식도 편평 세포 암종에 대한 선행 요법에 대한 종양 미세 환경 변화의 영향 메커니즘
2024년 11월 20일 업데이트: Yongshun Chen, Renmin Hospital of Wuhan University
환자의 예후에 대한 말초혈액의 염증인자의 예측가치와 기전을 평가하고, 식도암에 대한 선행항암화학요법과 면역항암요법의 효능에 대한 염증 및 종양미세환경의 영향요인을 탐색한다.
식도 편평 세포 암종 환자에서 신 보조 요법의 예측 인자를 탐색합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
2023년 5월부터 2024년 12월까지 후베이 성 인민 병원에 입원한 식도암 환자를 수집했습니다(포함된 예상 환자 수는 60명).
연구 대상 수집: 1. 기준 정보: 성별, 연령, 종양 위치, T 병기, N 병기, BMI 등
종양 병기 및 등급은 American Joint Committee on Cancer 식도암 병기 제8판에 따라 결정됩니다. 2. 실험실 데이터 혈액 일과, 간 및 신장 기능, 전해질, 응고 기능, 종양 표지자 및 사이토카인을 면역요법과 병용한 신보강 화학요법 전, 2주기 치료 후 및 4주기 치료 후(해당되는 경우) 수집했습니다.
매 2주기의 치료 후, 통상적인 치료에서 CT 또는 위내시경으로 질병의 관해 상태를 평가하였다.
환자의 예후에 대한 말초혈액 염증 인자의 예측 가치와 기전을 평가하고, 식도암에 대한 선행 화학 요법과 면역 요법의 병용 요법의 효능에 대한 염증 및 종양 미세 환경의 영향 인자를 탐색합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yong Shun Chen
- 전화번호: 86+153 2712 2084
- 이메일: yongshun2007@163.com
연구 장소
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Hubei
-
Wuhan, Hubei, 중국, 430060
- 모병
- Renmin hosptial of Wuhan University
-
연락하다:
- Li Wei Chen
- 전화번호: 86+15671578311
- 이메일: wdrmiit@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
식도암 환자
설명
포함 기준:
18세에서 80세 사이의 환자 연령; 병리학적 진단이 확실하고 II-IVA 임상 병기가 있는 식도 편평세포암종 면역요법과 병용된 수술 전 신보강 화학요법 동부 협력 종양학군 점수가 0 ~ 1인 제외 기준
예상 생존 기간은 6개월 미만입니다. 1차 진단은 원격 전이가 있었다 지난 5년 동안 악성 종양을 앓고 있거나 악성 질환을 동반한 임산부 또는 임부. 취약계층(정보능력이 없는 자, 미성년자, 부랑자, 연구원 학생 및 부하, 입찰자 직원)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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선행 화학요법 콤비
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종양 직경
기간: 일년
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치료 효과를 평가하기 위해 종양 직경을 측정합니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전반적인 생존
기간: 일년
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환자의 생존 시간은 첫 번째 치료에서 계산됩니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 4일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- WDRY2023-K056
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
이 연구는 전향적 연구이므로 일부 불확실성에 의해 제한됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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