kuusi ulottuvuutta.
Käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa (1) erittäin huonosta (5) erittäin hyvään.
Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
|
jopa 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perustason itsetehokkuudesta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Mitattu Hospice Care Self-efficacy Scale -asteikolla sairaanhoitajilla, 12 kohtaa 5-pisteisellä Likert-asteikolla (1) erittäin epävarma - (5) erittäin itsevarma.
Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Muutos lähtötilanteen tuloksen odotususkomuksista 3 kuukautta
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Mitattu viestintätuloskyselyllä, 23 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jossa 9 pisteen Likert-asteikko 1 = erittäin todennäköinen ja 9 = erittäin epätodennäköinen.
Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
jopa 3 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyväksyminen ja tyytyväisyys
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Itse kehitetyt asiat ja avoimet kysymykset ilman koulutuskokemusta
|
jopa 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSEARS20230525002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .